Sara Laso: "Multippel sklerose hindrer deg ikke i å nyte livet"

Multippel sklerose (MS) er en sykdom som i tillegg til å være relativt vanlig, viser seg mange noen ganger hos unge mennesker, så det oppstår i en tid i livet da det er mye aktivitet arbeid.

For å bedre forstå det psykologiske fotavtrykket som denne patologien kan sette på mennesker, Vi intervjuer psykologen Sara Laso, som i tillegg til å oppleve MS på egen hud, kjenner det gjennom mange av pasientene hun går til., som velger henne som terapeut blant annet fordi hun forstår dem på et dypere plan.

• Relatert artikkel: "Multippel sklerose: typer, symptomer og mulige årsaker"

Intervju med Sara Laso: de psykologiske implikasjonene av multippel sklerose

Sara Laso Lozano er forfatter og generell helsepsykolog med praksis i Badalona, ​​hvor hun behandler mange pasienter som også har sykdommen som påvirker henne: multippel sklerose. I dette intervjuet forteller han oss om sin erfaring med å oppleve denne patologien direkte og også fra perspektivet til de som deltar på terapisesjonene hans.

Under hvilke omstendigheter fikk du diagnosen multippel sklerose?

På den tiden jobbet jeg, det var omtrent 3 år siden jeg åpnet psykologpraksisen min, så jeg var i et stabilt øyeblikk både profesjonelt og personlig.

Synes du det er nyttig eller hensiktsmessig å forstå den psykologiske virkningen forårsaket av denne nyheten som en sorgprosess, i hvert fall i ditt tilfelle?

Er en duell I alle regler. Når du får diagnosen denne sykdommen, som er diagnostisert som en alvorlig sykdom og med tanke på at det foreløpig ikke finnes noen kur, føler du et tap.

Du er i et stabilt stadium av livet ditt, siden diagnosen MS vanligvis svinger i trettiårene. Du tenker på nytt hva som vil endre seg, hva du må endre, hva du vil miste... Du føler at noe du har mistet, at noe har endret seg, og med disse tilnærmingene kommer frykt.

Stereotyper og myter om psykoterapi kan være spesielt skadelige i slike situasjoner. Har du kommet til å føle press for å overvinne følelsesmessig før sykdommen, for det enkle faktum å være psykolog?

Det hjelper ikke å være psykolog, både for denne sykdommen og alle andre forhold vi lever. Folk rundt deg har en tendens til å komme med utsagn som "du er sterk", "du kan komme deg ut av dette fordi du har verktøy ”… Det er som om de har glemt at jeg i tillegg til å være psykolog er en person, med frykt, usikkerhet og ubehag følelsesmessig

På hvilke måter har du lagt merke til at personer med multippel sklerose blir mindre forstått av de som ikke har utviklet en slik sykdom?

Vel, det er virkelig en sykdom som, selv om det er den andre sykdommen som forårsaker funksjonshemming hos unge mennesker, er lite forstått. Vi tar utgangspunkt i at de færreste vet hva det er, de forveksles med andre sykdommer eller rett og slett undervurderer det når de ser at du har det bra visuelt.

MS er sykdommen med tusen ansikter, så det er mange usynlige symptomer. Det er ikke nødvendig å sitte i rullestol for å lide det. Det er mange andre ikke-synlige symptomer som bare pasienten kjenner til, så det er mer komplekst å personer som ikke har utviklet sykdommen eller rett og slett ikke kjenner den, som f.eks forstå det.

Når man tilbyr profesjonell støtte til personer med diagnosen multippel sklerose, er det vanlig at pasienter kommer til den første økten bare håper å kunne snakke med noen som forstår dem, uten egentlig å tenke på at psykoterapi kan være mer nyttig og Fordeler? Saker som dette kan ha fordeler, men kanskje også noen ulemper.

I mitt tilfelle er jeg kjent som en psykolog som har multippel sklerose, så fra første stund kommer pasienten med en overbevisning om at de vil bli forstått.

Det er lettere for dem å snakke med en fagperson som også har det. Jeg er heldig at MS-pasientene mine kommer på tanken om å trenge hjelp og tenker nytt om psykoterapi som et levedyktig alternativ. I dag har jeg ikke møtt noen pasient som ikke ønsker psykoterapi.

Pasienter som ringer meg ber om hjelp, og det å ha en profesjonell med MS hjelper dem å koble seg raskere. I tillegg hjelper det dem å se at terapeuten deres fortsetter å jobbe, fortsetter å ha mål, og letter dermed i stor grad psykoterapeutisk arbeid.

Fra et psykologisk synspunkt, hva er de viktigste måtene familiesammenhengen kan hjelpe en person med denne sykdommen på?

Familie er viktig så lenge de er klar over hva som er der og hvordan de skal behandle det. Hva mener jeg? Familiemedlemmet må gi nødvendig støtte uten å dramatisere eller undervurdere sykdommen.

Jeg har pasienter som den dag i dag ikke har formidlet til sine pårørende at de lider av MS, de er redde for «dramaet». I denne forstand vil det være viktig at et team av psykologer etter diagnosen hjelper pasienten med å overføre informasjonen og fremfor alt å utføre en psykoedukasjon til familien om nevnte sykdom. Familien er hovedstøtten.

Og når det kommer til selve psykoterapien, hva er de viktigste aspektene der du merker at personer som er rammet av multippel sklerose drar nytte av øktene med deg?

Først av alt lærer og forstår de hva multippel sklerose er. Vanligvis forteller nevrologen at du har denne diagnosen og lite annet. På den annen side, gjennom psykoterapi hjelper jeg dem å forstå sykdommen, å eliminere forvrengninger (de fleste vurderer å slutte å jobbe, å forlate huset der De bor for å bo på steder der det er heis i tilfelle de trenger rullestol i fremtiden, de forlater til og med paret fordi de føler avhengige)... Så det første jeg gjør er en psykoedukasjonsprosess.

Senere hjelper jeg dem håndtere følelser, for å verbalisere, føle og kanalisere dem på en adaptiv måte. De tilbys også ressurser til tider når de må gå til nevrolog eller ha en årlig MR, og til og med ved utbrudd av sykdommen.

Det viktigste med psykoterapi er at pasienten forstår at multippel sklerose ikke hindrer dem i å nyte livet.