Charcot-Wilbrandov sindrom: simptomi in vzroki

Sanje, duševne manifestacije, ki se pojavijo med spanjem in to, čeprav se je izkazalo, da so povezani z predelava spominskih informacij in čustev, še vedno skrivajo številne enigme in skrivnosti.

Bolje ali slabše, sanje igrajo bistveno vlogo pri našem duševnem zdravju. Kaj bi se torej zgodilo, če bi nehali sanjati? Podoben pojav se pojavi pri Charcot-Wilbrandovem sindromu., o katerem bomo govorili v tem članku.

• Morda vas zanima: "10 zanimivosti o sanjah, ki jih je razkrila znanost"

Kaj je Charcot-Wilbrandov sindrom?

Charcot-Wilbrandov sindrom je redko nevrološko stanje, pri katerem oseba, ki trpi za njim, imate občutek, da ste izgubili sposobnost sanjati. Vendar pa se v resnici zgodi, da bolnik trpi za a vidna agnozija ki ga spremlja izguba sposobnosti mentalnega spominjanja ali obnavljanja slik v mislih; saj glede na študije procesi REM spanja ostanejo nedotaknjeni.

V času, ko spimo, gre aktivnost naših možganov skozi pet različnih faz. Zadnji od teh, znan kot REM faza spanja (v prevodu Rapid Eye Movement) je značilna intenzivna možganska aktivnost. Zahvaljujoč tej dejavnosti lahko sanjamo in naši možgani lahko zajemajo informacije iz okolja, čeprav spimo.

Čeprav se na prvi pogled morda zdi, da je Charcot-Wilbrandov sindrom posledica neke vrste anomalija možganske aktivnosti te faze, resnica je, da študije kažejo na idejo, da v resničnost, lezija v okcipitalnem režnju To je lahko glavna geneza te motnje ali motnje spanja.

Ime tega stanja je posledica študij primerov, ki jih je opravil nevrolog Jean Martin Charcot in raziskovalec oftalmologije Hermann Wilbrand. Čeprav sta delala ločeno, je vsaka od njiju pomembno prispevala k preučevanju tega sindroma.

Kar zadeva Charcotove preiskave, so prispevale k ugotovitvi, da se glavna manifestacija sindroma odvija v pomanjkanje sposobnosti zapomniti si slike, ustvarjene v sanjah. Kar implicira odkritje, da oseba lahko sanja, a se tega ne more spomniti. Kar zadeva Wilbrandov prispevek, se vrti okoli odkritja prisotnosti agnozij kot možnih stranskih pogojev.

Charcot-Wilbrandov sindrom velja za redko bolezen, saj je med prebivalstvom zelo redka. Kljub dejstvu, da to pomeni pomanjkanje študij o tem, je bilo priznano kot stanje, povezano z žariščno poškodbo možganov.

Njegovi možni negativni učinki

Čeprav bolniki s tem sindromom običajno nimajo resne klinične slike ali škodljivih učinkov klinične slike domnevajo, da sanje dajejo prednost nekaterim relativno pomembnim funkcijam za duševno zdravje oseba. Med temi prednostmi je sposobnost sanj, da spodbujati učne procese.

Na enak način je bilo domnevano, da popolna izguba sposobnosti sanjati ali v tem primeru zapomniti, kaj sanjali, je mogoče povezati z razvojem obsesivnih stanj in celo s trpljenjem določene vrste halucinacije. Končno nekatere teorije ugotavljajo, da sanje pomagajo čustvenemu razvoju in ohranjanju ter da izražanje čustev v sanjah lahko poveča ali pomaga pri izražanju čustev v resnici.

Kakšne simptome ima?

Obstajata dve različni klasifikaciji, ki vključujeta simptome Charcot-Wilbrandovega sindroma.. Prva od teh temelji na študijah, ki so jih izvedli zgoraj opisani raziskovalci sindroma. Medtem ko druga klasifikacija, veliko bolj aktualna, temelji na vrsti poškodbe, ki jo povzroča, in na analizi REM spanja bolnikov.

1. tradicionalna klasifikacija

Po prvih študijah so se simptomi Charcot-Wilbrandovega sindroma zmanjšali na naslednje simptome:

• Težave z vizualno reminiscenco.
• prozopagnozija.
• Topografska agnozija.

2. sodobna klasifikacija

Vendar najnovejše študije opisujejo klinično sliko tega sindroma na podlagi vrste lezije in ocene REM spanja bolnikov. Te študije primerov izvedemo z izvajanjem testov, kot je polisomnografija, ki proučuje več parametrov spanja, ki jih spremlja določanje vzorcev v fazah spanja.

Za zaključek je nova definicija simptomov Charcot-Wilbrandovega sindroma navedena kot povezava med izguba sposobnosti vzbujanja slik ali vizualnih spominov, ki se prevede ali manifestira kot izguba sanje.

Kateri so vzroki?

Pri tistih bolnikih, ki med spanjem izgubijo vidne slike, je bilo mogoče prepoznati vrsto lezij zaradi zgodnjih tromboza, krvavitev, travma ali zastrupitev z ogljikovim monoksidom, zato ugotavljajo kot možne vzroke sindroma Charcot-Wilbrand.

Poleg tega so možna tudi druga stanja ali stanja, ki imajo postopnejši razvoj, kot je pojav tumorskih mas v možganskem tkivu oz nenormalen embrionalni razvoj corpus callosum prav tako povezujejo s tem sindromom. Poleg tega so primere Charcot-Williamsa našli tudi pri nekaterih bolnikih z Alzheimerjevo boleznijo in Turnerjevim sindromom.

Glede na lokacijo možganskih lezij so poškodbe pogosteje locirane v lateralnem ali mezialnem (srednjem) okcipitotemporalnem predelu možganov in skoraj vedno dvostransko. Točnejše oziroma natančnejše lokacije pa trenutno ni bilo mogoče najti.

Zdravljenje in prognoza

Zaradi narave tega stanja še vedno ni dokončnega ali učinkovitega zdravljenja Charcot-Wilbrandovega sindroma. Kljub temu, obstajajo primeri, ko pride do postopnega okrevanja sposobnost priklica sanj.

Čeprav natančen vzrok ozdravitve še ni ugotovljen, bo odvisen od resnosti možganske poškodbe in glavnega vzroka bolezni. Odvisno od teh dejavnikov lahko bolnik doživi popolno okrevanje, delno okrevanje ali popolno odpravo simptomov.