Sara Laso: „Scleroza multiplă nu te împiedică să te bucuri de viață”

Scleroza multiplă (SM) este o boală care, pe lângă faptul că este relativ frecventă, pare a numeroase uneori la tineri, deci apare într-un moment al vieții în care este multă activitate muncă.

Pentru a înțelege mai bine amprenta psihologică pe care această patologie o poate lăsa asupra oamenilor, Intervievam psihologul Sara Laso, care, pe langa faptul ca sufera de SM pe propria piele, o stie prin multi dintre pacientii pe care ii frecventeaza., care o aleg ca terapeut printre altele pentru că le înțelege la un nivel mai profund.

• Articol înrudit: „Scleroza multiplă: tipuri, simptome și cauze posibile”

Interviu cu Sara Laso: implicațiile psihologice ale sclerozei multiple

Sara Laso Lozano este scriitoare și Psiholog General de Sănătate cu un cabinet în Badalona, ​​unde tratează mulți pacienți care au și boala care o afectează: scleroza multiplă. În acest interviu, el ne povestește despre experiența sa de a experimenta această patologie în mod direct și, de asemenea, din perspectiva celor care participă la ședințele sale de terapie.

În ce circumstanțe ați primit diagnosticul de scleroză multiplă?

Pe vremea aceea lucram, trecuseră aproximativ 3 ani de când îmi deschisesem cabinetul de psihologie, așa că eram într-un moment stabil atât profesional, cât și personal.

Crezi că este util sau potrivit să înțelegi impactul psihologic cauzat de această știre ca proces de doliu, cel puțin în cazul tău?

Este o duel În toate regulile. Când ești diagnosticat cu această boală, care este diagnosticată ca o boală gravă și având în vedere că în prezent nu există nici un tratament, simți o pierdere.

Te afli într-o etapă stabilă a vieții tale, deoarece, în general, diagnosticul de SM oscilează la treizeci de ani. Te regândești ce se va schimba, ce va trebui să modifici, ce vei pierde... Simți că ceva ai pierdut, că ceva s-a schimbat, iar odată cu aceste abordări vine și frica.

Stereotipurile și miturile despre psihoterapie pot fi deosebit de dăunătoare în astfel de situații. Ai ajuns să simți presiunea de a depăși emoțional înainte de boală, pentru simplul fapt de a fi psiholog?

A fi psiholog, atât pentru această boală, cât și pentru orice altă circumstanță pe care o trăim, nu ajută. Oamenii din jurul tău au tendința de a face afirmații precum „ești puternic”, „poți scăpa de asta pentru că ai instrumente ”… Parcă au uitat că, pe lângă faptul că sunt psiholog, sunt o persoană, cu fricile, incertitudinile și disconforturile lor. emoţional

În ce mod ați observat că persoanele cu scleroză multiplă sunt mai puțin înțelese de cei care nu au dezvoltat o astfel de boală?

Ei bine, chiar este o boală care, deși este a doua boală care provoacă dizabilități la tineri, este puțin înțeleasă. Plecăm de la presupunerea că puțini oameni știu ce este, sunt confundați cu alte boli sau pur și simplu o subestimează când văd că vizual ești bine.

SM este boala cu o mie de fețe, așa că există multe simptome invizibile. Nu este necesar să fii în scaune cu rotile pentru a o suferi. Există multe alte simptome invizibile despre care numai pacientul le știe, așa că este mai complex persoanele care nu au dezvoltat boala sau pur și simplu nu o cunosc, cum ar fi intelege-o.

Când se oferă suport profesional persoanelor diagnosticate cu scleroză multiplă, este obișnuit ca pacienții să vină la prima ședință pur și simplu sperând să pot vorbi cu cineva care îi înțelege, fără a considera de fapt că psihoterapia poate fi mai utilă și Beneficii? Cazuri ca acesta pot avea avantaje, dar poate și unele dezavantaje.

In cazul meu sunt cunoscut ca un psiholog care are scleroza multipla, asa ca de la inceput pacientul ajunge cu convingerea ca va fi inteles.

Le este mai ușor să vorbească cu un profesionist care are și el. Sunt norocos că pacienții mei cu SM vin cu gândul că au nevoie de ajutor și regândesc psihoterapia ca o opțiune viabilă. Astăzi nu am întâlnit niciun pacient care să nu-și dorească psihoterapie.

Pacienții care mă sună cer ajutor, iar a avea un profesionist cu SM îi ajută să se conecteze mai rapid. În plus, îi ajută să vadă că terapeutul lor continuă să lucreze, continuă să aibă scopuri, facilitând astfel foarte mult munca psihoterapeutică.

Din punct de vedere psihologic, care sunt principalele modalități prin care contextul familial poate ajuta o persoană cu această boală?

Familia este esențială atâta timp cât sunt conștienți de ceea ce este acolo și cum să o trateze. Ce vreau să spun? Membrul familiei trebuie acorda sprijinul necesar fără a dramatiza sau subestima boala.

Am pacienți care până astăzi nu au comunicat rudelor că suferă de SM, le este frică de „dramă”. În acest sens, ar fi esențial ca după diagnostic, o echipă de psihologi să ajute pacientul să transmită informațiile și, mai ales, să efectueze un psihoeducatie familiei despre boala respectivă. Familia este principalul sprijin.

Și când vine vorba de psihoterapie în sine, care sunt principalele aspecte în care observi că persoanele afectate de scleroză multiplă beneficiază de ședințele cu tine?

În primul rând, ei învață și înțeleg ce este scleroza multiplă. De obicei, medicul neurolog îți spune că ai acest diagnostic și puțin altceva. Pe de altă parte, prin psihoterapie îi ajut să înțeleagă boala, să elimine distorsiunile (majoritatea consideră că nu mai lucrează, să părăsească casa unde Ei trăiesc să locuiască în locuri unde există lift în cazul în care vor avea nevoie de un scaun cu rotile pe viitor, chiar părăsesc cuplul pentru că se simt persoane aflate in intretinere)... Deci primul lucru pe care îl fac este un proces de psihoeducație.

Mai târziu îi ajut gestionează emoțiile, să le verbalizeze, să le simtă și să le canalizeze într-un mod adaptativ. De asemenea, li se oferă resurse în momentele în care trebuie să meargă la neurolog sau să facă un RMN anual, și chiar în momentele de izbucnire a bolii.

Cel mai important lucru despre psihoterapie este ca pacientul sa inteleaga ca scleroza multipla nu il impiedica sa se bucure de viata.