Vilken är risken att utveckla cancer på grund av genetiskt arv?

"Cancer" är namnet på en serie relaterade sjukdomar där en okontrollerad process av celldelning observeras i någon del av kroppen.

Naturligtvis gör denna kliniska definition inte rättvisa åt den smärta och lidande som dessa patologier genererar i det moderna samhället.

Cancer går långt utöver ett terminologiskt konglomerat, eftersom vi alla känner någon som har. lidit, och förvisso utgör vi en inte obetydlig risk att möta honom någon gång i livet. våra liv. Tyvärr står vi inför en av de främsta dödsorsakerna i världen, eftersom cancer i luftvägarna upptar den åttonde platsen m.t.t. globala dödsfall är oroade, medan cancer totalt sett ligger på andra plats i höginkomstländer, precis efter sjukdomar kardiovaskulära.

Hur dyster och obehaglig det här ämnet än kan vara, att möta fienden och lära känna dem är det första steget för att ta bort dem. Därför undersöker vi vid detta tillfälle risken att utveckla cancer på grund av genetiskt arv, bland andra frågor relaterade till denna grupp av sjukdomar som är så svåra att ta itu med. Ge järnet.

• Relaterad artikel: "Typer av cancer: definition, risker och hur de klassificeras"

Risk att utveckla cancer på grund av genetiskt arv: en familjefråga?

Det är svårt att förstå cancerns omfattning i samhället om vi inte utsätter oss för vissa fakta och siffror. National Cancer Institute (NIH) ger oss följande information:

• Varje år diagnostiseras 439 fall av cancer för varje 100 000 män och kvinnor. Dödligheten för denna grupp av patologier ligger på 163 dödsfall per 100 000 invånare per år.
• De vanligaste cancerformerna är bland annat bröst, lungor, prostata och tjocktarm.
• Bara i USA uppskattas det att nästan 2 miljoner nya fall diagnostiseras varje år.

Saker och ting blir värre om vi ser dessa siffror som något kumulativt och inte isolerat. Ja, nästan 500 fall av cancer diagnostiseras varje år för varje 100 000 personer, det låter inte så mycket. Nyckeln är att sannolikheterna är årliga, det vill säga kumulativ under individens liv.

Således uppskattas en amerikansk hane ha 11 % chans att utveckla en tjocktarmscancer under din livstid (absolut risk), utan att räkna oddsen för resten av varianter. Den läskigaste siffran av allt är denna: nästan 40% av den mänskliga befolkningen kommer att få diagnosen cancer någon gång i livet.

Dessa data måste kontextualiseras, eftersom det verkligen inte är samma sak att upptäcka en neoplasm hos en 90-åring som en malign tumör hos en 30-åring. Numeriska siffror bör dissekeras efter åldersgrupper, riskfaktorer och andra överväganden. Dessutom fanns det under 2016 mer än 15 miljoner canceröverlevande i USA, så denna diagnos är mindre och mindre direkt korrelerad med döden. Kort sagt: ingen anledning att få panik.

Trots denna uppmaning till lugn och nödvändig uppskattning för kampen mot hypokondrism kan vi inte förneka att dessa data visar att cancer är här för att stanna i vårt samhälle. Således, att utforska faktorer som risken att utveckla cancer på grund av genetiskt arv är viktigt. Vi visar dig vad som är känt hittills.

frågan om gener

Först och främst är det nödvändigt skilja ett ärftligt familjärt cancersyndrom från en miljöfråga. Om flera personer röker i en familjekärna är det ingen överraskning för någon att fler än en av medlemmarna kan utveckla lungcancer, eftersom upp till 90% av dödsfallen från dessa neoplasmer är relaterade till konsumtion av tobak. Samma sak händer med till exempel fetma, vilket kan främja uppkomsten av dessa typer av cancer.

Om en familj är i ett område fullt av föroreningar, arbetar tillsammans i en ohälsosam miljö, har vanor olämpliga allmänna regler och många andra faktorer är det naturligt att tro att dess medlemmar kommer att ha en bättre chans att utveckla en cancer. Detta motsvarar inte nödvändigtvis en genetisk predisposition, utan snarare en miljömässig eller beteendemässig sådan.

När denna fråga har klarlagts är det nödvändigt att klargöra att det finns ärftliga cancersyndrom. Det uppskattas att 5-10 % av cancerprocesserna är förknippade med ärftliga genetiska faktorer, eftersom forskare har associerat mutationer i mer än 50 specifika gener som predisponerar bärare att lida av denna grupp av sjukdomar.

När termen "mutation" har introducerats är det viktigt att vi ramar in det inom cancer etiologi. Som vi redan har sagt tidigare beror den maligna tumörprocessen på en cellulär mutation, genom vilken dessa Celler delar sig onormalt snabbt och klarar inte celldöd och proliferationstid typisk. Detta ger upphov till den fruktade tumören, en massa av onormal vävnad som inte svarar på någon biologisk funktionalitet. Således kan de genetiska mutationerna som främjar denna situation ärvas eller förvärvas:

Mutationer av ärftlig karaktär finns i ägget eller spermierna som bildar barnet. Eftersom alla fostrets celler kommer från en enda urcell, kan vi bekräfta att denna typ av mutation finns i varje cell hos individen (inklusive ägg och spermier), så det kan överföras till följande generationer.

Å andra sidan har vi somatiska eller förvärvade mutationer, som inte kommer från någon av föräldrarna utan förekommer under hela individens livstid. I det här fallet har mutationen sitt ursprung i en cell av en specifik vävnad, och hela den härstammande cellinjen kommer att finnas, men kommer inte att finnas i kroppsceller som redan bildats eller delar sig oberoende av carcinogen. De flesta cancerformer orsakas av dessa typer av mutationer.

• Du kanske är intresserad av: "Psyko-onkologi: psykologens roll i cancer"

Ett specifikt fall: bröstcancer

När det gäller risken att utveckla cancer på grund av genetisk nedärvning kan vi säga att många familjära cancersyndrom orsakas av ärftliga mutationer i tumörsuppressorgener. Dessa gener är av väsentlig betydelse, eftersom kontrollera celltillväxt, korrigera replikationsfel och ange när celler ska dö.

Vi må vara reduktionister, men vi kommer att förklara detta konglomerat på det mest vänliga sätt som möjligt: ​​vi har två exemplar av varje gen (en från pappan och en från mamman), så att ärva en onormal gen borde inte vara ett problem så länge som den andra är funktionell.

Saker och ting blir komplicerade när den andra kopian av den ärvda genen slutar fungera (på grund av en förvärvad mutation, kanske, eller för att den andra föräldern också har den defekta genen), eftersom i det här fallet, när de två kopiorna är "fel" kan tumörsuppressorgenen förlora sin funktionalitet. Naturligtvis leder detta till en högre chans att få cancer.

Ett exempel på denna händelse är bröstcancer, eftersom det ovedersägligt har visats att 5% av fallen är relaterade till gener med autosomalt dominant nedärvning. Till exempel är mutationer i vissa gener som BRCA1 och BRCA2 tydligt korrelerade med cancerprocesser i bröst och äggstockar. Eftersom dessa gener är involverade i processen med tumörundertryckning och genetisk reparation är det inte förvånande. att dess inaktivering eller bristfällig reglering ökar chanserna att drabbas av vissa typer av tumörer malign

Sammanfattning

Finns det risk att utveckla cancer på grund av genetiskt arv? Ja, som vi har sagt, 5 till 10% av cancerfallen är relaterade till ärftliga faktorer. Ska jag oroa mig för att få cancer om en nära anhörig har haft det? Såvida inte läkaren säger åt dig att utföra tester associerade med det genetiska området, nej.

Det är bara nödvändigt att se dessa data för att kassera alla spår av hypokondrism: 5% av cancerfallen De uppstår på grund av genetisk predisposition, 10 % på grund av arbetsförhållanden och resterande 80-90 % på grund av arbetsvanor. liv. Även om det är ett uttalande som kräver flera betydelser, föredrar vi att detta är det allmänna budskapet.

I de flesta fall uppstår inte cancer magiskt. faktorer som rökning, alkoholism eller fetma har ett tydligt samband med denna grupp av sjukdomar. Därför är vår livsstil nyckeln till överlevnad, bortom alla genetiska villkor.

Bibliografiska referenser:

• Caldes, T. (2006). Ärftlig cancer: genetiska grunder. Psycho-oncology, 2(2), 183-96.
• Cancergenetik, Clinic Barcelona. Insamlad den 30 september in https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, de%20som%20är%C3%A1n%20%20generna.
• Cancer Genetics, National Cancer Institute (NIH). Insamlad den 30 september in https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Cancerrisk: vad siffrorna betyder, Mayoclinic.org. Insamlad den 30 september in https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, ungefär%20a%2011%20per%20%.
• Cancersyndrom i familjer, American Cancer Society. Insamlad den 30 september in https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html