Myeloproliferatieve syndromen: typen en oorzaken

De meeste mensen zijn bekend met de term leukemie. U weet dat dit een zeer agressieve en gevaarlijke vorm van kanker is waarin kankercellen worden aangetroffen in het bloed, van invloed op zuigelingen tot ouderen en waarschijnlijk ook afkomstig uit het merg Ik bedoel. Het is een van de bekendste myeloproliferatieve syndromen. Maar het is niet uniek.

In dit artikel zullen we het kort beschrijven wat zijn myeloproliferatieve syndromen en we zullen enkele van de meest voorkomende aangeven.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Psychosomatische aandoeningen: oorzaken, symptomen en behandeling"

Myeloproliferatief syndroom: wat zijn het?

Myeloproliferatieve syndromen zijn een groep syndromen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van a overmatige en versnelde groei en reproductie van een of meer soorten bloedcellen; specifiek van myeloïde lijnen. Met andere woorden, er is een teveel aan een bepaald type bloedcellen.

Dit soort problemen worden veroorzaakt door overmatige productie van stamcellen

die uiteindelijk rode bloedcellen, witte bloedcellen of bloedplaatjes produceren. Bij volwassenen worden deze cellen alleen door het beenmerg geproduceerd, hoewel tijdens de ontwikkeling de milt en lever ook het vermogen hebben om ze te produceren. Deze twee organen hebben de neiging om bij deze ziekten te groeien vanwege de overmatige aanwezigheid van myeloïde in bloed zorgt ervoor dat ze deze functie herstellen, wat op zijn beurt zorgt voor een nog grotere toename van het aantal cellen optimistisch.

Ja ok symptomen kunnen variëren afhankelijk van myeloproliferatieve syndromen waar we het over hebben, vallen over het algemeen samen met het optreden van typische bloedarmoedeproblemen, zoals de aanwezigheid van zwakte en fysieke en mentale vermoeidheid. Maagdarm- en ademhalingsproblemen, gewichtsverlies en eetlust, flauwvallen en vasculaire problemen komen ook vaak voor.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "De verschillen tussen syndroom, aandoening en ziekte"

Waarom worden ze geproduceerd?

De oorzaken van deze ziekten worden geassocieerd met mutaties in het Jak2-gen op chromosoom 9, wat veroorzaakt erytropoëtische stimulerende factor of EPO werkt continu (bij proefpersonen zonder deze mutaties werkt EPO alleen als dat nodig is).

In de meeste gevallen zijn deze mutaties niet erfelijk maar verworven. Er wordt gespeculeerd dat kan invloed hebben op de aanwezigheid van chemicaliën, blootstelling aan straling of vergiftiging.

Enkele van de belangrijkste myeloproliferatieve syndromen

Hoewel met het verstrijken van de tijd in het algemeen nieuwe syndromen en varianten hiervan worden ontdekt myeloproliferatieve syndromen worden ingedeeld in vier typen, grotendeels gedifferentieerd door het type bloedcellen dat prolifereert.

1. chronische myeloïde leukemie

De in de inleiding besproken ziekte is een van de verschillende bestaande leukemieën en een van de bekendste myeloproliferatieve syndromen. Dit type leukemie wordt veroorzaakt door de overmatige proliferatie van een type witte bloedcellen. bekend als een granulocyt.

Vermoeidheid komt veel voor en asthenie, botpijn, infecties en bloedingen. Daarnaast zal het verschillende symptomen veroorzaken, afhankelijk van de organen waar de cellen infiltreren.

Het verschijnt meestal in drie fasen: chronisch, waarbij asthenie en verlies daarvan optreden als gevolg van viscositeit bloedverlies, verlies van eetlust, nierfalen en buikpijn (op dat moment is het gewoonlijk worden gediagnosticeerd); de versnelde periode waarin problemen als koorts, bloedarmoede, infecties en trombose ontstaan ​​(dit is de fase waarin meestal beenmergtransplantatie wordt toegepast); en de explosie, waarin de symptomen verergeren en het aantal kankercellen overschrijdt twintig procent. Chemotherapie en radiotherapie worden vaak gebruikt, samen met andere medicijnen die kanker kunnen bestrijden.

• Gerelateerd artikel: "Soorten kanker: definitie, risico's en hoe ze worden geclassificeerd"

2. polycytemie Vera

Polycythaemia vera is een van de aandoeningen die zijn geclassificeerd binnen de myeloproliferatieve syndromen. Bij polycythaemia vera veroorzaken de beenmergcellen het optreden van erytrocytose of de aanwezigheid van overmatige hoeveelheid rode bloedcellen (de cellen die zuurstof en voedingsstoffen naar de rest van de lichaamsstructuren transporteren) in het bloed,. Meer dan het aantal bloedcellen, wat het begin van deze ziekte markeert, is de hoeveelheid hemoglobine dat wordt vervoerd Er wordt ook een hoger aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes gezien.

Het bloed wordt dikker en stroperiger, wat occlusies en trombose kan veroorzaken, evenals onverwachte bloedingen. Typische symptomen zijn blozen, congestie, zwakte, jeuk en pijn van verschillende intensiteit (vooral in de buik), duizeligheid en zelfs problemen met het gezichtsvermogen. Een van de meest specifieke symptomen is gegeneraliseerde jeuk door het hele lichaam. Pijn met roodheid van de extremiteiten komt ook vaak voor, veroorzaakt door occlusie en circulatieproblemen in kleine bloedvaten. Urinezuur heeft ook de neiging omhoog te schieten.

Hoewel het is ernstig, chronisch en vereist behandeling en controle van mogelijke complicaties, verkort deze ziekte gewoonlijk niet de levensverwachting van degenen die eraan lijden als ze correct wordt behandeld.

3. essentiële trombocytose

Dit syndroom wordt gekenmerkt door de overmatige productie en aanwezigheid van bloedplaatjes in het bloed. Deze cellen vervullen voornamelijk de functie van bloedstolling en zijn gerelateerd aan het vermogen om wonden te genezen.

De belangrijkste problemen die deze ziekte kan veroorzaken, zijn de provocatie van trombose en bloedingen bij de patiënt, die ernstige gevolgen kan hebben voor de gezondheid en zelfs levens kan beëindigen van het onderwerp als ze voorkomen in de hersenen of het hart. Het kan leiden tot myelofibrose, veel complexer.

Over het algemeen wordt aangenomen dat dit probleem niet noodzakelijkerwijs het leven verkort van degenen die eraan lijden, hoewel ze dat wel zouden moeten doen periodieke controles om het aantal bloedplaatjes te controleren en, indien nodig, te verminderen door middel van behandeling.

4. myelofibrose

Myelofibrose is een aandoening. Het kan primair zijn als het vanzelf verschijnt of secundair als het is afgeleid van een andere ziekte.

Myelofibrose is een van de meest complexe myeloproliferatieve syndromen.. Deze keer maken de stamcellen in het beenmerg, die de bloedcellen zouden moeten produceren, ze te veel aan, zodat ze op de lange termijn verhogingen van de vezels van het merg worden gegenereerd die uiteindelijk de groei van een soort littekenweefsel veroorzaken dat de plaats van de merg. Bloedcellen worden eveneens onvolgroeid en zijn niet in staat hun functies op een normatieve manier uit te voeren.

De belangrijkste symptomen zijn het gevolg van bloedarmoede veroorzaakt door onrijpe bloedcellen, de hierdoor veroorzaakte overmatige groei van de milt en veranderingen in de stofwisseling. Het komt dus vaak voor dat vermoeidheid, asthenie, zweten, buikpijn, diarree, gewichtsverlies en oedeem optreden.

Myelofibrose is een ernstige ziekte waarbij bloedarmoede optreedt en zelfs een drastische vermindering van het aantal functionele bloedplaatjes dat ernstige bloedingen kan veroorzaken. In sommige gevallen kan dit leiden tot leukemie.

Bibliografische referenties:

• Hernandez, L.; Bessen, C. en Cervantes, F. (2015). Myeloproliferatieve syndromen. Algemene informatie voor de patiënt. AEAL legt uit. Madrid.