Lymphoblasts: มันคืออะไรลักษณะและหน้าที่ในร่างกายมนุษย์
ระบบภูมิคุ้มกันที่ประกอบด้วยเซลล์ โปรตีน เนื้อเยื่อ และอวัยวะ ปกป้องสายพันธุ์มนุษย์และสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนอื่นๆ จากเชื้อโรคและจุลินทรีย์ในแต่ละวัน หากผิวหนัง น้ำลาย และเยื่อเมือกเป็นอุปสรรคทางชีวภาพหลักของร่างกาย ระบบภูมิคุ้มกันจะครอบคลุมการป้องกันระดับทุติยภูมิและตติยภูมิ
ร่างกายของเราไม่ใช่ช่องเก็บน้ำ เนื่องจากทางเดินหายใจและปากเป็นท่อส่งที่เหมาะสำหรับการเข้าสู่ร่างกายของเรา นอกจากผิวหนังและเยื่อเมือกแล้ว จึงต้องมีระบบป้องกันที่สลับซับซ้อนที่ปกป้องเราเมื่อเชื้อโรคเข้าสู่ตัวเราแล้ว
เพื่อให้คุณมีความคิด ประมาณ 20% ของประชากรโลกมีไข้หวัดใหญ่ในขณะที่คุณกำลังอ่านบรรทัดเหล่านี้ ข้อมูลนี้เน้นย้ำว่าระบบภูมิคุ้มกันของเราต่อสู้กับเชื้อโรคในทุกช่วงเวลาในชีวิตของเรา ลิมโฟบลาสต์เป็นสารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เป็นเลิศ. หากคุณต้องการทราบทุกอย่างเกี่ยวกับพวกเขา ให้อ่านต่อไป
- บทความที่เกี่ยวข้อง: "เม็ดเลือดขาว: มันคืออะไรประเภทและหน้าที่ในร่างกายมนุษย์"
ลิมโฟบลาสต์คืออะไร?
ตามที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NIH) มะเร็งต่อมน้ำเหลืองถูกกำหนดเป็น เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ ร่างกายของเซลล์ที่มีหน้าที่สร้างภูมิคุ้มกันระดับตติยภูมิ.
ไม่ว่าในกรณีใด ทันทีที่เราเริ่มต้น เราจะพบความขัดแย้งทางคำศัพท์ที่ชัดเจน เนื่องจากเซลล์ลิมโฟบลาสต์ มันยังหมายถึงลิมโฟไซต์ที่ขยายใหญ่ขึ้นหลังจากถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน ทั้งสองเหตุการณ์ต่างกันโดยสิ้นเชิง แต่ใช้คำเดียวกันเพื่อกำหนด เราแสดงรายการแต่ละรายการโดยละเอียดในบรรทัดต่อไปนี้
1. ลิมโฟบลาสต์เป็นสารตั้งต้น
ภายใต้สถานการณ์ปกติ เซลล์ลิมโฟบลาสต์ (สันนิษฐานว่าเป็นเซลล์ที่ก่อให้เกิดลิมโฟไซต์) พบในไขกระดูกของกระดูกยาวของคนที่มีสุขภาพดี. หากเราเอาความหมายของคำว่า "lymphoblast" มาเป็น parent ก็อาจจะใช้แทนคำว่า "parent" ได้ lymphocytic ทั่วไป” เนื่องจากทั้งคู่ก่อให้เกิด prolymphocyte ซึ่งเป็นรูปแบบกลางที่นำไปสู่ประเภทเซลล์ในที่สุด ต้องการ.
โดยทั่วไป เราสามารถอธิบายการเปลี่ยนแปลงจากลิมโฟบลาสต์ไปเป็นลิมโฟไซต์ที่ใช้งานได้ในขั้นตอนต่อไปนี้:
- การเจริญเติบโตของลิมโฟบลาสต์หรือต้นกำเนิดลิมโฟไซต์ทั่วไปในไขกระดูกทำให้เกิดการประนีประนอมในสายเลือดบีหรือที
- เซลล์ลิมโฟไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะแพร่ขยายในระยะต่างๆ ระหว่างการเจริญเติบโต ตัวอย่างเช่น การเพิ่มจำนวนของโพรลิมโฟไซต์เกิดขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจัดหาเซลล์จำนวนที่เพียงพอเพื่อให้เจริญเต็มที่ในภายหลัง
- เซลล์เม็ดเลือดขาวจะถูกเลือกผ่านหลายขั้นตอนในระหว่างการเจริญเติบโต เพื่อรักษาลักษณะเฉพาะที่เป็นประโยชน์สำหรับแต่ละโอกาส
เราจะบอกว่าขั้นตอนสุดท้ายนี้อ้างอิงถึงข้อเท็จจริงที่ว่าการเลือก ของเซลล์ลิมโฟไซต์อย่างใดอย่างหนึ่งขึ้นอยู่กับการแสดงออกของส่วนประกอบที่ไม่บุบสลายของตัวรับสำหรับแอนติเจนและสิ่งที่พวกเขารับรู้
ในตอนท้ายของกระบวนการทั้งหมดนี้ ลิมโฟไซต์นำเสนอตัวรับสำหรับแอนติเจนจำเพาะ ซึ่งช่วยให้พวกมันผลิตแอนติบอดี้ และดังนั้นสำหรับการทำลายเซลล์ที่ผิดปกติ (ในอุดมคติของเชื้อโรคและเชื้อโรคอื่น ๆ ) เซลล์เหล่านี้เป็นตัวแทนของเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมด 30% ในเลือดส่วนปลาย และดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว พวกมันเป็นตัวแทนของสิ่งกีดขวางภูมิคุ้มกันระดับตติยภูมิ
T lymphocytes ทำหน้าที่โดยตรงกับเชื้อโรคและทำลายมัน ในขณะที่ B lymphocytes ตรวจพบ แอนติเจน (สารแปลกปลอม สันนิษฐานว่าเกิดจากเชื้อโรค) และสร้างแอนติบอดีจำเพาะต่อ เหมือน. เมื่อแอนติบอดีจับกับแอนติเจน จุลินทรีย์ที่บุกรุกจะสูญเสียการก่อโรค อย่างที่คุณจินตนาการได้ กระบวนการทั้งหมดนี้ซับซ้อนกว่าที่อธิบายไว้ที่นี่มาก แต่ก็เพียงพอแล้วสำหรับเราที่จะแสดงภาพรวมของกระบวนการนี้
- คุณอาจสนใจ: "ต่อมบวม: สาเหตุและอาการเตือน"
2. ลิมโฟบลาสต์เป็นลิมโฟไซต์ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา
อีกด้านหนึ่งของเหรียญและสับสนตามเสียง ลิมโฟไซต์ที่ขยายใหญ่ขึ้นหลังจากถูกกระตุ้นโดยแอนติเจนเรียกอีกอย่างว่าลิมโฟบลาส. ในกรณีนี้ เมื่อตรวจพบแอนติเจน เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดนี้จะถูกกระตุ้น ซึ่งทำให้เกิดการเติบโตที่ระดับไซโตพลาสซึมและนิวเคลียร์ และในการผลิตสาร RNA ของผู้ส่งสารและโปรตีนบางชนิด
ดังนั้นเซลล์ลิมโฟบลาสต์ขนาดใหญ่จึงเริ่มแบ่งตัว 2-4 ครั้งทุก 24 ชั่วโมงเป็นเวลา 3-4 วัน ทำให้เกิดโคลนขึ้นถึง 1,000 ตัว ลิมโฟไซต์ดั้งเดิม โดยแต่ละโคลนมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับแอนติเจนเดียวกันกับที่กระตุ้นมันในครั้งแรก ตัวอย่าง. ในที่สุด เซลล์ที่ได้รับสามารถแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์เฉพาะประเภทที่จะต่อสู้กับเชื้อโรคไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง
- คุณอาจสนใจ: "ประเภทเซลล์สำคัญของร่างกายมนุษย์"
ลักษณะของลิมโฟบลาสต์
เราได้แสดงให้คุณเห็นแล้วว่า lymphoblast คืออะไร แต่เพื่อให้ได้แนวคิดทั่วไปเกี่ยวกับร่างกายของเซลล์ที่แปลกประหลาดนี้ เรายังมี อธิบายในระดับสัณฐานวิทยา. นี่คือข้อมูลบางส่วนที่เกี่ยวข้องมากที่สุดของสรีรวิทยา:
- ต่อมน้ำเหลืองมีขนาดระหว่าง 10 ถึง 18 ไมครอน
- รูปร่างของมันกลมและวงรี
- มีนิวเคลียสเซลล์เดียวและไซโตพลาสซึมสีน้ำเงินที่มีแกรนูล
- อัตราส่วนนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมอยู่ระหว่าง 5: 1 ถึง 7: 1
- โดยปกติแล้วจะมีนิวเคลียสระหว่าง 1 ถึง 2 นิวเคลียส ซึ่งเป็นบริเวณของนิวเคลียสของเซลล์ที่มีหน้าที่ในการผลิตและประกอบไรโบโซมในเซลล์
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งที่เกิดขึ้นในเซลล์ซึ่งโดยปกติแล้วจะแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์เม็ดเลือดประเภทต่างๆ ในกรณีนี้คือ B และ T lymphocytes. เมื่อมีการเพิ่มจำนวนของเซลล์ลิมโฟบลาสต์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ (อีกครั้ง หากเราตั้งครรภ์ลิมโฟบลาสต์เป็นสารตั้งต้นของ ลิมโฟไซต์) เหล่านี้บุกไขกระดูกขัดขวางการผลิตเซลล์อื่น ๆ เช่นเซลล์เม็ดเลือดแดงและ เกล็ดเลือด พยาธิสภาพนี้เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL) และเป็นอันตรายต่อสุขภาพมาก
พยาธิสภาพนี้ไม่ทราบเพศ เชื้อชาติ หรืออายุ แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก เนื่องจากมูลนิธิต่างๆ คำนวณว่าความชุกของโรคคือ 1.29 ผู้ป่วยต่อประชากร 100,000 คน แม้จะเป็นโรคที่หายากมาก แต่มะเร็งทั้งหมดเป็นมะเร็งชนิดที่พบบ่อยที่สุดในเด็กอายุต่ำกว่า 20 ปี (เกือบ 60% ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้นในกลุ่มอายุนี้)
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน เกิดจากการกลายพันธุ์ของลิมโฟบลาสต์เดี่ยวในไขกระดูกที่กระตุ้นปฏิกิริยาที่อธิบายไว้ข้างต้นแต่นักวิจัยทั่วโลกยังไม่ได้ค้นพบว่าอะไรเป็นตัวผลักดันให้เกิดเหตุการณ์นี้อย่างแท้จริง ตามที่สมาคมสเปนของผู้ที่ได้รับผลกระทบจากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, มัยอีโลมาและมะเร็งเม็ดเลือดขาว (AEAL) สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยเสี่ยงบางประการที่สามารถส่งเสริมอาการทั้งหมด:
- ปัจจัยทางพันธุกรรม กล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมของแต่ละบุคคล พิจารณาจากช่วงเวลาที่ผู้ป่วยเกิด
- การได้รับรังสีเอกซ์หรือรังสีไอออไนซ์ก่อนหรือหลังคลอด
- ได้รับการบำบัดด้วยเคมีบำบัด
- การติดเชื้อไวรัสบางชนิด (โดยเฉพาะ retroviruses บางประเภท)
- การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น เบนซินและสารประกอบอัลคิเลตบางชนิด
ไม่ใช่ทุกอย่างที่เป็นข่าวร้ายในแวบแรกก็ดีนะ อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟบลาสติก 5 ปีหลังการวินิจฉัยอายุน้อยกว่า 20 ปีคือ 90%. น่าเสียดาย หากเราวิเคราะห์ข้อมูลจากผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 20 ปี อัตราการรอดชีวิต 5 ปีหลังการวินิจฉัยจะน้อยกว่า 40% ข้อมูลทั้งหมดเหล่านี้เป็นเพียงการประมาณการเนื่องจากแต่ละกรณีขึ้นอยู่กับลักษณะทางสรีรวิทยาของแต่ละบุคคลและการพัฒนาของโรค
ความสับสนทางคำศัพท์
ตามที่ระบุไว้โดย Chronic Lymphoblastic Leukemia Research Consortium ลิมโฟบลาสต์ถูกกำหนดให้เป็น "เซลล์ลิมโฟไซต์ที่โตขึ้นหลังจากถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน ลิมโฟบลาสต์มีลักษณะเหมือนลิมโฟไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ และครั้งหนึ่งเคยคิดว่าเป็นเซลล์ต้นกำเนิด " แล้วเราจะเหลืออะไร? แหล่งบรรณานุกรมหลายแห่งใช้คำว่า ลิมโฟบลาสต์ เป็นสารตั้งต้น ซึ่งก็คือ เปลี่ยนเป็น prolymphocyte และสิ่งนี้จะก่อให้เกิด B และ T lymphocytes ที่รู้จักกันดีซึ่งรับผิดชอบ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
ในทางกลับกัน สำหรับแหล่งอื่นๆ เช่น แหล่งที่อ้างถึง ลิมโฟบลาสต์คือลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้น ไม่ใช่สารตั้งต้น แน่นอน ช่องว่างเช่นนี้แสดงให้เห็นว่า ในบางกรณี คำศัพท์ทางการแพทย์ของเหตุการณ์เฉพาะไม่จำเป็นต้องเหมือนกันในทุกแหล่งที่ปรึกษา
การอ้างอิงบรรณานุกรม:
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟบลาสติกคืออะไร?, สมาคมสเปนของผู้ได้รับผลกระทบจากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง มะเร็งเม็ดเลือดขาว และมะเร็งเม็ดเลือดขาว รับเมื่อ 13 ธันวาคม ใน http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
- ATLAS OF HEMATOLOGY รวบรวมเมื่อวันที่ 13 ธันวาคม ที่ http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
- คำจำกัดความของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (NIH) รับเมื่อ 13 ธันวาคม ใน https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
- Lymphoblast พจนานุกรมฟรี รับเมื่อ 13 ธันวาคม ใน https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
- ระบบภูมิคุ้มกัน Radischildren.org รับเมื่อ 13 ธันวาคม ใน https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20ร่างกาย% 20 และ% 20 สาเหตุ% 20 โรค
- Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, เจ. L., Posada Diaz, A., Sierra, M., Botero, O. L. ดูรังโก N. และ.,... & ทาบาเรส เจ. ก. (2002). มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดน้ำเหลืองเฉียบพลัน: การศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์ในเด็กที่รับการรักษาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย San Vicente de Paúl ในเมืองเมเดยินในช่วงปี 2541-2544 ไอเอเทรีย, 15 (4), 217-225.