Šesť častí chromozómu: vlastnosti a funkcie

DNA je knižnica života, pretože obsahuje všetky informácie potrebné pre rast, vývoj, reprodukciu a smrť organizmov, bez ohľadu na to, ako jednoduché sú na anatomickej úrovni. Okrem toho, že sme si dovolili existovať, táto nukleová kyselina umožňuje dedenie génov medzi generáciami a teda evolučný proces, z ktorého vznikli všetky taxóny, ktoré dnes obývajú Zem.

Na základe dedičných bodových mutácií a genetickej rekombinácie, ku ktorej dochádza počas pohlavného rozmnožovania, ľudí nažive „napredujeme“ geneticky a prírodný výber uprednostňuje prevahu určitých evolučne životaschopných postáv iné. Napríklad, ak sú kôry stromov zatemnené motívom X alebo Y, budú mať motýle tmavšieho druhu s väčšou pravdepodobnosťou prežijú ako ich jasní spoločníci, pretože sú vďaka adaptácii lepšie maskovaní v prostredí predchádzajúci.

Na základe tohto jednoduchého predpokladu, prírodný výber, genetický drift a ďalšie stochastické procesy formujú génové zásoby populácií živých vecí v priebehu času. Pred pochopením fungovania génov a evolúcie v „makro“ rozsahu je však potrebné vytvoriť určité základné základy. Z tohto dôvodu sa dnes vraciame k základom:

stretnite sa s nami 6 časťami chromozómu, štruktúra, ktorá obsahuje DNA živých bytostí.

• Súvisiaci článok: „Rozdiely medzi DNA a RNA“

Základy genetiky

Gén je definovaný ako častica genetického materiálu, ktorá je spolu s ostatnými usporiadaná v pevnom poradí pozdĺž chromozómu. Funkciou génu (genotypu) je určiť vzhľad dedičných znakov u živých bytostí vrátane tých, ktoré je možné kvantifikovať voľným okom (fenotyp).

Ešte zaujímavejšie je vedieť, že klasicky má každý gén 2 rôzne alely, to znamená alternatívne formy rovnakého génu. Odchýlky v týchto génoch sa zvyčajne prejavia vo fenotypových zmenách, ako je farba vlasov, očí, krvná skupina alebo výskyt a absencia určitých chorôb. Tým, že má 2 alely na gén, môže byť jednotlivec homozygotný pre jeden znak (AA, napríklad dve alely sú rovnaké) alebo heterozygotný pre rovnaký znak (Aa, alely sú odlišné).

Ľudia majú 23 párov chromozómov v (takmer) všetkých našich bunkách, spolu 46. Pretože sú tieto „spárované“, dá sa ľahko odvodiť, že jedna alela bude pochádzať od otca a druhá od matky. Polovica genetickej informácie, ktorá nás robí, teda pochádza od jedného rodiča a v dôsledku toho druhá polovica od druhého.

Na základe tohto predpokladu to môžeme potvrdiť všetky somatické bunky v našom tele (nesexuálne) sú diploidné (2n), ktoré majú v jadre 2 kompletné sady chromozómov. Diploidy majú jasný evolučný význam, pretože ak gén od otca mutuje alebo je chybný, očakáva sa, že matkina kópia dokáže túto chybu vyriešiť alebo zamaskovať.

Tento expresný druh genetiky je založený na tých najzákladnejších možných, pretože existuje veľa znakov sú kódované viac ako jedným génom (sú polygénne) a niektoré alely sú dominantné (A) nad ostatnými (do). Na prejavenie sa choroby niekedy stačí, keď je poškodená jedna z 2 kópií génu, ale to je téma na inokedy.

Aké sú časti chromozómu?

Na základe tohto predpokladu sme sa dozvedeli, že všetky bunky v tele (menej vajíčok a spermie) obsahujú jadro s 2 kompletnými sadami chromozómov, jednou od otca a druhou od matka.

V biológii a cytogenetike chromozóm je každá z vysoko organizovaných štruktúr tvorená DNA a bielkovinami, ktorá obsahuje takmer všetky genetické informácie živej bytosti. Počet génov, ktoré každý chromozóm obsahuje, je variabilný: napríklad chromozóm 1 (pamätáme na to, že existuje celkom 23, 22 autozómov a pár sexuálnych, vynásobený dvoma, pretože dostávame kópiu oboch rodičov) obsahuje asi 2 059 génov, zatiaľ čo chromozóm Y, ktorý kóduje mužské pohlavie, má iba 108.

Táto kódujúca a nekódujúca DNA je organizovaná vo forme chromozómov tvoriacich chromozómy s typickým tvarom X. Ak pozdĺžne (vertikálne) prerežeme tento trojrozmerný tvar chromozómu, získame 2 štruktúry v tvare tyče, ktoré sa nazývajú chromatidy. Takže každý chromozóm je tvorený 2 sesterskými chromatidami.

Po zriadení týchto priestorov môžeme stručne opísať časti chromozómu. Ísť na to.

1. Film a matrica

Chromozomálna matrica Je to zlúčenina chemickej a organickej povahy, kondenzovaná a homogénna, ktorá pokrýva chromozómy. Je potrebné poznamenať, že jeho obsah pochádza z jadierka. Na druhej strane je táto matricová zložka obklopená membránou nazývanou film, tenkej povahy a tvorenou achromatickými (bezfarebnými) látkami.

2. Chromonémy a chromoméry

Cromonema je každé z vlákien, ktoré tvoria chromatid. Tieto vláknité štruktúry sú tvorené DNA a bielkovinami. Keď sa zrolujú, vznikne chromomér, ktorý sa v chromozóme spája s ostatnými ako ruženec. Chromoméry sú granule, ktoré sprevádzajú chromoném po celej jeho dĺžke, a preto každý z nich obsahuje viac alebo menej vysoký počet génov.

3. Centroméra

Centroméra je definovaná ako úzka oblasť chromozómu, ktorá oddeľuje krátke rameno od dlhého ramena. Hovorovo sa hovorí, že je stredom X a chápe toto písmeno ako trojrozmerný tvar chromozómu.

V každom prípade treba poznamenať, že aj napriek svojmu názvu nie je centroméra umiestnená presne v chromozomálnom strede. Centroméra je v primárnom zúžení, ale môže byť viac „nad“ alebo „pod“ zvislou rovinou.

Takže každý chromatid bude rozdelený do 2 ramien, jedno krátke (p) a druhé dlhé (q). To dáva chromozómu celkom 4 ramená, pretože si pamätáme, že každé z nich je tvorené 2 sesterskými chromatidami. Na základe týchto anatomických zmien sú koncipované nasledujúce typy chromozómov:

• Metacentrická: centroméra je uprostred chromozómu. Je to typický spôsob.
• Submetacentrické: centroméra je o niečo vyššia ako teoretické centrum smerom k jednému koncu chromozómu.
• Akrocentrické: centroméra je veľmi blízko ku koncu chromozómu. Existujú 2 ramená oveľa dlhšie ako ostatné.
• Telocentrický: centroméra je takmer na konci chromozómu. Krátke ruky sú ťažko viditeľné.

4. Cinetochoir

Je to bielkovinová štruktúra nachádzajúca sa v centromere vyšších chromozómov. Jeho funkcia je nevyhnutná, pretože mikrotubuly mitotického vretena kotvia v kinetochore., kľúčové prvky pre rozdelenie genetickej informácie, ktoré sa vyskytujú počas mitózy.

• Mohlo by vás zaujímať: "Kinetochore: čo to je, vlastnosti a funkcie tejto časti chromozómu"

5. Sekundárne zúženia

Sú to oblasti chromozómu, ktoré sa nachádzajú na koncoch ramien. V niektorých prípadoch tieto miesta zodpovedajú oblasti, kde sa nachádzajú gény zodpovedné za transkripciu ako RNA.

6. Teloméry

Teloméry sú konce chromozómov. Sú to vysoko opakujúce sa a nekódujúce sekvencie (neobsahujú gény, ktoré sú transkribované do proteínov), ktorých hlavnou funkciou je poskytnúť chromozómovú rezistenciu a stabilitu. Tieto štruktúry sú obzvlášť zaujímavé, pretože obsahujú základy fyziologickej starnutia a staroby živých bytostí.

S každou mitózou sa teloméry trochu skracujú, pretože duplikácia DNA nie je v somatických bunkách dokonalá. Nastáva bod, keď sa posledná bunková línia nebude môcť ďalej deliť kvôli zmenšenej veľkosti buniek. teloméry, a preto tkanivo zomrie spolu s bunkovými telami a nebude sa môcť znovu vybudovať pomocou nových bunky. To vysvetľuje veľkú časť bunkovej smrti (a teda aj organizmov).

Ako posledná zaujímavosť je potrebné uviesť, že existuje enzým (telomeráza), ktorý obnovuje telomery počas vývoja plodu. V okamihu narodenia somatické bunky prerušia svoju činnosť, takže je to samotné telo, ktoré programuje svoju starobu. Je ironické, že veľa malígnych nádorov má bunky s vysokou aktivitou telomerázy: ak bunka je schopný rozdeliť sa „nekonečným“ spôsobom a nezomrie, nie je ťažké si predstaviť, že by sa z neho mohol stať Rakovina.

• Mohlo by vás zaujímať: „Teloméry: čo sú to, vlastnosti a ako súvisia s vekom“

Pokračovať

Pri tejto príležitosti sme vám stručne povedali základy nášho vlastného života a dedičstva. Hovoriť o chromozómoch znamená zahrnúť celok, pretože DNA vysvetľuje všetky fyzikálne a emočné prejavy na úrovni jednotlivca i druhu.

Táto dvojitá špirála obsahuje tajomstvo života, pretože vďaka nej zostávame aj po storočiach smrti v genetickom odtlačku svojich príbuzných a príbuzných. Neľudské živé bytosti rozvíjajú svoje správanie na základe tohto predpokladu: zostať na úrovni jednotlivec nie je dôležitý, pretože konečným cieľom je čo najviac rozšíriť gény a zanechať stopu nezmazateľný.

Bibliografické odkazy:

• Arvelo, F. a Morales, A. (2004). Telomere, telomeráza a rakovina. Venezuelský vedecký zákon, 55, 288-303.
• Somatické bunky a ďalšie výrazy, Genome.gov. Vyzdvihnuté 7. marca o https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, jedno% 20 zdedilo% 20 od% 20 každého% 20 rodiča.
• Moyzis, R. K. (1991). Ľudský telomer. Výskum a veda, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S., a Amass, J. R. M. S. (1996). Telomere, telomeráza a malígne melanómy u ľudí a domácich zvierat. Archívy zootechniky, 45 (170), 141-149.
• Časti chromozómu: čo sú to? Cephegen. Vyzdvihnuté 7. marca o https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son