Aké je riziko vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti?

„Rakovina“ je názov pre sériu súvisiacich chorôb, pri ktorých sa v niektorej časti tela pozoruje nekontrolovaný proces delenia buniek.

Samozrejme, táto klinická definícia nezodpovedá bolesti a utrpeniu, ktoré tieto patológie vytvárajú v modernej spoločnosti.

Rakovina ďaleko presahuje terminologický konglomerát, pretože všetci poznáme niekoho, kto má. trpel a určite predstavujeme nezanedbateľné riziko, že sa s ním stretneme v určitom bode nášho života. naše životy. Žiaľ, čelíme jednej z hlavných príčin úmrtí vo svete, keďže rakovina dýchacích ciest je na ôsmom mieste z hľadiska globálne úmrtia sú znepokojené, zatiaľ čo rakovina je celkovo na druhom mieste v krajinách s vysokými príjmami, hneď za chorobami kardiovaskulárne.

Akokoľvek môže byť táto téma bezútešná a nepríjemná, postaviť sa nepriateľovi a spoznať ho je prvým krokom k jeho zničeniu. Preto pri tejto príležitosti skúmame riziko vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti, okrem iných problémov súvisiacich s touto skupinou chorôb, ktoré sa tak ťažko riešia. Ísť na to.

• Súvisiaci článok: "Typy rakoviny: definícia, riziká a ako sú klasifikované"

Riziko vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti: rodinná záležitosť?

Pochopiť rozsah rakoviny v spoločnosti je ťažké ak sa nevystavíme určitým faktom a číslam. National Cancer Institute (NIH) nám poskytuje nasledujúce informácie:

• Každý rok je diagnostikovaných 439 prípadov rakoviny na každých 100 000 mužov a žien. Úmrtnosť tejto skupiny patológií predstavuje 163 úmrtí na 100 000 obyvateľov ročne.
• Medzi najbežnejšie druhy rakoviny patrí okrem iného rakovina prsníka, pľúc, prostaty a hrubého čreva.
• Len v Spojených štátoch amerických sa odhaduje, že každý rok sa diagnostikujú takmer 2 milióny nových prípadov.

Veci sa zhoršia, ak tieto čísla vnímame ako niečo kumulatívne a nie izolované. Áno, každý rok sa diagnostikuje takmer 500 prípadov rakoviny na 100 000 ľudí, to neznie ako veľa. Kľúčové je, že pravdepodobnosti sú ročné, teda kumulatívne počas celého života jednotlivca.

Odhaduje sa teda, že americký muž má 11% šancu na rozvoj a rakovinu hrubého čreva počas vášho života (absolútne riziko), nepočítajúc šance na zvyšok života varianty. Najstrašnejší údaj zo všetkých je tento: takmer 40 % ľudskej populácie bude v určitom okamihu svojho života diagnostikovaná rakovina.

Tieto údaje musia byť zaradené do kontextu, keďže určite nie je to isté odhaliť novotvar u 90-ročného človeka ako zhubný nádor u 30-ročného človeka. Číselné údaje by sa mali rozobrať podľa vekových skupín, rizikových faktorov a iných úvah. Okrem toho v roku 2016 prežilo v Spojených štátoch viac ako 15 miliónov ľudí s rakovinou, takže táto diagnóza čoraz menej priamo koreluje so smrťou. Skrátka: netreba panikáriť.

Napriek tejto výzve po pokojnom a potrebnom ocenení boja proti hypochondrizmu nemôžeme poprieť, že tieto údaje ukazujú, že rakovina je tu, aby zostala v našej spoločnosti. teda skúmanie faktorov, ako je riziko vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti, je nevyhnutné. Ukážeme vám, čo je doteraz známe.

otázka génov

V prvom rade je to potrebné odlíšiť dedičný familiárny rakovinový syndróm od environmentálneho problému. Ak v rodinnom jadre fajčí viacero ľudí, nie je pre nikoho prekvapením, že to môže viac ako jeden z členov vyvinúť rakovinu pľúc, keďže až 90 % úmrtí na tieto novotvary súvisí s konzumáciou tabak. To isté sa deje napríklad s obezitou, ktorá môže podporovať výskyt týchto typov rakoviny.

Ak je rodina v oblasti plnej škodlivín, spolupracuje v nezdravom prostredí, má zvyky nevhodných všeobecných pravidiel a mnohých iných faktorov, je prirodzené si myslieť, že jej členovia budú mať väčšiu šancu na rozvoj a rakovina. To nemusí nevyhnutne zodpovedať genetickej predispozícii, ale skôr environmentálnej alebo behaviorálnej.

Po objasnení tejto problematiky je potrebné objasniť, že existujú dedičné rakovinové syndrómy. Odhaduje sa, že 5-10% rakovinových procesov je spojených s dedičnými genetickými faktormi, keďže vedci spojili mutácie vo viac ako 50 špecifických génoch, ktoré predisponujú nosičov k tomu, aby trpeli touto skupinou chorôb.

Po zavedení pojmu „mutácia“ je nevyhnutné, aby sme ho zahrnuli do etiológie rakoviny. Ako sme už povedali predtým, proces malígneho nádoru je spôsobený bunkovou mutáciou, ktorou tieto Bunky sa delia abnormálne rýchlo a nespĺňajú časy bunkovej smrti a proliferácie typický. To vedie k vzniku obávaného nádoru, hmoty abnormálneho tkaniva, ktoré nereaguje na žiadnu biologickú funkčnosť. Takže genetické mutácie, ktoré podporujú túto situáciu, môžu byť zdedené alebo získané:

Vo vajíčku alebo spermiách, ktoré tvoria dieťa, sú prítomné mutácie dedičnej povahy. Keďže všetky bunky plodu pochádzajú z jednej primordiálnej bunky, môžeme potvrdiť, že tento druh mutácie sa nachádza v každej bunke jedinca (vrátane vajíčok a spermií), takže sa môže preniesť na nasledujúce generácie.

Na druhej strane máme somatické alebo získané mutácie, ktoré nepochádzajú od jedného z rodičov, ale vyskytujú sa počas života jednotlivca. V tomto prípade mutácia pochádza z bunky špecifického tkaniva a celej potomskej bunkovej línie bude prítomný, ale nebude prítomný v telových bunkách už vytvorených alebo deliacich sa nezávisle od karcinogénne. Väčšina druhov rakoviny je spôsobená týmito typmi mutácií.

• Mohlo by vás zaujímať: "Psychoonkológia: úloha psychológa pri rakovine"

Špecifický prípad: rakovina prsníka

V prípade rizika vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti môžeme povedať, že mnohé familiárne rakovinové syndrómy sú spôsobené dedičnými mutáciami tumor supresorových génov. Tieto gény majú zásadný význam, pretože kontrolovať rast buniek, opravovať chyby replikácie a indikovať, kedy by bunky mali zomrieť.

Možno sme redukcionisti, ale vysvetlíme tento konglomerát čo najpriateľskejším spôsobom: máme dve kópie každého génu (jeden od otca a jeden od matky), takže zdedenie abnormálneho génu by nemalo byť problémom, pokiaľ je druhý funkčné.

Veci sa skomplikujú, keď druhá kópia zdedeného génu prestane fungovať (možno v dôsledku získanej mutácie alebo preto, že druhý rodič má tiež defektný gén), pretože v tomto prípade keď sú dve kópie "nesprávne", nádorový supresorový gén môže stratiť svoju funkčnosť. Prirodzene sa to premieta do vyššej šance na získanie rakoviny.

Exemplárnym prípadom tejto udalosti je rakovina prsníka, keďže sa nezvratne dokázalo, že 5 % prípadov súvisí s génmi autozomálne dominantnej dedičnosti. Napríklad mutácie v určitých génoch, ako sú BRCA1 a BRCA2, jasne korelujú s rakovinovými procesmi v prsníku a vaječníkoch. Keďže sa tieto gény podieľajú na procese potlačenia nádoru a genetickej opravy, nie je prekvapujúce. že jeho inaktivácia alebo chybná regulácia zvyšuje možnosť trpieť určitými typmi nádorov malígny

Zhrnutie

Existuje riziko vzniku rakoviny v dôsledku genetickej dedičnosti? Áno, ako sme už povedali, 5 až 10 % prípadov rakoviny súvisí s dedičnými faktormi. Mám sa obávať, že dostanem rakovinu, ak ju mal blízky príbuzný? Pokiaľ vám lekár nepovie, aby ste vykonali testy spojené s genetickým poľom, nie.

Stačí vidieť tieto údaje, aby sme zahodili akúkoľvek stopu hypochondrizmu: 5 % rakoviny Vyskytujú sa v dôsledku genetickej predispozície, 10% pracovných podmienok a zvyšných 80-90% pracovných návykov. života. Hoci ide o vyhlásenie, ktoré si vyžaduje viacero významov, uprednostňujeme, aby toto bolo všeobecné posolstvo.

Vo väčšine prípadov sa rakovina magicky neobjaví. Faktory ako fajčenie, alkoholizmus alebo obezita predstavujú jasnú koreláciu s touto skupinou chorôb. Preto je náš životný štýl kľúčom k prežitiu, mimo akejkoľvek genetickej podmienenosti.

Bibliografické odkazy:

• Caldes, T. (2006). Dedičná rakovina: genetické základy. Psychoonkológia, 2(2), 183-96.
• Genetika rakoviny, klinika Barcelona. Zhromaždené 30. septembra v https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, %20to%20je%C3%A1n%20gény.
• Cancer Genetics, National Cancer Institute (NIH). Zhromaždené 30. septembra v https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Riziko rakoviny: čo znamenajú čísla, Mayoclinic.org. Zhromaždené 30. septembra v https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, približne %20a%2011%20%20 percent.
• Rakovinové syndrómy v rodinách, American Cancer Society. Zhromaždené 30. septembra v https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html