Antonov sindrom: simptomi, vzroki in zdravljenje

Med vsemi čutili, usmerjenimi v zaznavanje zunanjega sveta, je vid pri človeku najbolj razvit.

Naša vizualna sposobnost nam omogoča zaznavanje in obdelavo zelo podrobnih informacij o svetu okoli nas. nas obdaja, kar nam daje možnost zaznavanja velike količine informacij o dražljajih, ki jih obkrožiti. Vendar pa je vid čut, ki ga lahko izgubimo ali nimamo: obstaja veliko število sprememb, ki lahko povzroči, da se oseba rodi brez sposobnosti vida ali izgubi veliko ali celo celotno sposobnost vizualni.

Pri tistih ljudeh, ki so bili rojeni s sposobnostjo vida, vendar jo po možganski poškodbi nenadoma izgubijo, včasih čudno stanje, v katerem so kljub temu, da ne morejo zaznati okolja na vizualni ravni, prepričani, da ga narediti. To je Antonov sindrom., o katerem bomo govorili v tem članku.

• Sorodni članek: "Okcipitalni reženj: anatomija, značilnosti in funkcije"

Antonov sindrom: glavne značilnosti

Antonov sindrom je zdravstveno stanje, za katerega je značilna prisotnost anozognozije oz Nezavedanje prisotnosti sprememb, ki se pojavljajo pri ljudeh, ki so na objektivni ravni popolnoma izgubili vid

po poškodbi možganov, ki uniči kortikalna področja, odgovorna za obdelavo tovrstnih informacij.

Gre za vrsto vizualne agnosije, to je pomanjkanje prepoznavanja vizualnih informacij, ki jih subjekt prejme, čeprav je v tem primeru posledica neprepoznavanja nevida.

simptomi

Oseba, ki trpi za tem stanjem, se ne prikriva ali pretvarja, ampak resnično ne more zaznati, da ne vidi in deluje, kot da ima sposobnost zaznavanja okolja skozi svoje oči. V tej situaciji subjekt sklepa vizualno zaroto, torej miselno in nezavedno generira vsebino, ki bi jo videl, včasih z uporabo informacij iz svojih drugih čutil, za kar se včasih zdi, da ima nekaj natančnosti. Tudi če se pogosto spotaknejo zaradi pomanjkanja vida, je pogosto zanikanje slepote stalna in vztrajna, čeprav se ob soočenju z vizualnimi dražljaji običajno malo odzivajo natančno.

Čeprav vaši vidni organi delujejo, vidna skorja, ki omogoča procesiranje in zaznavanje vidne informacije, so uničene ali prekinjene, tako da vid ni mogoč (stanje, znano kot slepota kortikalno). Antonov sindrom ponavadi običajno spremlja določen kompromis kognitivnih funkcij, ki se pojavijo komorbidno, vendar niso del samega sindroma, kot so težave s spominom.

Ker ne morejo zaznati, da ne vidijo in ker se posledično normalno gibljejo, pogosto imajo pogoste padce in včasih celo nesreče, ki lahko ogrozijo njihovo integriteto fizično.

Poleg tega mešanica slepote in zanikanja tega pomeni, da se pojavljajo disfunkcionalnosti na področjih, kot so družbeno, akademsko (ni neobičajno, da trdijo, da znajo brati in pisati, čeprav tega v resnici ne znajo) ali delo (kjer na splošno njihova uspešnost očitno zmanjšana in pri kateri bodo glede na vrsto zaposlitve morda celo malomarno zagrešeni zaradi problematično).

• Morda vas zanima: "Kortikalna slepota: vzroki, simptomi in zdravljenje"

Vzroki

Praviloma se vzroki za pojav Antonovega sindroma nahajajo v prisotnost možganske lezije. Omenjena lezija mora povzročiti prizadetost, uničenje ali odklop vidnih področij okcipitalnega režnja na bilateralni ravni, to je, da prizadene okcipitalni predel obeh možganske hemisfere. Ta lezija je izvor kortikalne slepote, ki jim preprečuje, da bi videli.

Razlog za pojav anozognozije ni tako jasen, čeprav je običajno ugotoviti, da je utrpela poškodba povzročila je tudi poškodbe ali spremembe v okcipitotemporalnih regijah, ki bi služile kot povezovalno območje.

Vzroki za nastanek lezije so lahko številni, najpogostejša je prisotnost cerebrovaskularnih dogodkov (bodisi zaradi ishemije ali krvavitve).

Poleg tega so drugi možni vzroki za njegov pojav poškodbe glave, prisotnost okužb ali stiskanje zaradi možganskih tumorjev. Visok krvni tlak, kajenje ali sladkorna bolezen so dejavniki tveganja za nastanek žilnih težav, ki lahko vplivajo na to.

Zdravljenje

Antonov sindrom je motnja, katere zdravljenje je kompleksno in praviloma zahteva skupno delo multidisciplinarnega tima, ki upošteva različne potrebe in posebnosti primera v vprašanje.

Za začetek je treba razumeti, da je kortikalna slepota Na splošno je kronična, čeprav se v nekaterih primerih lahko nekoliko izboljša če so sposobnosti, kot je zajem svetlobe, ohranjene in/ali če je vzrok slepote delno reverzibilen (je zelo redko včasih pa lahko ponovna absorpcija krvavitve ali zdravljenje nekaterih okužb, ki povzročajo slepoto, pomeni nekaj izboljšava).

Na medicinski ravni si bomo prizadevali za zdravljenje vzroka in možganske poškodbe na najboljši možni način, kar lahko vključuje operacijo ali pa tudi ne. Vendar bi bilo to zdravljenje samega vzroka in ne toliko Antonovega sindroma, ki ga lahko razumemo kot njegov zaplet.

Ne glede na to bo zdravljenje zahtevalo intervencijo na ravni zavedanja subjekta o njegovi trenutni situaciji in obstoju težav z vidom. V tem smislu je morda potrebno prestrukturirajo svoja prepričanja s predlaganjem vedenjskih poskusov. To je prvi korak, ki je lahko bistvenega pomena za bolnika, da se drži rehabilitacijskih in stimulacijskih programov nevrološke ali funkcionalne, tako da se bolnik lahko nauči mehanizmov za zmanjšanje težav, ki jih povzroča njegovo stanje ustvariti.

Psihovzgoja je najpomembnejša, zlasti za prizadeto osebo, pa tudi za njeno bližnjo okolico, kar je običajno tudi razlog, da se pacient gre na posvet in je običajno bolj zaskrbljen kot subjekt sam (ki navsezadnje verjame, da vidi popolno).

Bibliografske reference:

• Belloch, A., Baños, R. in Perpigná, C. (2008) Psihopatologija zaznave in domišljije. v. Belloch, B. Sandin in F. Ramos (ur.) Priročnik za psihopatologijo (2. izdaja). zvezek I Madrid: McGraw Hill Interamericana.
• Donoso, A. (2002). Anozognozija pri boleznih možganov. Rev.chil.neuro-psychiatr., 40 (2).
• Kaufmann, D. (2008). Klinična nevrologija za psihiatre. Šesta izdaja. Elsevier.
• Misra, M.; Rath, S. & Mohanty, A.B. (1989). Antonov sindrom in kortikalna slepota zaradi dvostranskega okcipitalnega infarkta. Indijski oftalmološki časopis, 37 (4): 196.
• Prigatano, G. (2010). Študija anozognozije. Oxford University Press.