De 8 faserna av meios och hur processen utvecklas

Något underbart i livet är hur en enda cell kan ge upphov till en hel organism. Jag pratar om födelsen av ett nytt levande väsen genom sexuell reproduktion. Detta är möjligt genom sammanslutningen av två specialiserade celler, kallade gameter (ex. ägg) vid befruktning. Det som är förvånande är att det möjliggör överföring av information från de två föräldrarna, varför den nya cellen har ett annat genetiskt material. För att uppnå detta är ett annat spridningssystem än mitos nödvändigt, för att komma ihåg att resultatet var identiska celler. I detta fall är metoden som används meios.

I den här artikeln vi får se vilka faser meios är och vad denna process består av.

• Relaterad artikel: "Skillnader mellan mitos och meios"

Bildar haploida celler

När det gäller människor är cellerna diploida, vilket innebär att de båda har två kopior per olika kromosom. Det är lätt; Människor har 23 olika kromosomer, men eftersom de är diploida har vi faktiskt 46 (en kopia till för varje). Under meiosens faser uppnås haploida celler, det vill säga de har bara en kromosom per typ (23 totalt).

Som i mitos, gränssnittet är närvarande för att förbereda cellen för dess förestående celldelning, öka dess storlek, replikera det genetiska innehållet och tillverka nödvändiga verktyg. Detta är den enda likheten mellan de två processerna, eftersom härifrån förändras allt.

• Relaterad artikel: "De fyra faserna av mitos: så här dupliceras cellen"

Två divisioner i rad: faser av meios

Meios har samma fyra faser som mitos: profas, metafas, anafas och telofas; men de händer inte på samma sätt. Också meios utför två celldelningar i rad, vilket förklarar varför resultatet är fyra haploida celler. Av denna anledning talar vi om meios I och meios II, beroende på vilken partition vi talar om; och i verkligheten finns det 8 faser av meios, 4 för varje division.

Innan du fortsätter finns det två nyckelbegrepp att förstå. Den första är den av homologa kromosomeroch avser paret kromosomer per hål. Den andra är systerkromatider, vilket är resultatet av duplicering av en kromosom under interfasen.

Meiosis jag

Under profas I är de homologa kromosomerna i närheten, vilket gör att delar kan "bytas" med varandra, som om de byter kromosomer. Denna mekanism tjänar till att generera mer genetisk mångfald hos avkomman. Under tiden bryts kärnan ned och kromosomtransportvägen genereras: den mitotiska spindeln.

Metafas I uppstår när kromosomerna är fästa vid den mitotiska spindeln. Sedan går det in i anafas I, vilket är när dessa transporteras till motsatta poler. Men den här gången är det som separeras de homologa kromosomerna och inte systerkromatiderna, som förekommer i mitos. En gång separerad, snabb telofas börjar jagdär endast cytokinese inträffar, det vill säga separationen i två celler. Med ingen längre tid går dessa nya celler in i en andra celldelning.

Meios II

Vid denna tid av meiosfaserna har vi två diploida celler, men kromosompar är replikerna (utom av de delar som utbyts under profas I) och inte det ursprungliga paret, eftersom det som har separerats är kromosomerna homologer.

Eftersom det är en ny celldelning är cykeln densamma med viss skillnad, och denna fas är mer som vad som händer i en mitos. Under profas II den mitotiska spindeln ombildas så att den i metafas II sammanfogar kromosomerna i dess centrum och nu, under anafas II, separeras systerkromatiderna mot motsatta poler. Under telofas II bildas kärnan för att innehålla det genetiska innehållet och de två cellerna separeras.

Slutresultatet är fyra haploida celler, som vardera bara har en kopia per kromosom. När det gäller människor, genom denna mekanism genereras spermier eller ägg, beroende på kön, och dessa celler innehåller 23 kromosomer, till skillnad från de 46 kromosomerna i resten av cellerna (23x2).

Sexuell fortplantning

Målet som har uppnåtts genom meiosens faser är att generera haploida celler, kallade gameter, som kan ge upphov till en ny organism. Detta är grunden för sexuell reproduktion, förmågan för två individer av samma art att få avkomma genom att matcha deras genetiska innehåll.

Av denna anledning är det logiskt att dessa celler är haploida, så att vid befruktningstillfället, vilket är föreningen av de två typerna av könsceller (i det mänskliga fallet med spermier och ägg), en ny diploid cell genereras vars genetiska material bildas genom parning av kromosomer från varje könscell.