De invloed van genetica op de ontwikkeling van angst

Onderzoek op het gebied van genetica heeft de afgelopen tijd een lange weg afgelegd.

Hoewel ons begrip van genetica en hoe het werkt nog sterk kan worden verbeterd, heeft de kennis die het met zich meebrengt grote vooruitgang mogelijk gemaakt. De wetenschap heeft het mogelijk gemaakt vooruitgang te boeken bij de behandeling van verschillende ziekten en aandoeningen door de elementen van het DNA te lokaliseren die deze veroorzaken of vergemakkelijken en die de creatie van geschiktere medicijnen en behandelingen mogelijk maken om de effecten ervan te genezen of te verlichten, of om te voorkomen dat ze op het nageslacht worden overgedragen.

Een voorbeeld hiervan is de behandeling van verschillende erfelijke aandoeningen en het voorkomen van ziekten met een hoge kans op optreden (zoals sommige gevallen van borstkanker). De genetica staat echter geen exacte voorspelling toe van het optreden van de verschijnselen, de expressie van de genen wordt beïnvloed door de vitale geschiedenis van de mensen. In het geval van 

sommige stoornissen zoals de mentale, heeft de verkenning van het genoom nog een lange weg te gaan en is er nog steeds geen kennis exacte informatie over welke genen er vatbaar voor zijn, maar het is bekend dat er in sommige gevallen een aanleg is vanwege de invloed genetica. Het is het geval van Angst stoornissen.

Wat is angst?

Het concept van angst verwijst naar een diffuse emotionele toestand die lijkt op angst, waarin de komst van een toekomstige dreiging wordt verwacht. Deze angst is onevenredig, irrationeel en veroorzaakt vermijding of een verlangen om gevreesde of soortgelijke situaties te vermijden.

Binnen de categorie angststoornissen vallen verschillende stoornissen, zoals gegeneraliseerde angststoornis, de fobieën en paniekstoornis met of zonder agorafobie. Vroeger werd daar ook over nagedacht obsessief-compulsieve stoornis als onderdeel van deze categorie omdat de proefpersonen met deze stoornis een zeer hoge mate van angst vertonen en hun symptomen voortkomen uit een bepaalde behandeling van dit, hoewel het door zijn differentiële kenmerken van deze groep is gescheiden in de laatste versie van de Amerikaanse classificatie van psychische stoornissen bij uitstek (DSM-V).

De Angst stoornissen Ze zijn het meest voorkomende type psychische stoornis, zowel in de klinische populatie als in de niet-klinische populatie. De aanwezigheid van vitale trauma's in de vroege kinderjaren is een risicofactor voor lijden. In aanvulling, bij sommige proefpersonen is een zekere genetische aanleg gevonden om eraan te lijden, een aanleg die heeft bijgedragen aan het bevorderen van het onderzoek naar genen die deze relatie kunnen verklaren.

Zeven genen die onlangs in verband zijn gebracht met angst

Recente onderzoeken hebben geprobeerd een verband te vinden tussen sommige genen en het bestaan ​​van angststoornissen of angstgerelateerde symptomen.

In die zin moet er rekening mee worden gehouden dat zelfs als we het hebben over specifieke genen, de aanwezigheid of afwezigheid van genetische aanleg is niet afhankelijk van een enkel gen, maar wordt geacht te zijn polygeen. Het is te zeggen, een gen markeert op zichzelf geen kenmerk, maar dit is afhankelijk van de gezamenlijke werking van verschillende genen en hoe ze zijn geconfigureerd in de set chromosomen.

1. Mmp9-gen (Matrix metallopeptidase 9)

In dit gen zijn vier haplotypes of mutaties en verschillende combinaties van specifieke allelen geanalyseerd en er is vastgesteld dat ze verband houden met angst. Volgens eerdere studies is dit gen betrokken bij coronaire aandoeningen en kanker correleert positief als het gaat om beide lijden aan angst als een predisponerend element om eraan te lijden als gevolg van kennis van de ziekte.

2. Gene Bdnf (van de hersenen afgeleide neurotrofe factor)

Slechts één haplotype van dit gen, AGAT, vertoont een goede hoge associatie met aanleg voor angststoornissen.. Dit gen draagt ​​bij aan celonderhoud, waardoor de synaptische ruimte tussen neuronen kan worden gewijzigd door de afscheiding van neurotrofines. Het is ook in verband gebracht met hersenplasticiteit. Er is aan gekoppeld serotonine neurotransmitterHet beïnvloedt ook de proliferatie van neuronen.

3. Gen Ntf4 (Neurotrofine 4)

Dit gen is betrokken bij de modulatie van de synaptische spleet. Het is essentieel voor de overleving en het onderhoud van neuronen, vooral essentieel voor die van het striatum. Er is meer onderzoek nodig naar de betrokkenheid bij angststoornissen, maar studies lijken erop te wijzen dat het betrokken is bij de kwetsbaarheid voor deze aandoeningen, vooral als het voorkomt in combinatie met het vorige

4. Egr2- en Egr4-genen (Early-Growth Response 2 & 4)

Deze genen zijn betrokken bij synaptische plasticiteit, vooral bij leren en geheugen.. Ze zijn ook betrokken bij botvorming van de schedel en myelinisatie van het perifere zenuwstelsel.

5. Grm2-gen (glutamaatreceptor 2)

Dit gen neemt, zoals de naam al doet vermoeden, deel aan de ontvangst en het metabolisme van glutamaat, de belangrijkste exciter van het centrale zenuwstelsel. Deze koppeling met de glutamaat maakt dit gen tot een element dat nauw verbonden is met angststoornissen en zelfs met de schizofrenie. Naast angststoornissen is het gekoppeld aan leren.

6. Arc-gen (activiteitsgereguleerd cytoskelet-geassocieerd eiwit)

Dit gen is bekend en bestudeerd vanwege zijn verband met neuronale plasticiteit en het ontstaan ​​van eiwitten die dit mogelijk maken.. Neemt deel aan en werkt op NMDA-receptoren.

Voorzichtig! Voorzichtig met biologisch determinisme

De ontdekking van deze genen en hun relatie met angstgerelateerde psychische stoornissen vertegenwoordigt een mijlpaal van groot belang als het gaat om het bijdragen aan de studie en behandeling van veranderingen gespannen. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat de aanwezigheid van bepaalde genetische configuraties impliceert alleen een aangeboren aanleg om de fenotypes uit te drukken naar kenmerken waarnaar predisponeren

Als je bedenkt dat het hebben van deze genen betekent dat je aan een angststoornis lijdt, zou dat een misvatting zijn, omdat het ons de vormende invloed van de omgeving en het onderwijs kan doen vergeten, elementen die de biologische aanleg kunnen doen ontwaken of negeren. En het is dat angststoornissen, net als de rest van psychische stoornissen in het algemeen, een meervoudige en biopsychosociale etiologie hebben.

Er moet voor worden gezorgd dat we niet vervallen in reductionisme en rekening houden met het effect van alle variabelen die een rol kunnen spelen bij stoornissen, zowel angst als andere typen.

Bibliografische referenties:

• Amerikaanse psychiatrische vereniging. (2013). Diagnostische en statistische handleiding voor geestelijke aandoeningen. Vijfde editie. DSM-V. Masson, Barcelona.

• Ardelt, AA; Flaris, NA & Roth, KA (1994). Neurotrofine-4 bevordert selectief de overleving van striatale neuronen in organotypische plakcultuur. Hersenonderzoek. 647: 340–344.

• Bayes, M.; deCid, R.; Vallejo, J. & Estivil, X. (2008). Uitgebreide genotypering van de BDNF- en NTRK2-genen definieert beschermende haplotypes tegen obsessief-compulsieve stoornis. Biol. Psychiatrie 63: 619-628

• Levi, G.; Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Lasagne, M.; Mantero, S.; Cancedda, R. & Charnay, P. (1996). Defecte botvorming bij Krox-20 mutante muizen. Ontwikkeling122: 113-120

• Milbrandt, J. (1988). Zenuwgroeifactor induceert een gen dat homoloog is aan het glucocorticoïdreceptorgen. Neuron 1: 183-188.

• Park, S.; Park, JM; Kim, S.; Kim, J-A.; Herder, JD; Smith-Hicks, CL; Chowdhury, S.; Kaufmann, W.; Kuhl, D.; Ryazanov, AG; Huganir, RL; Linden, DJ & Worley, PF (2008). Elongation Factor 2 en Fragile X Mental Retardation Protein controleren de dynamische vertaling van Arc/Arg3.1, essentieel voor mGluR-LTD. Neuron 59: 70-83.

• Swanson, CJ; Bures, M.; Johnson, MP; Linden, AM.; Monn, J.A. & Schoepp, DD (2005). Metabotrope glutamaatreceptoren als nieuwe doelwitten voor angst- en stressstoornissen. Nat. ds. Geneesmiddel Ontdekking. 4: 131–144

• Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Levi, G.; Baron-Van Evercooren, A.; Chennoufi, ABY; Seitanidou, T.; Babet, C. & Charnay, P. (1994). Krox-20 reguleert de myelinisatie in het perifere zenuwstelsel.

• Wade, N. (2014). De identificatie van nieuwe susceptibiliteitsgenen die betrokken zijn bij angststoornissen. Stellenbosch Universiteit