Sara Laso: "Multipl skleroz hayattan zevk almanızı engellemez"

Multipl skleroz (MS), nispeten yaygın olmasının yanı sıra, birçok kişide görülen bir hastalıktır. bazen gençlerde, bu yüzden hayatın çok fazla aktivite olduğu bir zamanda ortaya çıkar. emek.

Bu patolojinin insanlarda bırakabileceği psikolojik ayak izini daha iyi anlamak için, MS'yi kendi derisinde yaşamanın yanı sıra, gittiği birçok hasta aracılığıyla bunu bilen psikolog Sara Laso ile röportaj yapıyoruz.Onu daha derin bir düzeyde anladığı için diğer şeylerin yanı sıra terapist olarak seçen.

• İlgili makale: "Multipl Skleroz: Türleri, Belirtileri ve Olası Nedenleri"

Sara Laso ile röportaj: multipl sklerozun psikolojik etkileri

Sara Laso Lozano, Badalona'da muayenehanesi olan bir yazar ve Genel Sağlık Psikoloğudur ve burada kendisini etkileyen hastalığa sahip birçok hastayı tedavi etmektedir: multipl skleroz. Bu röportajda bize bu patolojiyi doğrudan deneyimleme deneyimini ve terapi seanslarına katılanların bakış açısıyla anlatıyor.

Hangi koşullar altında multipl skleroz tanısını aldınız?

O zamanlar çalışıyordum, psikoloji pratiğimi açalı yaklaşık 3 yıl olmuştu, dolayısıyla hem mesleki hem de kişisel olarak istikrarlı bir dönemdeydim.

Bu haberin yarattığı psikolojik etkiyi, en azından sizin durumunuzda bir yas süreci olarak anlamak sizce yararlı mı, uygun mu?

bir düello Tüm kurallarda. Ciddi bir hastalık olarak teşhis edilen bu hastalığa teşhis konulduğunda ve şu anda tedavisinin olmadığı düşünüldüğünde bir kayıp hissedersiniz.

MS tanısı genellikle otuzlu yaşlarınızda olduğundan, hayatınızın istikrarlı bir aşamasındasınız. Neyin değişeceğini, neyi değiştirmek zorunda kalacağınızı, neyi kaybedeceğinizi yeniden düşünürsünüz... Kaybettiğiniz bir şeyin, bir şeyin değiştiğini hissedersiniz ve bu yaklaşımlarla birlikte korku gelir.

Psikoterapi hakkındaki klişeler ve mitler, bu gibi durumlarda özellikle zarar verici olabilir. Psikolog olmanın basit gerçeği için, hastalıktan önce duygusal olarak üstesinden gelmek için baskı hissettiniz mi?

Psikolog olmak hem bu hastalık için hem de yaşadığımız diğer durumlar için yardımcı olmuyor. Etrafınızdaki insanlar, "güçlüsünüz", "bundan kurtulabilirsiniz çünkü sahip olduğunuz için" gibi açıklamalar yapma eğilimindeler. araçlar”… Psikolog olmanın yanı sıra korkuları, belirsizlikleri ve rahatsızlıklarıyla da bir insan olduğumu unutmuşlar gibi. duygusal

Multipl sklerozlu kişilerin, böyle bir hastalığı geliştirmemiş kişiler tarafından daha az anlaşıldığını hangi yönlerden fark ettiniz?

Aslında genç insanlarda sakatlığa neden olan ikinci hastalık olmasına rağmen çok az anlaşılan bir hastalıktır. Çok az kişinin ne olduğunu bildiği, diğer hastalıklarla karıştırıldığı veya görsel olarak iyi olduğunuzu gördüklerinde onu hafife aldıkları varsayımından yola çıkıyoruz.

MS bin yüzü olan bir hastalıktır, bu nedenle birçok görünmez semptom vardır. Acı çekmek için tekerlekli sandalyede olmak gerekli değildir. Yalnızca hastanın bildiği, gözle görülmeyen başka birçok semptom vardır, bu nedenle tedavi edilmesi daha karmaşıktır. hastalığı geliştirmemiş veya basitçe bilmeyen insanlar, örneğin anla onu.

Multipl skleroz tanısı konan kişilere profesyonel destek sunulurken hastaların ilk seansa gelmesi yaygın mıdır? psikoterapinin daha faydalı olabileceğini düşünmeden, onları anlayan biriyle konuşabilmeyi umarak, Faydalar? Bunun gibi davaların avantajları olabileceği gibi bazı dezavantajları da olabilir.

Benim durumumda, multipl sklerozlu bir psikolog olarak biliniyorum, bu nedenle hasta en başından itibaren anlaşılacağına inanarak geliyor.

Buna sahip bir profesyonelle konuşmaları onlar için daha kolaydır. MS hastalarımın yardıma ihtiyaç duyma düşüncesiyle geldikleri ve psikoterapiyi uygun bir seçenek olarak yeniden düşündükleri için şanslıyım. Bugün psikoterapi istemeyen hiçbir hastayla karşılaşmadım.

Beni arayan hastalar yardım istiyor ve bir MS uzmanına sahip olmak daha hızlı bağlantı kurmalarına yardımcı oluyor. Ek olarak, terapistlerinin çalışmaya devam ettiğini, hedeflere sahip olmaya devam ettiğini ve böylece psikoterapötik çalışmayı büyük ölçüde kolaylaştırdığını görmelerine yardımcı olur.

Psikolojik bir bakış açısından, aile ortamının bu hastalığa sahip bir kişiye yardımcı olabileceği başlıca yollar nelerdir?

Aile, orada ne olduğunun ve ona nasıl davranılacağının farkında olduğu sürece önemlidir. Ne demek istiyorum? aile üyesi gerekir gerekli desteği vermek hastalığı dramatize etmeden veya hafife almadan.

Bu güne kadar MS hastası olduklarını akrabalarına iletmeyen, "dramdan" korkan hastalarım var. Bu anlamda, teşhisten sonra bir psikolog ekibinin hastanın bilgiyi iletmesine ve her şeyden önce bir teşhis gerçekleştirmesine yardımcı olması elzem olacaktır. psikoeğitim söz konusu hastalık hakkında aileye Aile ana destektir.

Ve psikoterapinin kendisine gelince, multipl sklerozdan etkilenen kişilerin sizinle seanslardan fayda sağladığını fark ettiğiniz ana yönler nelerdir?

Öncelikle multipl sklerozun ne olduğunu öğrenir ve anlarlar. Genellikle, nörolog size bu tanıya sahip olduğunuzu ve başka pek bir şey olmadığını söyler. Öte yandan, psikoterapi yoluyla hastalığı anlamalarına, çarpıklıkları gidermelerine (çoğu çalışmayı bırakmayı, evden ayrılmayı düşünüyor) yardımcı oluyorum. İleride tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyarlarsa asansörün olduğu yerlerde yaşamak için yaşarlar, hatta hissettikleri için çifti terk ederler. bağımlılar)... Bu yüzden ilk yaptığım şey bir psikoeğitim süreci.

sonra onlara yardım ederim duyguları yönetmekonları uyarlanabilir bir şekilde sözelleştirmek, hissetmek ve kanalize etmek. Ayrıca, nöroloğa gitmeleri veya yıllık MR çektirmeleri gerektiğinde ve hatta hastalık salgınları olduğunda bile kaynaklar sunulur.

Psikoterapi ile ilgili en önemli şey, hastanın multipl sklerozun hayattan zevk almasını engellemediğini anlamasıdır.