Sara Laso: "Multipla skleroza ti ne preprečuje, da bi užival v življenju"

Multipla skleroza (MS) je bolezen, ki se poleg tega, da je razmeroma pogosta, pojavlja veliko včasih pri mladih, zato se pojavi v času življenja, ko je veliko aktivnosti porod.

Da bi bolje razumeli psihološki odtis, ki ga ta patologija lahko pusti na ljudeh, Intervjuiramo s psihologinjo Saro Laso, ki poleg tega, da je MS doživljala na lastni koži, jo pozna po številnih pacientih, ki jih obiskuje., ki jo med drugim izberejo za terapevtko zato, ker jih razume na globlji ravni.

• Povezani članek: "Multipla skleroza: vrste, simptomi in možni vzroki"

Intervju s Saro Laso: psihološke posledice multiple skleroze

Sara Laso Lozano je pisateljica in psihologinja splošnega zdravja s prakso v Badaloni, kjer zdravi številne bolnike, ki imajo tudi bolezen, ki jo prizadene: multiplo sklerozo. V tem intervjuju nam pripoveduje o svoji izkušnji z doživljanjem te patologije neposredno in tudi z vidika tistih, ki obiskujejo njegove terapije.

V kakšnih okoliščinah ste dobili diagnozo multipla skleroza?

Takrat sem delal, minilo je približno 3 leta, odkar sem odprl svojo psihološko prakso, tako da sem bil v stabilnem trenutku tako na poklicnem kot osebnem področju.

Ali menite, da je koristno ali primerno psihološki vpliv, ki ga povzroča ta novica, razumeti kot proces žalovanja, vsaj v vašem primeru?

Je dvoboj V vseh pravilih. Ko imate diagnozo te bolezni, ki je diagnosticirana kot resna bolezen in glede na to, da trenutno ni zdravila, občutite izgubo.

Ste v stabilni fazi svojega življenja, saj na splošno diagnoza MS niha v tridesetih letih. Premisliš, kaj se bo spremenilo, kaj boš moral modificirati, kaj boš izgubil... Čutiš, da si nekaj izgubil, da se je nekaj spremenilo, in s temi pristopi pride strah.

Stereotipi in miti o psihoterapiji so v takih situacijah lahko še posebej škodljivi. Ali ste zaradi preprostega dejstva, da ste psiholog, začutili pritisk, da morate čustveno premagati pred boleznijo?

Biti psiholog, tako za to bolezen kot za vse druge okoliščine, v katerih živimo, ne pomaga. Ljudje okoli vas so nagnjeni k izjavam, kot so "močan si", "lahko se rešiš tega, ker imaš orodja ”… Kot da bi pozabili, da sem poleg tega, da sem psiholog, oseba, s svojimi strahovi, negotovostmi in nelagodjem. čustveno

Na kakšen način ste opazili, da ljudi z multiplo sklerozo manj razumejo tisti, ki takšne bolezni niso razvili?

No, res je bolezen, ki je, čeprav je druga bolezen, ki povzroča invalidnost pri mladih, malo razumljena. Izhajamo iz predpostavke, da le malo ljudi ve, kaj je to, da se zmedejo z drugimi boleznimi ali pa to preprosto podcenjujejo, ko vidijo, da ste z vidom v redu.

MS je bolezen s tisoč obrazi, zato je veliko nevidnih simptomov. Ni nujno, da ste na invalidskih vozičkih, da bi trpeli. Obstaja veliko drugih nevidnih simptomov, za katere ve samo bolnik, zato je bolj zapleteno ljudi, ki bolezni niso razvili ali je preprosto ne poznajo, kot npr razumeti.

Ali je pri zagotavljanju strokovne podpore ljudem z diagnozo multiple skleroze običajno, da bolniki pridejo na prvo sejo v upanju, da se bom lahko pogovarjal z nekom, ki jih razume, ne da bi dejansko pomislil, da je psihoterapija morda bolj koristna in Koristi? Takšni primeri imajo lahko prednosti, a morda tudi nekaj slabosti.

V mojem primeru sem znan kot psiholog, ki ima multiplo sklerozo, zato pacient že na začetku pride s prepričanjem, da ga bodo razumeli.

Lažje se pogovarjajo s strokovnjakom, ki ga tudi ima. Imam srečo, da moji bolniki z MS pomislijo, da potrebujejo pomoč, in ponovno razmišljajo o psihoterapiji kot izvedljivi možnosti. Danes še nisem srečal pacienta, ki ne bi želel psihoterapije.

Pacienti, ki me pokličejo, prosijo za pomoč in imeti strokovnjaka z MS jim pomaga, da se hitreje povežejo. Poleg tega jim pomaga, da vidijo, da njihov terapevt še naprej dela, da ima še naprej cilje, s čimer močno olajša psihoterapevtsko delo.

Kateri so s psihološkega vidika glavni načini, na katere lahko družinski kontekst pomaga osebi s to boleznijo?

Družina je nujna, dokler se zavedajo, kaj je tam in kako ravnati s tem. kaj mislim? Družinski član mora dati potrebno podporo brez dramatizacije ali podcenjevanja bolezni.

Imam paciente, ki do danes svojim svojcem niso sporočili, da imajo MS, bojijo se »drame«. V tem smislu bi bilo bistveno, da ekipa psihologov po postavitvi diagnoze pacientu pomaga pri posredovanju informacij in predvsem pri izvedbi psihoedukacija družini o omenjeni bolezni. Družina je glavna podpora.

In ko gre za samo psihoterapijo, kateri so glavni vidiki, pri katerih opazite, da imajo ljudje, ki jih prizadene multipla skleroza, koristi od seansij z vami?

Najprej se naučijo in razumejo, kaj je multipla skleroza. Običajno vam nevrolog pove, da imate to diagnozo in le malo drugega. Po drugi strani pa jim s psihoterapijo pomagam razumeti bolezen, odpraviti izkrivljanja (večina razmišlja o prenehanju dela, odhodu od hiše, kjer Živita, da živita v krajih, kjer je dvigalo, če bosta v prihodnosti potrebovala invalidski voziček, celo zapustita par, ker se počutita vzdrževani)... Zato je prva stvar, ki jo naredim, psihoedukacijski proces.

Kasneje jim pomagam upravljati čustva, jih verbalizirati, občutiti in usmerjati na prilagodljiv način. Ponudijo jim tudi sredstva v času, ko morajo k nevrologu ali na letno magnetno resonanco, pa tudi ob izbruhih bolezni.

Najpomembnejše pri psihoterapiji je, da pacient razume, da mu multipla skleroza ne preprečuje uživanja v življenju.