Сара Ласо: Мултипла склероза вас не спречава да уживате у животу

Мултипла склероза (МС) је болест која се, осим што је релативно честа, појављује много понекад и код младих људи, па настаје у доба живота када има много активности рад.

Да бисмо боље разумели психолошки траг који ова патологија може оставити на људе, Интервјуисали смо психолог Сару Ласо, која, поред тога што је доживела МС на сопственој кожи, то зна кроз многе пацијенте које посећује., који је бирају за терапеута између осталог и зато што их разуме на дубљем нивоу.

• Повезани чланак: "Мултипла склероза: врсте, симптоми и могући узроци"

Интервју са Саром Ласо: психолошке импликације мултипле склерозе

Сара Ласо Лозано је писац и психолог општег здравља са ординацијом у Бадалони, где лечи многе пацијенте који такође имају болест која је погађа: мултиплу склерозу. У овом интервјуу он нам говори о свом искуству доживљавања ове патологије директно, али и из перспективе оних који присуствују његовим терапијским сесијама.

Под којим околностима сте добили дијагнозу мултипле склерозе?

У то време сам радио, прошло је отприлике 3 године откако сам отворио ординацију психологије, тако да сам био у стабилном тренутку и професионално и лично.

Да ли мислите да је корисно или прикладно разумети психолошки утицај ове вести као процес туговања, барем у вашем случају?

Је дуел У свим правилима. Када вам се дијагностикује ова болест, која је дијагностикована као озбиљна болест, а с обзиром да тренутно нема лека, осећате губитак.

Ви сте у стабилној фази свог живота, пошто генерално дијагноза МС осцилира у вашим тридесетим. Размишљате шта ће се променити, шта ћете морати да модификујете, шта ћете изгубити... Осећате да сте нешто изгубили, да се нешто променило, а са овим приступима долази и страх.

Стереотипи и митови о психотерапији могу бити посебно штетни у таквим ситуацијама. Да ли сте осетили притисак да се емоционално савладате пре болести, због једноставне чињенице да сте психолог?

Бити психолог, како за ову болест, тако и за било коју другу околност у којој живимо, не помаже. Људи око вас имају тенденцију да дају изјаве попут „јаки сте“, „можете да се извучете из овога јер имате алати ”… Као да су заборавили да сам, осим што сам психолог, ја личност, са њиховим страховима, неизвесностима и непријатностима. емоционалне

На који начин сте приметили да оболеле од мултипле склерозе мање разумеју они који немају такву болест?

Па, то је заиста болест која је, иако је друга болест која узрокује инвалидитет код младих, мало схваћена. Полазимо од претпоставке да мало људи зна шта је то, да се збуни са другим болестима или једноставно потцењују када виде да сте визуелно добро.

МС је болест са хиљаду лица, тако да има много невидљивих симптома. Није неопходно бити у инвалидским колицима да бисте то претрпели. Постоји много других невидљивих симптома за које само пацијент зна, па је то сложеније људи који нису развили болест или је једноставно не знају, као нпр разумем.

Када се пружа стручна подршка особама са дијагнозом мултипле склерозе, да ли је уобичајено да пацијенти дођу на прву сесију једноставно надајући се да ћу моћи да разговарам са неким ко их разуме, а да заправо не узме у обзир да би психотерапија могла бити кориснија и Предности? Овакви случајеви могу имати предности, али можда и неке недостатке.

У мом случају сам познат као психолог који болује од мултипле склерозе, па пацијент од самог почетка долази са уверењем да ће бити схваћен.

Лакше им је да разговарају са професионалцем који то такође има. Срећан сам што су моји пацијенти са МС-ом дошли на помисао да им је потребна помоћ и поново размишљају о психотерапији као одрживој опцији. Данас нисам срео ниједног пацијента који не жели психотерапију.

Пацијенти који ме зову траже помоћ, а професионалац са МС помаже им да се брже повежу. Осим тога, помаже им да виде да њихов терапеут наставља да ради, наставља да има циљеве, чиме се у великој мери олакшава психотерапеутски рад.

Са психолошке тачке гледишта, који су главни начини на које породични контекст може помоћи особи са овом болешћу?

Породица је неопходна све док су свесни шта је ту и како да се према томе лече. на шта мислим? Члан породице мора дати неопходну подршку без драматизације или потцењивања болести.

Имам пацијенте који до данас нису саопштили својим рођацима да болују од МС, плаше се „драме“. У том смислу, било би од суштинског значаја да након постављања дијагнозе тим психолога помогне пацијенту да пренесе информације и, пре свега, да изврши психоедукације породици о наведеној болести. Породица је главна подршка.

А када је у питању сама психотерапија, који су главни аспекти у којима примећујете да особе оболеле од мултипле склерозе имају користи од сеанси са вама?

Пре свега, уче и разумеју шта је мултипла склероза. Обично вам неуролог каже да имате ову дијагнозу и мало више. Са друге стране, кроз психотерапију им помажем да разумеју болест, да отклоне дисторзије (већина сматра да престане да ради, да напусти кућу у којој Живе да живе на местима где постоји лифт у случају да им у будућности затребају инвалидска колица, чак и напуштају пар јер се осећају издржавана лица)... Дакле, прво што радим је психоедукативни процес.

Касније им помажем управљати емоцијама, да их вербализују, осете и каналишу на прилагодљив начин. Такође им се нуде ресурси у временима када морају да оду код неуролога или имају годишњу магнетну резонанцу, па чак и у време избијања болести.

Најважнија ствар у психотерапији је да пацијент разуме да га мултипла склероза не спречава да ужива у животу.