Limfoblasty: czym są, cechy i funkcje w organizmie człowieka
Układ odpornościowy, złożony z komórek, białek, tkanek i organów, na co dzień chroni gatunek ludzki i inne złożone istoty żywe przed zarazkami i mikroorganizmami. Jeśli skóra, ślina i błony śluzowe są podstawowymi biologicznymi barierami organizmu, układ odpornościowy obejmuje obronę wtórną i trzeciorzędową.
Nasze ciało nie jest wodoszczelnym przedziałem, ponieważ na przykład drogi oddechowe i usta są idealnymi przewodami do przedostawania się patogenów do naszego organizmu. Dlatego poza skórą i błonami śluzowymi musi istnieć skomplikowany system obronny, który chroni nas, gdy zarazki są już w nas.
Aby dać ci wyobrażenie, około 20% światowej populacji ma grypę w czasie, gdy czytasz te wiersze. Dane te podkreślają, że oczywiście nasz układ odpornościowy walczy z patogenami praktycznie w każdym momencie naszego życia. Limfoblasty są prekursorami limfocytów, komórek odpornościowych par excellence. Jeśli chcesz wiedzieć o nich wszystko, czytaj dalej.
- Powiązany artykuł: „Leukocyty: czym one są, rodzaje i funkcje w ludzkim ciele”
Co to jest limfoblast?
Według National Cancer Institute (NIH) limfoblast definiuje się jako niedojrzała komórka, która służy jako prekursor limfocytów, ciał komórkowych odpowiedzialnych za trzeciorzędowe bariery odpornościowe.
W każdym razie, jak tylko zaczniemy, znajdujemy wyraźny konflikt terminologiczny, skoro limfoblast odnosi się również do limfocytu, który uległ powiększeniu po stymulacji przez antygen. Oba wydarzenia są zupełnie inne, ale na ich oznaczenie używa się tego samego słowa. Każdy z nich szczegółowo opisujemy w poniższych wierszach.
1. Limfoblast jako prekursor
W normalnych warunkach limfoblasty (przyjmuje się, że są to komórki, z których powstają limfocyty) znaleziony w szpiku kostnym długich kości zdrowych ludzi. Jeśli przyjmiemy znaczenie terminu „limfoblast” jako rodzica, może on być wymienny z terminem „rodzic wspólny limfocyt ”, ponieważ oba powodują powstanie prolimfocytu, formy pośredniej, która ostatecznie prowadzi do typu komórki chciał.
Ogólnie rzecz biorąc, transformację limfoblastu w funkcjonalny limfocyt możemy opisać w następujących krokach:
- Dojrzewanie limfoblastów lub wspólnych prekursorów limfocytów w szpiku kostnym prowadzi do upośledzenia linii limfocytów B lub T.
- Niedojrzałe limfocyty proliferują w różnych stadiach dojrzewania. Na przykład proliferacja prolimfocytów ma miejsce w celu zapewnienia odpowiedniej liczby komórek do późniejszego dojrzewania.
- Limfocyty są wybierane w wielu etapach podczas ich dojrzewania, aby zachować użyteczną specyficzność dla każdej okazji.
Nie wchodząc w zbyt skomplikowaną terminologię, powiemy, że ten ostatni krok odnosi się do faktu, że selekcja jednego lub drugiego limfocytu opiera się na ekspresji nienaruszonych składników receptora dla antygenu i tego, co rozpoznają.
Na końcu całego tego procesu limfocyty prezentują receptory dla specyficznych antygenów, co umożliwia im wytwarzanie przeciwciał. a zatem do niszczenia nieprawidłowych komórek (najlepiej zarazków i innych patogenów). Te ciała komórkowe stanowią 30% całkowitej liczby leukocytów we krwi obwodowej i, jak powiedzieliśmy, stanowią trzeciorzędową barierę immunologiczną.
Limfocyty T działają bezpośrednio na patogen i niszczą go, natomiast limfocyty B wykrywają antygen (obca substancja, prawdopodobnie wytwarzana przez patogen) i generują specyficzne przeciwciała przeciwko to samo. Kiedy przeciwciało wiąże się ze swoim antygenem, inwazyjny mikroorganizm traci swoją patogenność. Jak możesz sobie wyobrazić, cały ten proces jest znacznie bardziej złożony niż to, co tutaj opisano, ale wystarczy nam pokazać jego ogólny obraz.
- Możesz być zainteresowany: „Obrzęk gruczołów: przyczyny i objawy ostrzegawcze”
2. Limfoblast jako limfocyt o zmienionej morfologii
Po drugiej stronie medalu i zagmatwane, jak się wydaje, limfocyt, który powiększył się po stymulacji antygenem, jest również nazywany limfoblastem. W tym przypadku, podczas rozpoznawania antygenu, ten rodzaj białych krwinek jest aktywowany, co powoduje wzrost na poziomie cytoplazmatycznym i jądrowym oraz produkcję informacyjnego RNA i niektórych białek.
W ten sposób duży limfoblast zaczyna się dzielić 2-4 razy co 24 godziny przez 3-4 dni, dając początek 1000 klonom oryginalny limfocyt, przy czym każdy z klonów wykazuje swoistość wobec tego samego antygenu, który aktywował go w pierwszym instancja. Wreszcie otrzymane komórki można różnicować w określone typy komórek, które w taki czy inny sposób będą zwalczać patogen.
- Możesz być zainteresowany: „Główne typy komórek ludzkiego ciała”
Charakterystyka limfoblastu
Pokazaliśmy już, czym jest limfoblast, ale aby uzyskać ogólne pojęcie o tym osobliwym ciele komórkowym, nadal mamy opisz to na poziomie morfologicznym. Oto niektóre z najbardziej istotnych danych dotyczących jego fizjologii:
- Limfoblast ma wielkość od 10 do 18 mikronów.
- Jego kształt jest zaokrąglony i owalny.
- Ma jednokomórkowe jądro i niebieskawą cytoplazmę z ziarnistością.
- Stosunek jądra do cytoplazmy wynosi od 5:1 do 7:1.
- Zwykle ma również od 1 do 2 jąderek, regionów jądra komórkowego, które są odpowiedzialne za wytwarzanie i składanie rybosomów w komórkach.
Ostra białaczka limfoblastyczna
Białaczki to nowotwory występujące w komórkach, które normalnie różnicowałyby się w różne typy komórek krwi, w tym przypadku limfocyty B i T.. Gdy wystąpi niekontrolowana proliferacja limfoblastów (ponownie, jeśli wyobrazimy sobie limfoblast jako prekursor limfocyt), atakują szpik kostny, zapobiegając wytwarzaniu innych komórek, takich jak krwinki czerwone i płytki krwi. Ta patologia jest znana jako ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) i jest bardzo niebezpieczna dla zdrowia.
Ta patologia nie zna płci, pochodzenia etnicznego ani wieku, chociaż bardzo rzadko ją przedstawia, ponieważ fundacje obliczają, że jej rozpowszechnienie wynosi 1,29 pacjentów na 100 000 mieszkańców. Pomimo tego, że jest bardzo rzadką chorobą, ALL jest najczęstszym rodzajem raka u dzieci poniżej 20 roku życia (prawie 60% białaczek występuje w tej grupie wiekowej).
Ostra białaczka limfoblastyczna Jest to spowodowane mutacją pojedynczego limfoblastu w szpiku kostnym, która wyzwala opisaną powyżej reakcjęAle naukowcom na całym świecie nie udało się jeszcze odkryć, co tak naprawdę powoduje to wydarzenie. Według Hiszpańskiego Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chłoniakiem, Szpiczakiem i Białaczką (AEAL) są to niektóre z czynników ryzyka, które mogą promować WSZYSTKIE objawy:
- Czynniki genetyczne, czyli indywidualne zmiany chromosomalne określane od momentu narodzin pacjentki.
- Narażenie na promieniowanie rentgenowskie lub promieniowanie jonizujące przed lub po urodzeniu.
- Miałem leczenie oparte na chemioterapii.
- Infekcje niektórymi typami wirusów (w szczególności niektórymi typami retrowirusów).
- Kontakt z niektórymi chemikaliami, takimi jak benzen i niektóre związki alkilujące.
Na pierwszy rzut oka to nie wszystkie złe wieści, cóż przeżywalność pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną 5 lat po rozpoznaniu w wieku poniżej 20 lat wynosi 90%. Niestety, jeśli przeanalizujemy dane od pacjentów powyżej 20 roku życia, 5-letnie przeżycie po rozpoznaniu wynosi mniej niż 40%. Wszystkie te dane są jedynie szacunkami, ponieważ każdy przypadek zależy od cech fizjologicznych osobnika i rozwoju choroby.
Zamieszanie terminologiczne
Jak wskazuje Konsorcjum Badań nad przewlekłą białaczką limfoblastyczną, limfoblast definiuje się jako „limfocyt, który urósł po stymulacji przez antygen. Limfoblasty wyglądają jak niedojrzałe limfocyty i kiedyś uważano je za komórki prekursorowe”. Więc z czym nam zostaje? Wiele źródeł bibliograficznych używa terminu limfoblast jako prekursora, który jest przekształca się w prolimfocyt, a to spowoduje powstanie dobrze znanych limfocytów B i T odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczna.
Z drugiej strony, w przypadku innych źródeł, takich jak to właśnie cytowane, limfoblast jest stymulowanym limfocytem, a nie prekursorem. Oczywiście takie przestrzenie pokazują, że w niektórych konkretnych przypadkach terminologia medyczna konkretnego zdarzenia nie musi być taka sama we wszystkich konsultowanych źródłach.
Odniesienia bibliograficzne:
- Co to jest ostra białaczka limfoblastyczna?, Hiszpańskie Stowarzyszenie Osób Dotkniętych Chłoniakiem, Szpiczakiem i Białaczką. Odebrany 13 grudnia w http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
- ATLAS HEMATOLOGII, zebrany 13 grudnia w http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
- Definicja limfoblastu, Narodowy Instytut Raka (NIH). Odebrany 13 grudnia w https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
- Lymphoblast, darmowy słownik. Odebrany 13 grudnia w https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
- Układ odpornościowy, Radyschildren.org. Odebrany 13 grudnia w https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, %20ciało%20i%20przyczyna%20 choroba.
- Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., A. Posada Diaz, M. Sierra, O. Botero. L., Durango, N. I.,... i Tabares, J. SOL. (2002). Ostra białaczka limfoidalna: badanie cytogenetyczne u dzieci leczonych w Szpitalu Uniwersyteckim San Vicente de Paúl w Medellín w latach 1998-2001. Iatreia, 15 (4), 217-225.