Sara Laso: "เส้นโลหิตตีบหลายเส้นไม่ได้ป้องกันคุณจากการใช้ชีวิต"

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นโรคที่นอกจากจะพบได้บ่อยแล้ว ยังมีอีกหลายโรค บางครั้งในคนหนุ่มสาวจึงเกิดขึ้นในช่วงเวลาแห่งชีวิตที่มีกิจกรรมมากมาย แรงงาน.

เพื่อให้เข้าใจถึงรอยเท้าทางจิตวิทยาที่พยาธิวิทยานี้สามารถทิ้งไว้ให้กับผู้คนได้ดีขึ้น เราสัมภาษณ์นักจิตวิทยา Sara Laso ซึ่งนอกจากจะประสบกับ MS บนผิวของเธอเองแล้ว ยังรู้เรื่องนี้จากผู้ป่วยจำนวนมากที่เธอเข้าร่วมด้วยที่เลือกเธอเป็นนักบำบัดโรคเหนือสิ่งอื่นใดเพราะเธอเข้าใจพวกเขาในระดับที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "หลายเส้นโลหิตตีบ: ชนิดอาการและสาเหตุที่เป็นไปได้"

บทสัมภาษณ์กับ Sara Laso: ความหมายทางจิตวิทยาของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

Sara Laso Lozano เป็นนักเขียนและนักจิตวิทยาด้านสุขภาพทั่วไปที่ปฏิบัติงานใน Badalona ​​ซึ่งเธอปฏิบัติต่อผู้ป่วยจำนวนมากที่เป็นโรคที่ส่งผลต่อเธอ: หลายเส้นโลหิตตีบ ในการสัมภาษณ์ครั้งนี้ เขาเล่าให้เราฟังเกี่ยวกับประสบการณ์ของเขาที่ประสบกับพยาธิสภาพนี้โดยตรงและจากมุมมองของผู้ที่เข้ารับการบำบัดด้วย

คุณได้รับการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งในสถานการณ์ใดบ้าง?

ตอนนั้นฉันทำงานอยู่ เป็นเวลาประมาณ 3 ปีแล้วตั้งแต่ฉันเปิดการฝึกจิตวิทยา ดังนั้นฉันจึงอยู่ในช่วงเวลาที่มั่นคงทั้งในด้านอาชีพและส่วนตัว

คุณคิดว่ามีประโยชน์หรือเหมาะสมที่จะเข้าใจผลกระทบทางจิตวิทยาที่เกิดจากข่าวนี้เป็นกระบวนการที่น่าเศร้า อย่างน้อยก็ในกรณีของคุณ?

คือ ดวล ในทุกกฎเกณฑ์ เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคร้ายแรงและพิจารณาว่าขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษา คุณจะรู้สึกสูญเสีย

คุณอยู่ในขั้นที่มั่นคงในชีวิตของคุณ เนื่องจากโดยทั่วไปแล้ว การวินิจฉัยโรค MS จะสั่นในวัยสามสิบของคุณ คุณคิดใหม่ว่าอะไรจะเปลี่ยนแปลง สิ่งที่คุณจะต้องปรับเปลี่ยน สิ่งที่คุณจะสูญเสีย... คุณรู้สึกว่าสิ่งที่คุณสูญเสีย บางสิ่งที่เปลี่ยนไป และด้วยวิธีการเหล่านี้ทำให้เกิดความกลัว

แบบแผนและความเชื่อผิด ๆ เกี่ยวกับจิตบำบัดสามารถสร้างความเสียหายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานการณ์เช่นนี้ คุณเคยรู้สึกกดดันที่จะเอาชนะอารมณ์ก่อนเกิดโรคหรือไม่เพราะความจริงง่ายๆของการเป็นนักจิตวิทยา?

การเป็นนักจิตวิทยาสำหรับโรคนี้และสถานการณ์อื่น ๆ ที่เราอาศัยอยู่ไม่ได้ช่วยอะไร คนรอบข้างคุณมักจะชอบพูดว่า "คุณเข้มแข็ง" "คุณรอดพ้นจากสิ่งนี้เพราะคุณมี เครื่องมือ” … ราวกับว่าพวกเขาลืมไปว่านอกจากจะเป็นนักจิตวิทยาแล้วฉันยังเป็นคนด้วยความกลัวความไม่แน่นอนและความรู้สึกไม่สบาย ทางอารมณ์

คุณสังเกตเห็นได้อย่างไรว่าผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมักไม่ค่อยเข้าใจคนที่ไม่เป็นโรคนี้

มันคือโรคที่ถึงแม้จะเป็นโรคที่สองที่ทำให้เกิดความพิการในคนหนุ่มสาว แต่ก็ยังไม่ค่อยมีใครเข้าใจ เราเริ่มต้นจากการสันนิษฐานว่าน้อยคนนักที่จะรู้ว่ามันคืออะไร พวกเขากำลังสับสนกับโรคอื่น ๆ หรือเพียงแค่ดูถูกดูแคลนเมื่อคุณเห็นว่าคุณสบายดี

MS เป็นโรคที่มีใบหน้านับพันจึงมีอาการที่มองไม่เห็นมากมาย ไม่จำเป็นต้องนั่งรถเข็นเพื่อทนทุกข์ทรมาน ยังมีอาการอื่นๆ ที่ไม่สามารถมองเห็นได้อีกมากมายที่ผู้ป่วยเท่านั้นที่รู้ จึงซับซ้อนกว่าที่จะ คนที่ไม่ได้เป็นโรคนี้หรือแค่ไม่รู้ตัว เช่น ถึง เข้าใจมัน.

เมื่อให้การสนับสนุนอย่างมืออาชีพแก่ผู้ที่วินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เป็นเรื่องปกติที่ผู้ป่วยจะเข้ารับการรักษาในครั้งแรก เพียงหวังว่าจะสามารถพูดคุยกับคนที่เข้าใจพวกเขา โดยไม่พิจารณาว่าจิตบำบัดอาจมีประโยชน์มากกว่าและ ประโยชน์? กรณีเช่นนี้อาจมีข้อดีแต่อาจมีข้อเสียอยู่บ้าง

ในกรณีของฉัน ฉันเป็นที่รู้จักในฐานะนักจิตวิทยาที่มีโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ดังนั้นตั้งแต่เริ่มแรก ผู้ป่วยมาถึงด้วยความมั่นใจว่าพวกเขาจะเข้าใจ

มันง่ายกว่าสำหรับพวกเขาที่จะพูดคุยกับมืออาชีพที่มี ฉันโชคดีที่ผู้ป่วยโรค MS ของฉันมีความคิดที่ต้องการความช่วยเหลือและกำลังคิดใหม่เกี่ยวกับจิตบำบัดว่าเป็นทางเลือกที่เหมาะสม วันนี้ฉันไม่ได้พบผู้ป่วยรายใดที่ไม่ต้องการจิตบำบัด

ผู้ป่วยที่โทรหาฉันขอความช่วยเหลือ และการมีผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับ MS ช่วยให้พวกเขาเชื่อมต่อได้เร็วขึ้น นอกจากนี้ยังช่วยให้พวกเขาเห็นว่านักบำบัดโรคของพวกเขายังคงทำงาน ยังคงมีเป้าหมาย ซึ่งจะช่วยอำนวยความสะดวกให้กับงานจิตอายุรเวชอย่างมาก

จากมุมมองทางจิตวิทยา อะไรคือวิธีหลักที่บริบทของครอบครัวสามารถช่วยคนที่เป็นโรคนี้ได้?

ครอบครัวมีความสำคัญตราบใดที่พวกเขารู้ว่ามีอะไรอยู่ที่นั่นและจะปฏิบัติต่อมันอย่างไร ฉันหมายถึงอะไร สมาชิกในครอบครัวต้อง ให้การสนับสนุนที่จำเป็น โดยไม่ต้องประเมินหรือประเมินโรคต่ำไป

ฉันมีผู้ป่วยที่จนถึงทุกวันนี้ยังไม่ได้สื่อสารกับญาติของพวกเขาว่าพวกเขาเป็นโรค MS พวกเขากลัว "ละคร" ในแง่นี้ จำเป็นอย่างยิ่งที่หลังจากการวินิจฉัย ทีมนักจิตวิทยาจะช่วยผู้ป่วยในการส่งข้อมูล และเหนือสิ่งอื่นใด เพื่อดำเนินการ จิตศึกษา ให้กับครอบครัวเกี่ยวกับโรคดังกล่าว ครอบครัวคือการสนับสนุนหลัก

และเมื่อพูดถึงจิตบำบัด อะไรคือประเด็นหลักที่คุณสังเกตเห็นว่าผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจะได้รับประโยชน์จากการประชุมกับคุณ

ก่อนอื่น พวกเขาเรียนรู้และเข้าใจว่าโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งคืออะไร โดยปกติ นักประสาทวิทยาจะบอกคุณว่าคุณมีโรคนี้และอย่างอื่น ในทางกลับกัน ด้วยจิตบำบัด ฉันช่วยให้พวกเขาเข้าใจโรค กำจัดการบิดเบือน (ส่วนใหญ่คิดว่าจะหยุดทำงาน ออกจากบ้านที่ อยู่อาศัยในที่ที่มีลิฟต์เผื่อไว้เผื่ออนาคตต้องใช้วีลแชร์ แม้จะทิ้งคู่ไว้เพราะรู้สึกว่า อยู่ในความอุปการะ)... สิ่งแรกที่ฉันทำคือกระบวนการทางจิตศึกษา

ต่อมาฉันช่วยพวกเขา จัดการอารมณ์ในการพูด สัมผัส และสร้างช่องทางในการปรับตัว พวกเขายังได้รับทรัพยากรในบางครั้งที่พวกเขาต้องไปพบนักประสาทวิทยาหรือมี MRI ประจำปีและแม้กระทั่งในช่วงเวลาที่มีการระบาดของโรค

สิ่งที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับจิตบำบัดคือ ผู้ป่วยเข้าใจว่าโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งไม่ได้ป้องกันพวกเขาจากการใช้ชีวิตอย่างมีความสุข