Стигме и предрасуде према особама са деменцијом

Какве мисли имамо када чујемо реч „деменција“? И: на који начин то утиче на наш став према овој групи?

Овај чланак је осмишљен да подигне свест о тренутној стигми везаној за људе који живе са деменцијом и, сходно томе, хитне потребе за спровођењем интеркултурне друштвене промене засноване на инклузији и Поштујем.

Деменција: дефиниција и преваленција

Деменција, коју је дијагностички приручник ДСМ-5 (2013) преименовао у „главни неурокогнитивни поремећај“, ДСМ-ИВ-ТР (2000) дефинише као стечено стање које карактеришу оштећења меморије и бар још једно когнитивно подручје (пракса, језик, извршне функције, итд.). Ова оштећења узрокују значајна ограничења у социјалном и / или професионалном функционисању и представљају погоршање у односу на претходни капацитет.

Најчешћи облик деменције је Алцхајмерова болест, а најважнији фактор ризика је старост са преваленцијом која се удвостручује сваких пет година након 65 година, међутим, постоји и (нижи) проценат људи који рано стекну деменцију (Батсцх & Миттелман, 2012).

Упркос потешкоћама у успостављању распрострањености деменције у целом свету, углавном због недостатка методолошке уједначености међу њима Студије, Међународна федерација за Алцхајмерову болест (АДИ), заједно са Светском здравственом организацијом, назначиле су у свом најновијем извештају (2016) да приближно 47 милиона људи живи са деменцијом у свету и процене за 2050. показују пораст еквивалентан више од 131 милиони.

• Повезани чланак: "Врсте деменција: облици губитка сазнања”

Деменција и социјална перцепција

Перцепција широм света је неуједначена у зависности од земље или културе. Много концепција повезаних са деменцијом испоставило се погрешним и укључују то сматрати нормалним делом старења, као нечим метафизички повезан са натприродним, као последица лоше карме или као болест која потпуно уништава особу (Батсцх & Миттелман, 2012).

Такви митови стигматизирају групу промовишући њихову социјалну искљученост и скривајући болест.

Борба против стигме: потреба за друштвеним променама

Узимајући у обзир повећање очекиваног трајања живота, што утиче на пораст преваленције случајева деменције, и недостатак информација и свести, од пресудне је важности да се изводи рад целог друштва у њему комплет.

На први поглед ове акције могу изгледати малено, али оне ће нас на крају довести до инклузије.. Да видимо неке од њих.

Речи и њихове конотације

Речи могу усвојити различите конотације и начин на који се вести преносе у већој или мањој мери одређује наше перспективе и ставове према нечему или некоме, посебно када о томе немамо довољно знања тема.

Деменција је неуродегенеративна болест код које утиче на квалитет живота. Међутим, То не значи да сви ти људи престају да буду оно што јесу, да морају одмах напустити посао након постављања дијагнозе или да не могу уживати у одређеним активностима као што то раде здрави људи.

Проблем је у томе што су се неки медији показали као превише негативни, фокусирајући се само на њих напредније фазе болести, представљајући деменцију као ужасну и деструктивну болест у којој је идентитет бледи и у којем се не може учинити ништа за постизање квалитета живота, фактора који негативно утиче на саму особу и на њу стварање окружења безнађе и фрустрација.

То је један од фактора са којима удружења и организације за деменцију (дневни центри, болнице, истраживачки центри итд.) Покушавају да се изборе. Један од таквих примера је водећа британска добротворна организација Алзхеимер'с Социети.

Алзхеимер'с Социети има сјајан тим, истраживаче и волонтере који сарађују и пружају подршку различити пројекти и активности са циљем да се особама са деменцијом помогне да „живе“ са болешћу уместо "Трпи." Заузврат, они предлажу да медији покушају да ухвате деменцију у целини и уз неутралну терминологију знати личне приче људи са деменцијом и показати како је могуће имати квалитетан живот вршењем различитих адаптације.

Важност информисаности

Још један фактор који често доводи до искључења је недостатак информација. Из свог искуства на пољу психологије и деменција успео сам да приметим да је, због афекција које болест производи, део од околине особе са деменцијом је дистанцирана, а чини се да је то у већини случајева због недостатка знања о начину управљања ситуација. Ова чињеница узрокује већу изолацију особе и мање социјалних контаката, што се испоставља као отежавајући фактор у случају погоршања.

Да би се ово спречило, веома је важно да се о томе информише социјално окружење (пријатељи, породица итд.) болест, симптоми који се могу појавити и стратегије решавања проблема које могу користити у зависности од болести контекст.

Имати потребно знање о капацитетима на које деменција може утицати (недостаци пажње, афекције у кратко памћење појам итд.) такође ће нам омогућити да будемо разумљивији и способни да прилагодимо окружење вашим потребама.

Јасно је да симптоме не можемо избећи, али Да, можемо деловати на побољшању вашег благостања подстицањем употребе дневника и дневних подсетника, дајући им више времена да одговоре или покушавајући да избегну слушно ометање током разговора, да наведемо неколико примера.

Сакривање болести

Недостатак социјалне савести, заједно са предрасудама и негативним ставовима према овој групи, наводи неке људе да држе болест скривеном због различитих фактора као што су страх од бити одбачен или игнорисан, изложен различитом и инфантилизованом третману или потцењен као људи.

Непријављивање болести или непохађање лекара ради процене док није у озбиљној фази негативно утиче на квалитет живота ових људи, јер се показало да је рана дијагноза корисна да се што пре изврше потребне мере и потрага за услугама потребан.

Развијање осетљивости и емпатије

Још један одјек незнања о болести је честа чињеница разговарајте о некој особи и њеној болести са неговатељем док су они присутни и, најчешће, пренесите негативну поруку. То се обично догађа због лажне концепције да особа са деменцијом неће разумети поруку, што представља напад на њено достојанство.

Да би се повећала свест и социјално знање о деменцији, неопходно је извршити ширење „Деменције пријатељских заједница“, стварање информативне кампање, конференције, пројекти итд., који су у складу са политикама једнакости, разноликости и инклузије и који заузврат нуде подршку и самој особи и њеним неговатељи.

Поред ознаке "деменција"

На крај, Желео бих да нагласим важност да се прво прихвати особа која је и како је, избегавајући што је више могуће предрасуде повезане са ознаком „деменција“.

Јасно је да ће функције бити неуродегенеративне болести постепено погођене, али не и Морамо директно осудити особу на инвалидитет и зависност, обезвређујући њене способности Тренутни.

У зависности од стадијума болести, могу се извршити разне адаптације у окружењу и нуде подршку како би повећали своју аутономију у свакодневном животу и животној средини рад. Такође треба напоменути да су то људи који могу да извршавају одлуке, у већој или мањој мери, и који имају право да учествују у свакодневним активностима и да се друже као и било који други друго.

И коначно, никада не смемо заборавити да, иако болест напредује и утиче на особу у великој мери, њен идентитет и суштина су и даље ту. Деменција не уништава особу у потпуности, у сваком случају је друштво и њено незнање оно што је потцењује и обезличава.

• Повезани чланак: "10 најчешћих неуролошких поремећаја”

Библиографске референце:

• Америчко психијатријско удружење (2000). ДСМ-ИВ-ТР: Дијагностички и статистички приручник за менталне поремећаје, ревизија текста. Вашингтон, ДЦ: Америчко удружење психијатара.
• Америчко удружење психијатара (2013). ДСМ-В: Дијагностички и статистички приручник за менталне поремећаје - 5. Вашингтон, ДЦ: Америчко удружење психијатара.
• Батсцх, Н. Л., & Миттелман, М. С. (2012). Светски извештај о Алзхеимер-у 2012. Превазилажење стигме деменције. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал http://www. алз.орг/доцументс_цустом/ворлд_репорт_2012_финал. пдф.
• Принце, М., Цомас-Херрера, А., Кнапп, М., Гуерцхет, М., & Карагианнидоу, М. (2016). Светски извештај о Алзхеимер-у за 2016. годину: побољшање здравствене заштите за људе који живе са деменцијом: покривеност, квалитет и трошкови сада и у будућности. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал.