As 8 fases da meiose e como o processo se desenvolve

Algo maravilhoso na vida é como uma única célula pode dar origem a um organismo inteiro. Estou falando sobre o nascimento de um novo ser vivo por meio da reprodução sexual. Isso é possível pela união de duas células especializadas, chamadas gametas (ex. óvulo), na fertilização. O que é surpreendente é que ele permite a transmissão de informações dos dois pais, portanto, a nova célula tem um material genético diferente. Para isso, é necessário um sistema diferente de proliferação para mitose, para lembrar que seu resultado foram células idênticas. Para este caso, o método utilizado é a meiose.

Neste artigo vamos ver quais são as fases da meiose e em que consiste esse processo?

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Formação de células haplóides

No caso dos humanos, as células são diplóides, o que significa que cada uma possui duas cópias por cromossomo diferente. É facil; Os humanos têm 23 cromossomos diferentes, mas sendo diplóides, temos 46 (mais uma cópia para cada). Durante as fases da meiose, o que se consegue são células haplóides

, ou seja, eles têm apenas um cromossomo por tipo (23 no total).

Como na mitose, a interface está presente para preparar a célula para sua divisão celular iminente, aumentando seu tamanho, replicando o conteúdo genético e fabricando as ferramentas necessárias. Essa é a única semelhança dos dois processos, pois a partir daqui tudo muda.

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Duas divisões consecutivas: fases da meiose

A meiose tem as mesmas quatro fases da mitose: prófase, metáfase, anáfase e telófase; mas eles não acontecem da mesma maneira. Além disso, meiose realiza duas divisões celulares consecutivas, o que explica porque o resultado são quatro células haplóides. Por isso, falamos de meiose I e meiose II, dependendo de qual partição estamos falando; e na realidade existem 8 fases da meiose, 4 para cada divisão.

Antes de continuar, existem dois conceitos-chave para entender. O primeiro é o dos cromossomos homólogos, e refere-se ao par de cromossomos por orifício. A segunda são as cromátides irmãs, que são o resultado da duplicação de um cromossomo durante a interfase.

Meiose I

Durante a prófase I, os cromossomos homólogos estão próximos, permitindo que as partes "troquem" umas com as outras, como se estivessem trocando cromossomos. Este mecanismo serve para gerar mais diversidade genética na prole. Enquanto isso, o núcleo é degradado e a via de transporte do cromossomo é gerada: o fuso mitótico.

A metafase I ocorre quando os cromossomos estão ligados ao fuso mitótico. Em seguida, ele entra na anáfase I, que é quando estes são transportados para pólos opostos. Mas desta vez, o que está separado são os cromossomos homólogos e não as cromátides irmãs, o que ocorre na mitose. Uma vez separados, telófase I rápida começa, onde ocorre apenas a citocinese, ou seja, a separação em duas células. Sem mais tempo, essas novas células entram em uma segunda divisão celular.

Meiose II

Neste momento das fases da meiose, temos duas células diplóides, mas os pares de cromossomos são as réplicas (exceto pelas partes trocadas durante a prófase I) e não o par original, uma vez que o que foi separado são os cromossomos homólogos.

Por se tratar de uma nova divisão celular, o ciclo é o mesmo com alguma diferença, e essa fase é mais parecida com o que acontece em uma mitose. Durante a prófase II o fuso mitótico se forma novamente de modo que na metáfase II ele se junta aos cromossomos em seu centro e, agora, durante a anáfase II, as cromátides irmãs são separadas em pólos opostos. Durante a telófase II, o núcleo é formado para conter o conteúdo genético e as duas células se separam.

O resultado final são quatro células haplóides, cada uma com apenas uma cópia por cromossomo. No caso dos humanos, por este mecanismo, espermatozóides ou óvulos são gerados, dependendo do sexo, e essas células contêm 23 cromossomos, ao contrário dos 46 cromossomos do resto das células (23x2).

Reprodução sexual

O objetivo que foi alcançado ao longo das fases da meiose é geram células haplóides, chamadas gametas, que podem dar origem a um novo organismo. Esta é a base da reprodução sexuada, a capacidade de dois indivíduos da mesma espécie de ter filhos combinando seu conteúdo genético.

Por isso é lógico que essas células sejam haplóides, de modo que na hora da fecundação, que é a união dos dois tipos de gametas (no caso humano do espermatozóide e óvulo), é gerada uma nova célula diplóide cujo material genético é formado pelo emparelhamento dos cromossomos de cada gameta.