Frontotemporal demans: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Yıllar geçtikçe, insanların beyni bir tür duruma veya bozukluğa duyarlı hale gelir. berraklık ve konuşma yeteneği ya da durumları gibi çok sayıda kapasiteyi etkileyen neşelendirmek.

Bu koşullardan biri frontotemporal demanstır.. Bu yazı boyunca bahsedeceğimiz, belirtilerini, nedenlerini, nasıl teşhis edildiğini ve tedavisini açıklayacağımız genetik temelli bir hastalıktır.

• İlgili makale: "Depresyonun farklı türleri var mı?"

Frontotemporal demans nedir?

Frontotemporal demans (FTD), beynin ön lobunun bozulmasından kaynaklanan klinik bir durumdur.. Bu bozulma, temporal lobu da etkileyerek yayılabilir. Frontotemporal demans, Alzheimer'dan sonra en sık görülen demans türüdür.

Frontotemporal demans kategorisi içinde, kendini gösteren bir dizi ilerleyici demans buluruz. kişinin kişiliğinde, davranışında ve sözlü dilindeki değişiklikler.

Bu tip bunama ile ilgili hastalıklar şunlardır:

• bu Pick hastalığı.
• Frontotemporal lobun bozulması.
• ilerleyici afazi.
• bu anlamsal bunama.
• kortikobazal bozukluk.

Frontotemporal demans ile diğer demans türleri arasındaki temel fark şudur:

hastalık çok ilerleyene kadar hafıza etkilenmez.

Ayrıca bu demans, diğer hastalıklar kadar ilerlememiş kişilerde ortaya çıkmasıyla da ayırt edilir. Genellikle 40 ila 60 yaş arasındaki kişilerde görülür; Her ne kadar bu muhtemelen her yaşta ortaya çıksa da.

Hangi belirtileri gösterir?

Frontotemporal demans semptomları içinde iki büyük grup vardır: kişilik değişiklikleri ve sözlü iletişim kurma yeteneğinin bozulması. Yukarıda belirtildiği gibi, bu demansta hafıza erken etkilenmez.

kişilik değişiklikleri

Beynin ön ve sağ bölgesinin bozulması, bu hastalarda muhakeme, kişilik ve karmaşık görevleri yerine getirme yeteneğinin ciddi şekilde tehlikeye girmesine neden olur.

Prefrontal demansı olan kişiler, aşağıdaki gibi olumsuz davranışlarda bulunabilirler. halka açık yerlerde uygunsuz davranış, kısıtlama, saldırganlık veya ilgisizlik gösterme. Aynı şekilde, sosyal beceriler de etkilenebilir ve kişinin sohbete başlarken empati, sağduyu veya diplomasi kaybetmesine neden olabilir.

Birçok durumda, bu hastalar sorunları çözme ve karar verme yeteneklerinin etkilendiğini görürler; günlük işlerini çok ciddi şekilde etkiliyor.

Bu semptomatoloji çok açık veya önemli ölçüde olduğunda depresyon veya psikotik bozuklukla karıştırılabilir olarak şizofreni ya da Bipolar bozukluk.

konuşma bozuklukları

Yukarıda tartışıldığı gibi, prefrontal bunama, bir kişinin konuşulan dili kullanma ve anlama becerisine müdahale edebilir. Bu semptomlar ortaya çıktığında, sundukları semptomların kombinasyonuna bağlı olarak semantik bunama veya birincil ilerleyici afaziden bahsedebiliriz.

Semantik bunamada ikisi de geçici loblar etkilenenler kelimeleri, yüzleri ve anlamları tanıma ve anlama yeteneğini bozmak. Bu arada, birincil ilerleyici afazide, bozulmuş olan beynin sol kısmıdır, böylece kelimeleri telaffuz etme ve aynı zamanda doğru kelimeyi bulma ve kullanma becerisine müdahale eder. konuşma zamanı

DFT'nin nedenleri nelerdir?

Bu demansın kesin nedenleri henüz bilinmemekle birlikte, nüfusun yaklaşık %50'si bu demanstan muzdariptir. Frontotemporal demans, tıbbi geçmişinizde aynı veya başka bir tip demans öyküsüne sahipse aile; bu nedenle önemli bir genetik bileşene sahip olduğu varsayılmaktadır.

Frontotemporal bunama ile bağlantılı bir dizi mutasyon vardır. Bu mutasyon, TAU geninde ve bu genin oluşmasına yardımcı olduğu proteinlerde meydana gelir.. Bu kusurlu proteinlerin birikmesi, sözde Pick cisimciklerini oluşturur ve bu da beyin hücreleri, Alzheimer hastalığında görülen plaklara benzer şekilde çalışır.

Bununla birlikte, frontotemporal demansta etkilenen başlıca alanlar şunlardır: ön loblar ve zamansal, akıl, konuşma ve davranıştan sorumludur.

Teşhisiniz nasıl konur?

Frontotemporal demans genellikle hastalığın erken evrelerinde önemli semptomlar göstermez, bu nedenle bu Çoğu durumda tanıdan üç yıldan fazla bir süre boyunca fark edilmeme eğilimindedir.ta ki davranışta önemli bir değişiklik aileyi hastaya garip bir şey olduğunu düşünmeye sevk edene kadar. Bu, hastalığın çoğu teşhisinin yapıldığı zamandır.

Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı (DSM-IV) tarafından belirlenen şekilde, frontotemporal demansın değerlendirilmesi için kılavuzlar esasen kliniktir. Bunlar şunları içermelidir davranış değişikliklerinin kaydı ve dildeki değişikliklerin incelenmesi. Ayrıca bir dizi nörogörüntüleme testi ve nöropsikolojik testler yapılacaktır.

Manyetik rezonans testleri ile gerçekleştirilen yapısal analizler ile amaçlanan erken evrelerinin karakteristik özelliği olan frontal loblarda atrofi belirtileri bulmak hastalık.

Alzheimer hastalığı olasılığını dışlamak için pozitron emisyon tomografisi gereklidirfrontotemporal demans olarak kabul edilebilmesi için frontal ve/veya temporal metabolizmada bir artış göstermesi gerekir.

Tedavi hangisi?

Diğer demanslarda olduğu gibi, bu tür bir durum için henüz bir çare bulunamamıştır. Ancak, bir dizi vardır frontotemporal demans semptomlarının etkisini hafifleten ilaçlarve ilerlemesini durdurmaya çalışmaktır.

Genellikle, tıbbi personel en etkili ilacı seçerken hastanın ihtiyaçlarını esas alır. Bu durumlarda tercih edilen farmakolojik tedaviler şunları içerir:

• kolinesteraz inhibitörleri.
• NMDA reseptör antagonistleri.
• antipsikotik ilaç.
• İle ilgili semptomlar için ilaç endişe ve depresyon.
• Diyet takviyeleri.

Farmakolojik tedavi, psikososyal destek ve günlük görevlerin yerine getirilmesinde yardım ile birlikte bunlar hastanın optimal bir yaşam kalitesine sahip olması için gereklidir. Genellikle, bu hastalara verilen ortalama yaşam beklentisi, tanı anından itibaren yaklaşık 8 yıldır.