Stigma's en vooroordelen tegen mensen met dementie

Wat voor soort gedachten komen op als we het woord 'dementie' horen? En: op welke manier beïnvloeden deze onze houding ten opzichte van deze groep?

Dit artikel is bedoeld om het bewustzijn te vergroten van het huidige stigma dat wordt geassocieerd met mensen met dementie en, bijgevolg van de dringende noodzaak om een ​​interculturele sociale verandering door te voeren op basis van inclusie en Ik respecteer.

Dementie: definitie en prevalentie

Dementie, omgedoopt tot "ernstige neurocognitieve stoornis" door de diagnostische handleiding DSM-5 (2013), wordt gedefinieerd door DSM-IV-TR (2000) als een verworven aandoening die wordt gekenmerkt door stoornissen in het geheugen en ten minste één ander cognitief gebied (praxis, taal, executieve functies, etc.). Deze stoornissen veroorzaken aanzienlijke beperkingen in het sociaal en/of beroepsmatig functioneren en vertegenwoordigen een verslechtering ten opzichte van eerdere capaciteiten.

De meest voorkomende vorm van dementie is: ziekte van Alzheimer

, en de belangrijkste risicofactor is leeftijd met een prevalentie die na 65 jaar elke vijf jaar verdubbelt, er is echter ook een (lager) percentage mensen dat vroegtijdig dementie krijgt (Batsch & Mittelman, 2012).

Ondanks de moeilijkheid om een ​​wereldwijde prevalentie van dementie vast te stellen, voornamelijk vanwege het gebrek aan methodologische uniformiteit tussen de Studies hebben de Alzheimer's Disease International Federation (ADI) samen met de Wereldgezondheidsorganisatie aangegeven in hun meest recente rapport (2016) dat ongeveer 47 miljoen mensen in de wereld met dementie leven en schattingen voor 2050 laten een toename zien die gelijk is aan meer dan 131 miljoenen.

• Gerelateerd artikel: "Soorten dementie: vormen van verlies van cognitie”

Dementie en sociale perceptie

De perceptie wereldwijd is ongelijk, afhankelijk van het land of de cultuur. Veel van de opvattingen die verband houden met dementie bleken verkeerd te zijn en omvatten het beschouwen als een normaal onderdeel van het ouder worden, als iets metafysisch verbonden met het bovennatuurlijke, als gevolg van slecht karma of als een ziekte die de persoon volledig vernietigt (Batsch & Mittelman, 2012).

Dergelijke mythen stigmatiseren de groep door hun sociale uitsluiting te bevorderen en hun ziekte te verbergen.

Stigma bestrijden: de noodzaak van sociale verandering

Rekening houdend met de toename van de levensverwachting, die van invloed is op een toename van de prevalentie van gevallen van dementie, en het gebrek aan informatie en bewustzijn, is het cruciaal om het werk van de hele samenleving in haar instellen.

Deze acties lijken op het eerste gezicht misschien klein, maar het zijn degenen die ons uiteindelijk naar inclusie zullen leiden.. Laten we er een paar zien.

De woorden en hun connotaties

Woorden kunnen verschillende connotaties aannemen en de manier waarop het nieuws wordt gecommuniceerd bepaalt in meer of mindere mate onze perspectieven en houdingen ten opzichte van iets of iemand, vooral als we er niet voldoende kennis over hebben thema.

Dementie is een neurodegeneratieve ziekte waarbij de kwaliteit van leven wordt aangetast. Echter, Dit betekent niet dat al deze mensen niet meer zijn wie ze zijn, dat ze na de diagnose onmiddellijk hun baan moeten opzeggen, of dat ze bepaalde activiteiten niet kunnen uitoefenen zoals gezonde mensen.

Het probleem is dat sommige mediakanalen te negatief zijn gebleken en zich alleen op de media concentreren. meer gevorderde stadia van de ziekte, waarbij dementie wordt gepresenteerd als een vreselijke en destructieve ziekte waarin identiteit een rol speelt vervaagt en waarin niets kan worden gedaan om kwaliteit van leven te bereiken, een factor die de persoon zelf en zijn. negatief beïnvloedt omgeving creëren hopeloosheid en frustratie.

Dit is een van de factoren waarmee dementieverenigingen en -organisaties (dagcentra, ziekenhuizen, onderzoekscentra, enz.) proberen om te gaan. Een voorbeeld hiervan is de toonaangevende liefdadigheidsinstelling Alzheimer's Society in het VK.

Alzheimer's Society heeft een geweldig team, onderzoekers en vrijwilligers die samenwerken en ondersteuning bieden in verschillende projecten en activiteiten met als doel mensen met dementie te helpen ‘leven’ met de ziekte in plaats van "Lijd er maar aan." Op hun beurt stellen ze voor dat de media dementie in zijn geheel en met een neutrale terminologie proberen te vangen persoonlijke verhalen kennen van mensen met dementie en aantonen dat het mogelijk is om kwaliteit van leven te hebben door verschillende aanpassingen.

Het belang van geïnformeerd zijn

Een andere factor die vaak tot uitsluiting leidt, is het gebrek aan informatie. Uit mijn ervaring op het gebied van psychologie en dementie heb ik kunnen vaststellen dat, vanwege de aandoeningen die door de ziekte worden veroorzaakt, een deel van de omgeving van de persoon met dementie afstand houdt, en in de meeste gevallen lijkt dit te wijten te zijn aan het gebrek aan kennis over hoe om te gaan met de situatie. Dit feit zorgt voor een groter isolement van de persoon en minder sociaal contact, wat een verzwarende factor blijkt te zijn bij verslechtering.

Om dit te proberen te voorkomen, is het van groot belang dat de sociale omgeving (vrienden, familie, etc.) geïnformeerd wordt over de ziekte, symptomen die kunnen optreden en probleemoplossende strategieën die ze kunnen gebruiken, afhankelijk van de context.

De nodige kennis hebben over de capaciteiten die kunnen worden aangetast bij dementie (aandachtstekorten, stoornissen in de kort geheugen termijn, enz.) zullen ons ook in staat stellen meer begrip te hebben en de omgeving aan uw behoeften aan te passen.

Het is duidelijk dat we de symptomen niet kunnen vermijden, maar Ja, we kunnen uw welzijn verbeteren door het gebruik van agenda's en dagelijkse herinneringen aan te moedigen, waardoor ze meer tijd hebben om te reageren, of proberen om auditieve interferentie tijdens gesprekken te vermijden, om maar een paar voorbeelden te noemen.

De ziekte verbergen

Het gebrek aan sociaal geweten, samen met vooroordelen en negatieve houdingen ten opzichte van deze groep, leidt ertoe dat sommige mensen de ziekte verborgen houden vanwege verschillende factoren, zoals angst voor afgewezen of genegeerd worden, blootgesteld worden aan een andere en infantiele behandeling of onderschat worden als mensen.

Het niet melden van de ziekte of het niet naar de dokter gaan voor een beoordeling totdat het in een ernstig stadium is, heeft een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van deze mensen, aangezien is aangetoond dat een vroege diagnose gunstig is om zo snel mogelijk de nodige maatregelen te nemen en het zoeken naar diensten verplicht.

Gevoeligheid en empathie ontwikkelen

Een andere weerslag van onwetendheid over de ziekte is het frequente feit van praten over de persoon en zijn ziekte met de verzorger terwijl deze aanwezig is en, meestal, om een ​​negatieve boodschap over te brengen. Dit gebeurt meestal vanwege de valse opvatting dat de persoon met dementie de boodschap niet zal begrijpen, wat een aanval is op hun waardigheid.

Om het bewustzijn en de sociale kennis over dementie te vergroten, is het noodzakelijk om de uitbouw van “Dementievriendelijke Gemeenschappen” door te voeren, informatiecampagnes, conferenties, projecten, enz., die in overeenstemming zijn met het beleid inzake gelijkheid, diversiteit en inclusie en die op hun beurt steun bieden aan zowel de persoon zelf als hun verzorgers.

Voorbij het label "dementie"

Beëindigen, Ik wil graag benadrukken hoe belangrijk het is om eerst de persoon te accepteren voor wie en hoe hij is, waarbij de vooroordelen die horen bij het label 'dementie' zoveel mogelijk worden vermeden.

Het is duidelijk dat als een neurodegeneratieve ziekte de functies geleidelijk zullen worden aangetast, maar niet door we moeten de persoon rechtstreeks veroordelen tot handicap en afhankelijkheid, waarbij we hun capaciteiten devalueren actueel.

Afhankelijk van het stadium van de ziekte kunnen verschillende aanpassingen in de omgeving en ondersteuning bieden om hun autonomie in activiteiten van het dagelijks leven en de omgeving te vergroten arbeid. Ook moet worden opgemerkt dat het mensen zijn die in meer of mindere mate beslissingen kunnen nemen, en die het recht hebben om deel te nemen aan activiteiten van het dagelijks leven en om te socializen zoals ieder ander andere.

En tot slot mogen we nooit vergeten dat, hoewel de ziekte voortschrijdt en de persoon in hoge mate beïnvloedt, hun identiteit en essentie er nog steeds is. Dementie vernietigt de persoon niet volledig, het is in ieder geval de samenleving en haar onwetendheid die deze onderwaardeert en depersonaliseert.

• Gerelateerd artikel: "De 10 meest voorkomende neurologische aandoeningen”

Bibliografische referenties:

• Amerikaanse Psychiatrische Vereniging (2000). DSM-IV-TR: diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen, tekstrevisie. Washington, DC: Amerikaanse Psychiatrische Vereniging.
• Amerikaanse Psychiatrische Vereniging (2013). DSM-V: diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen - 5. Washington, DC: Amerikaanse Psychiatrische Vereniging.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Wereld Alzheimerrapport 2012. Het stigma van dementie overwinnen. Londen: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Wereld Alzheimerrapport 2016: betere zorg voor mensen met dementie: dekking, kwaliteit en kosten nu en in de toekomst. Londen: Alzheimer's Disease International.