Сара Ласо: «Рассеянный склероз не мешает радоваться жизни»

Рассеянный склероз (РС) - это заболевание, которое не только является относительно распространенным, но и встречается во многих случаях. иногда у молодых людей, поэтому возникает в тот период жизни, когда есть большая активность труд.

Чтобы лучше понять психологический след, который эта патология может оставить на людях, Мы беседуем с психологом Сарой Ласо, которая, помимо того, что испытывает рассеянный склероз на собственной шкуре, знает это благодаря многим пациентам, которых она посещает., которые выбирают ее в качестве терапевта, среди прочего, потому, что она понимает их на более глубоком уровне.

• Статья по теме: «Рассеянный склероз: типы, симптомы и возможные причины»

Интервью с сарой Ласо: психологические последствия рассеянного склероза

Сара Ласо Лозано - писатель и психолог по общим вопросам здоровья, работающая в Бадалоне, где она лечит многих пациентов, у которых также есть поражающее ее заболевание: рассеянный склероз. В этом интервью он рассказывает нам о своем опыте непосредственного переживания этой патологии, а также с точки зрения тех, кто посещает его терапевтические сеансы.

При каких обстоятельствах вам поставили диагноз рассеянный склероз?

В то время я работал, прошло около 3 лет с тех пор, как я открыл свою психологическую практику, так что у меня был стабильный момент как в профессиональном, так и в личном плане.

Считаете ли вы, что психологическое воздействие, вызванное этой новостью, полезно или уместно понимать как процесс огорчения, по крайней мере, в вашем случае?

Это дуэль По всем правилам. Когда вам диагностируют это заболевание, которое диагностируют как серьезное заболевание, и учитывая, что в настоящее время нет лекарства, вы чувствуете потерю.

Вы находитесь на стабильном этапе своей жизни, поскольку обычно диагноз рассеянного склероза колеблется в районе тридцати лет. Вы переосмысливаете, что изменится, что вам придется изменить, что вы потеряете... Вы чувствуете, что что-то вы потеряли, что что-то изменилось, и с этими подходами приходит страх.

Стереотипы и мифы о психотерапии могут быть особенно разрушительными в таких ситуациях. Приходилось ли вам испытывать эмоциональное давление, которое необходимо преодолеть еще до болезни, из-за того простого факта, что вы психолог?

Психолог не помогает ни от этой болезни, ни от каких-либо других обстоятельств, в которых мы живем. Окружающие люди имеют тенденцию делать заявления типа «ты сильный», «ты можешь выйти из этого, потому что у тебя есть инструменты »… Как будто они забыли, что я не только психолог, но и человек со своими страхами, неуверенностью и дискомфортом. эмоциональный

Каким образом вы заметили, что людей с рассеянным склерозом меньше понимают те, у кого такое заболевание не развилось?

Что ж, это действительно болезнь, которая, хотя и является второй болезнью, вызывающей инвалидность у молодых людей, мало изучена. Мы исходим из предположения, что мало кто знает, что это такое, их путают с другими заболеваниями или просто недооценивают, когда видят, что у вас все в порядке.

РС - болезнь тысячи лиц, поэтому существует множество невидимых симптомов. Необязательно находиться в инвалидных колясках, чтобы терпеть это. Есть много других невидимых симптомов, о которых знает только пациент, поэтому их сложнее люди, которые не заболели или просто не знают об этом, например, понимать это.

При оказании профессиональной поддержки людям с диагнозом рассеянный склероз пациенты обычно приходят на первый сеанс просто надеясь поговорить с кем-то, кто их понимает, на самом деле не учитывая, что психотерапия может быть более полезной и Преимущества? Подобные случаи могут иметь преимущества, но, возможно, и некоторые недостатки.

В моем случае я известен как психолог, страдающий рассеянным склерозом, поэтому с самого начала пациент приходит с уверенностью, что его поймут.

Им легче поговорить с профессионалом, у которого он тоже есть. Мне повезло, что мои пациенты с РС пришли к мысли о том, что им нужна помощь, и переосмыслили психотерапию как жизнеспособный вариант. Сегодня я не встречал ни одного пациента, который не хотел бы психотерапии.

Пациенты, которые звонят мне, просят о помощи, и наличие профессионала с РС помогает им быстрее связаться. Кроме того, это помогает им увидеть, что их терапевт продолжает работать, продолжает иметь цели, что значительно облегчает психотерапевтическую работу.

С психологической точки зрения, каковы основные способы, которыми семейный контекст может помочь человеку с этим заболеванием?

Семья важна до тех пор, пока они знают, что есть и как с этим обращаться. Что я имею в виду? Член семьи должен оказать необходимую поддержку без драматизации и недооценки болезни.

У меня есть пациенты, которые до сих пор не сообщили родственникам, что страдают РС, боятся «драмы». В этом смысле важно, чтобы после постановки диагноза команда психологов помогала пациенту передать информацию и, прежде всего, провести психообразование семье по поводу указанной болезни. Семья - главная опора.

Что касается самой психотерапии, в каких основных аспектах вы замечаете пользу от сеансов с вами для людей, страдающих рассеянным склерозом?

Прежде всего, они узнают и поймут, что такое рассеянный склероз. Обычно невролог говорит вам, что у вас есть этот диагноз и больше ничего. С другой стороны, с помощью психотерапии я помогаю им понять болезнь, устранить искажения (большинство считает, что нужно перестать работать, уйти из дома, где Они живут, чтобы жить в местах, где есть лифт, на случай, если в будущем им понадобится инвалидная коляска, они даже покидают пару, потому что чувствуют иждивенцы)... Итак, первое, что я делаю, - это процесс психообразования.

Позже я им помогаю управлять эмоциями, чтобы вербализировать, прочувствовать и направить их адаптивным способом. Им также предлагаются ресурсы в тех случаях, когда они должны идти к неврологу или проходить ежегодную МРТ, и даже во время вспышек заболевания.

Самое главное в психотерапии - это то, что пациент понимает, что рассеянный склероз не мешает ему наслаждаться жизнью.