Адренорецепторы: что это такое, функции и типы

Адренорецепторы представляют собой тип рецепторов, к которым прикрепляются катехоламины.. Они участвуют в различных функциях симпатической нервной системы, которая включает реакции борьбы и бегства.

Далее мы более подробно рассмотрим типы и подтипы этих рецепторов, а также объясним, в чем участвует каждый из них.

• Статья по теме: "Нейрональные рецепторы: что это такое, виды и работа"

Что такое адренорецепторы?

Адренорецепторы, также называемые адренорецепторами, рецепторы, которые связываются с G-белками. С ними связываются два вещества: норадреналин и адреналин. катехоламины. В них также помещают некоторые препараты типа бета-блокаторов, агонистов β2 и α2, используемых для лечения гипертонии и астмы, среди других заболеваний.

Многие клетки организма содержат адренорецепторы, и катехоламины связываются с ними, активируя рецептор и вызывая стимуляцию симпатической нервной системы. Эта система отвечает за подготовку тела к ситуации полета или боя, вызывая расширение зрачков, сердцебиение и, по сути, необходимая энергия мобилизуется, чтобы иметь возможность пережить потенциально опасную ситуацию или стрессовый.

• Вам может быть интересно: "Виды нейротрансмиттеров: функции и классификация"

История этих рецепторов

В 19 веке идея о том, что стимуляция симпатической нервной системы может означать несколько изменений в организме, лишь бы было одно или несколько веществ, вызывающих это активация. Но только в следующем столетии было предложено, как это явление произошло:

Одна из гипотез утверждала, что были два разных типа нейротрансмиттеров, которые оказывали некоторое влияние на симпатические нервы. Другой утверждал, что вместо двух типов нейротрансмиттеров должно быть два типа детекторных механизмов для одного и того же. нейротрансмиттера, то есть для одного и того же вещества было бы два типа рецепторов, что подразумевало бы два типа ответы.

Первая гипотеза была предложена Уолтером Брэдфордом Кэнноном и Артуро Розенблютом, которые предположили существование двух нейротрансмиттеров. Один из них, стимулирующий, был назван симпатином Е (от «возбуждения»), а другой, который должен был тормозить, назывался симпатином I (от «торможения»).

Второе предложение нашло поддержку в период с 1906 по 1913 год. Генри Халлетт Дейл исследовал действие адреналина, который в то время назывался адреналином, вводимого животным или в кровь человека. При инъекциях это вещество повышало артериальное давление. Когда животное подверглось воздействию эрготоксина, его кровяное давление снизилось.

Дейл предложил идею, что индуцированный эрготоксином паралич мионевральных двигательных синапсов, то есть те части тела, которые отвечают за контроль артериального давления. Он указал, что в нормальных условиях существует смешанный механизм, вызывающий как паралич, так и его активацию, вызывающий либо сокращение, либо расслабление в зависимости от требования окружающей среды и органические потребности, и что эти реакции были основаны на том, воздействовало ли одно и то же вещество на ту или иную систему, что подразумевает два разных типа ответы.

Позже, в 1940-х годах, было обнаружено, что вещества, химически родственные адреналину, могут вызывать различные типы реакций в организме. Это убеждение укрепилось, когда мы увидели, что в мышцах, по сути, есть два разных типа механизмов, которые могут подразумевать две разные реакции на одно и то же соединение. Реакции индуцировались в зависимости от типа рецепторов, в которые помещался адреналин, называя их α и β.

Типы рецепторов

Различают две основные группы адренорецепторов., которые подразделяются всего на 9 подтипов:

α классифицируются на α1 (рецептор, связанный с белком Gq) и α2 (рецептор, связанный с белком Gi).

• α1 имеет 3 подтипа: α1A, α1B и α1D
• α2 имеет 3 подтипа: α2A, α2B и α2C

β делятся на β1, β2 и β3. Все три связываются с белками Gs, но рецепторы β2 и β3 также связываются с белками Gi.

функция кровообращения

адреналин реагирует как на α-, так и на β-адренорецепторы, с участием различных типов ответов, осуществляемых системой кровообращения. Среди этих эффектов — вазоконстрикция, связанная с α-рецепторами, и вазодилатация, связанная с β-рецепторами.

Хотя было замечено, что α-адренорецепторы менее чувствительны к адреналину, когда они активированные фармакологической дозой этого вещества, вызывают расширение сосудов, опосредованное β-адренергический. Причина этого в том, что α1-рецепторы более периферичны, чем β-рецепторы, и благодаря этой активации фармакологическими дозами они получают вещество раньше α-рецепторов, чем β-рецепторов. Высокие дозы адреналина в кровотоке вызывают сужение сосудов..

• Вам может быть интересно: "Метаботропные рецепторы: их характеристика и функции"

подтипы

В зависимости от расположения рецепторов реакция мышц на адреналин различна. Сокращение и расслабление гладкой мускулатуры обычно слабое.. Циклический аденозинмонофосфат оказывает иное действие на гладкую мускулатуру, чем на сердечную мышцу.

Это вещество, обнаруженное в высоких дозах, способствует расслаблению гладкой мускулатуры, увеличивая также сократимость и сердцебиение сердечной мускулатуры, эффект, на первый взгляд, контринтуитивно.

α-рецепторы

Различные подтипы α-рецепторов имеют общие действия. К числу таких общих действий относятся, в качестве основных, следующие:

• Вазоконстрикция.
• Снижение подвижности гладкой ткани в желудочно-кишечном тракте.

Некоторые вещества-агонисты α можно использовать для лечения ринита, так как они уменьшают секрецию слизи. α-антагонисты могут быть использованы для лечения феохромоцитомы, так как они уменьшают сужение сосудов, вызванное норадреналином, которое возникает при этом заболевании.

1. рецептор α1

Основное действие играют рецепторы α1 включает сокращение гладкой мускулатуры. Они вызывают сужение сосудов многих вен, в том числе находящихся в коже, желудочно-кишечном тракте, почечной артерии и церебральных венах. Другими областями, где может происходить сокращение гладких мышц, являются:

• мочеточник
• Другой проводник.
• Волосатые мышцы.
• беременная матка
• Уретральный сфинктер.
• Бронхиолы.
• Вены цилиарного тела.

Антагонисты α1, то есть те вещества, которые при соединении вызывают действия, противоположные тем, которые выполняли бы агонисты, используются для лечения гипертонии, вызывая снижение артериального давления, а также доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

2. рецептор α2

Рецептор α2 соединяется с белками Gi/o. Этот рецептор является пресинаптическим и вызывает эффекты отрицательной обратной связи, то есть контроль над адренергическими веществами, такими как норадреналин.

Например, когда норадреналин выбрасывается в синаптическую щель, он активирует этот рецептор, вызывая снижение высвобождения норадреналина из пресинаптических нейронов и, таким образом, избежать перепроизводства, которое подразумевает негативное воздействие на организм в целом.

Среди действий рецептора α2:

• Снижение выброса инсулина в поджелудочной железе.
• Увеличение выброса глюкагона в поджелудочной железе.
• Сокращение сфинктеров желудочно-кишечного тракта.
• Контроль высвобождения норадреналина в центральной нервной системе.
• Повышение агрегации тромбоцитов.
• Уменьшить периферическое сосудистое сопротивление.

Вещества-агонисты α2 могут быть использованы для лечения гипертонии, так как они снижают кровяное давление, усиливая действия симпатической нервной системы.

Антагонисты этих же рецепторов используются для лечения импотенции, расслабления мышц полового члена и улучшения кровотока в этой области; депрессии, так как они поднимают настроение за счет усиления секреции норадреналина.

β-рецепторы

Агонисты β-рецепторов используются при сердечной недостаточности., так как они усиливают сердечный ответ в случае возникновения чрезвычайной ситуации. Они также используются при циркуляторном шоке, перераспределяя объем крови.

β-антагонисты, называемые бета-блокаторами, используются для лечения сердечной аритмии, поскольку они уменьшают реакцию синоатриального узла, стабилизируя сердечную функцию. Как и агонисты, антагонисты также могут использоваться при сердечной недостаточности, предотвращая внезапную смерть, связанную с этим состоянием, которое обычно возникает из-за ишемии и аритмии.

Они также используются при гипертиреозе, уменьшая избыточный периферический синаптический ответ.. При мигрени их применяют для уменьшения количества приступов головной боли этого типа. При глаукоме они используются для снижения внутриглазного давления.

1. рецептор β1

Увеличивает сердечный ответ за счет увеличения частоты сердечных сокращений, скорость проведения и ударный объем.

2. рецептор β2

Действия рецептора β2 включают:

• Расслабление гладкой мускулатуры бронхов, желудочно-кишечного тракта, вен и скелетных мышц.
• Липолиз жировой ткани (сжигание жира).
• Расслабление матки у небеременных женщин.
• Гликогенолиз и глюконеогенез.
• Стимулирует секрецию инсулина.
• Сокращение сфинктеров желудочно-кишечного тракта.
• Иммунологическая коммуникация головного мозга.

β2-агонисты используются для лечения:

• Астма: уменьшить сокращение бронхиальных мышц.
• Гиперкалиемия: увеличивает клеточное поглощение калия.
• Преждевременные роды: уменьшить сокращение гладкой мускулатуры матки.

3. рецептор β3

Среди действий β3 усиление липолиза жировой ткани и расслабление мочевого пузыря.

Агонисты β3-рецепторов могут использоваться в качестве препаратов для снижения веса, хотя их действие все еще изучается и был связан с тревожным побочным эффектом: тремором в конечности.

Библиографические ссылки:

• Адам, а. и Прат, Г. (2016). Психофармакология: Механизм действия, эффект и терапевтическое управление. Барселона, Испания. Медицинские книги Мардж.