Деменція тіла Леві: симптоми та причини
Термін «деменція» відноситься до групи захворювань, які спричиняють поступове погіршення функціонування як наслідок дегенерації мозку. Хоча це не так добре відомо, як деменція через хворобу Альцгеймера, те, що виникає в результаті скупчення тіл Льюї, також дуже поширене.
У цій статті ми опишемо що таке деменція тіла Леві та які її симптоми та причини основний. Ми також проаналізуємо патофізіологічні характеристики цього захворювання порівняно з такими Хвороби Альцгеймера та Паркінсона, які мають спільні властивості, і ми коротко розглянемо їх історія.
- Вам може бути цікаво: "12 найважливіших захворювань мозку"
Що таке деменція тіла Леві?
Деменція тіла Леві - це нейродегенеративне захворювання, яке відноситься до групи коркових деменцій, таких як хвороба Альцгеймера та хвороба Піка. У цій групі порушень, характерних для деменції, церебральне погіршення в основному впливає на кору, що викликає дуже значні зміни у вищих когнітивних функціях.
Отже, люди з деяким типом коркової деменції зазвичай мають такі симптоми, як
проблеми з пам’яттю, дезорієнтація, емоційна нестійкість, імпульсивність і порушення складних когнітивних процесів, таких як абстракція та соціальне судження. Ці функції залежать головним чином від активності лобових часток мозку.Деменція тіла Леві пов'язана з наявність у мозку аномальних клітинних структур відносно специфічні для цього захворювання і дають йому назву. Дегенерація кори головного мозку викликає множинні симптоми та ознаки, найбільш характерними з яких є паркінсонізм, зорові галюцинації та коливання уваги.
- Вам може бути цікаво: "Різниця між деменцією та хворобою Альцгеймера"
Історія, діагностика та поширеність
Вперше це захворювання було описано Кендзі Косакою в 1976 році; однак родовища, відомі як тіла Леві, були відкриті Фредеріком Льюї на початку 20 -го століття. У 1990 -х роках досягнення діагностичних методів дозволили виявити хворобу шляхом спостереження за мозком після смерті.
В даний час відомо, що це третій за поширеністю вид деменції, поступається лише на внаслідок хвороби Альцгеймера та змішаної деменції, при якій зазначені вище та судинний. Про це свідчать епідеміологічні дослідження 10-15% деменцій виникають через тіла Леві.
Ця деменція частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок, хоча відмінності в поширеності не дуже великі. Це частіше зустрічається у людей старше 60 років, але воно, як правило, з’являється пізніше: середній вік появи симптомів становить близько 75 років.
Симптоми та основні ознаки
Деменція тіла Леві - прогресуюче захворювання; Таким чином, дефіцит та зміни, які він викликає, зростають у міру прогресування хвороби та її поширення по мозку. Незважаючи на кортикальну деменцію, проблеми з пам'яттю не дуже помітні на ранніх стадіях захворювання, хоча вони стають такими пізніше.
Кардинальні ознаки та симптоми деменції тіла Леві є три: коливання уваги та пильності, які викликають епізоди плутанини; Прояви паркінсонічного типу, такі як тремтіння в спокої, скутість і повільність рухів; і повторювані зорові галюцинації, які можуть бути дуже яскравими.
Протягом хвороби у виконавчих процесах також виникають інші дисфункції, такі як ті, що впливають на зорово -просторове пізнання та до часової та просторової орієнтації, а також марення, труднощі при ходьбі, часті падіння, симптоми депресії та зміни REM або REM сон ("Про швидкі рухи очима").
Причини та патофізіологія
Хоча точна причина деменції тіла Леві невідома, відомо, що вона пов'язана з геном PARK11 і також має генетичну основу з хворобою Альцгеймера, пов'язані з збоями в синтезі аполіпопротеїну Е. Однак більшість випадків цього захворювання не обумовлені спадковими факторами.
На патофізіологічному рівні найбільш характерною ознакою цієї деменції є наявність Тіла Леві, скупчення білка альфа-синуклеїну в цитоплазмі нейронів. Ця зміна обумовлена помилками фосфорилювання, процесом, пов'язаним з активністю білка та метаболізмом.
- Пов’язана стаття: "Хвороба Альцгеймера: причини, симптоми, лікування та профілактика"
Взаємозв’язок з деменцією Альцгеймера та Паркінсона
Тіла Леві не тільки з’являються при деменції під рукою, але й присутні хвороба Паркінсона, при множинній системній атрофії та хворобі Альцгеймера; в останньому випадку вони знаходяться конкретно в області СА2-3 гіпокампу-фундаментальної структури консолідації пам’яті.
Крім тіл Льюї ми можемо знайти амілоїдні бляшки, один із типових ознак деменції Альцгеймера та дефіциту нейромедіаторів дофаміну та ацетилхолін, як і при хворобі Паркінсона. Ось чому про хворобу Льюї часто говорять як про середину між двома іншими, етіологічно та симптоматично.
На відміну від хвороби Альцгеймера, деменція тіла Леві не спостерігається атрофія в корі середньої частини скроневих часток на ранніх стадіях захворювання. Цей факт пояснює частину симптоматичних відмінностей між обома деменціями, особливо перебіг проблем із пам’яттю.