Мієлопроліферативні синдроми: види та причини

Більшість людей знайомі з терміном лейкоз. Ви знаєте, що це дуже агресивний і небезпечний вид раку, в якому знаходяться ракові клітини у крові, що вражає немовлят і людей похилого віку та, ймовірно, також походить із кісткового мозку Я маю на увазі. Це один із найвідоміших мієлопроліферативних синдромів. Але це не унікально.

У цій статті ми коротко опишемо Що таке мієлопроліферативні синдроми і ми вкажемо деякі з найбільш частих.

• Вас може зацікавити: "Психосоматичні розлади: причини, симптоми та лікування"

Мієлопроліферативний синдром: що це таке?

Мієлопроліферативні синдроми - це група синдромів, що характеризуються наявністю a надмірний і прискорений ріст і розмноження одного або кількох типів клітин крові; зокрема мієлоїдних ліній. Іншими словами, є надлишок певного типу клітин крові.

Такі проблеми викликані надмірне вироблення стовбурових клітин що призведе до вироблення еритроцитів, лейкоцитів або тромбоцитів. У дорослих ці клітини виробляє лише кістковий мозок, хоча під час розвитку селезінка та печінка також мають здатність виробляти їх. Ці два органи мають тенденцію до зростання при цих захворюваннях через надмірну присутність мієлоїду в кров змушує їх відновлювати цю функцію, що, у свою чергу, спричиняє ще більше збільшення кількості клітин сангвінік.

Так, добре симптоми можуть відрізнятися залежно від мієлопроліферативних синдромів про які ми говоримо, в основному збігаються за появою типових проблем анемії, таких як наявність слабкості та фізичної та розумової втоми. Також часто зустрічаються проблеми з шлунково-кишковим трактом і диханням, втрата ваги та апетиту, непритомність і проблеми з судинами.

• Вас може зацікавити: "Відмінності між синдромом, розладом і хворобою"

Для чого їх виробляють?

Причини цих захворювань пов'язані з мутаціями в гені Jak2 на хромосомі 9, що викликає еритропоетичний стимулюючий фактор або EPO діє постійно (у суб’єктів без цих мутацій EPO діє лише за необхідності).

У більшості випадків ці мутації є не спадковими, а набутими. Припускають, що може вплинути на присутність хімічних речовин, вплив радіації або отруєння.

Деякі з основних мієлопроліферативних синдромів

Хоча з плином часу в основному виявляються нові синдроми та їх варіанти Мієлопроліферативні синдроми поділяються на чотири типи, в основному диференційовані за типом клітин крові, які проліферують.

1. хронічний мієлоїдний лейкоз

Захворювання, яке обговорюється у вступі, є однією з різних існуючих лейкемій і одним із найвідоміших мієлопроліферативних синдромів. Цей тип лейкемії спричинений надмірною проліферацією певного типу лейкоцитів. відомий як гранулоцит.

Втома є загальним і астенія, біль у кістках, інфекції та кровотечі. На додаток до цього, це вироблятиме різні симптоми залежно від органів, куди проникають клітини.

Зазвичай проявляється в три фази: хронічна, в якій з’являються астенія і втрата, що з’являються через в’язкість втрата крові, втрата апетиту, ниркова недостатність та біль у животі (у цей час зазвичай пройти діагностику); прискорений, при якому виникають такі проблеми, як лихоманка, анемія, інфекції та тромбоз (це фаза, на якій зазвичай використовується трансплантація кісткового мозку); і blastic, в якому симптоми погіршуються, а рівень ракових клітин перевищує двадцять відсотків. Хіміотерапія та променева терапія часто використовуються разом з іншими препаратами, що дозволяють боротися з раком.

• Пов'язана стаття: "Типи раку: визначення, ризики та їх класифікація"

2. справжня поліцитемія

Справжня поліцитемія є одним із розладів, які класифікуються в мієлопроліферативних синдромах. При справжній поліцитемії клітини кісткового мозку викликають появу еритроцитозу або наявність надмірна кількість еритроцитів (клітин, які переносять кисень і поживні речовини до решти структур тіла) в кров,. Більше, ніж кількість клітин крові, те, що знаменує початок цього захворювання, - це кількість гемоглобіну що транспортується Також спостерігається більша кількість лейкоцитів і тромбоцитів.

Кров стає більш густою і в'язкою, що може спричинити оклюзію та тромбоз, а також несподівану кровотечу. Типовими симптомами є почервоніння, закладеність, слабкість, свербіж і біль різної інтенсивності (особливо в животі), запаморочення і навіть проблеми із зором. Одним з найбільш специфічних симптомів є загальний свербіж по всьому тілу. Біль із почервонінням кінцівок також є поширеним явищем, спричиненим оклюзією та порушенням кровообігу в дрібних кровоносних судинах. Сечова кислота також має тенденцію до різкого зростання.

Хоча воно є серйозним, хронічним і вимагає лікування та контролю можливих ускладнень, ця хвороба зазвичай не скорочує тривалість життя тих, хто нею страждає, якщо її лікувати правильно.

3. есенціальна тромбоцитемія

Цей синдром характеризується надмірним виробленням і наявністю тромбоцитів у крові. Ці клітини в основному виконують функцію згортання крові і мають відношення до здатності загоювати рани.

Основними проблемами, які може викликати це захворювання, є провокування тромбозу і кровотечі у суб'єкта, що може мати серйозні наслідки для здоров'я і навіть покласти край життю суб’єкта, якщо вони відбуваються в мозку чи серці. Це може призвести до мієлофіброзу, значно складнішого.

Загалом вважається, що ця проблема не обов’язково скорочує життя тих, хто нею страждає, хоча вони повинні періодичний контроль для контролю рівня тромбоцитів і при необхідності його зниження за допомогою лікування.

4. мієлофіброз

Мієлофіброз - це розлад. Він може бути первинним, якщо з'являється сам по собі, або вторинним, якщо він є похідним від іншого захворювання.

Мієлофіброз є одним із найскладніших мієлопроліферативних синдромів.. Цього разу стовбурові клітини в кістковому мозку, які повинні виробляти клітини крові, надмірно генерують їх таким чином, що в кінцевому підсумку, утворюється збільшення волокон кісткового мозку, що в кінцевому підсумку викликає зростання свого роду рубцевої тканини, яка займає місце кістковий мозок. Клітини крові також стають незрілими і нездатними нормально виконувати свої функції.

Основні симптоми викликані анемією, спричиненою незрілими клітинами крові, надмірний ріст селезінки, викликаний цим, і зміни в метаболізмі. Так, часто з’являються втома, астенія, пітливість, біль у животі, діарея, втрата ваги та набряки.

Мієлофіброз є серйозне захворювання, при якому з’являється анемія і навіть різке зменшення кількості функціональних тромбоцитів, що може спричинити серйозну кровотечу. У деяких випадках це може призвести до лейкемії.

Бібліографічні посилання:

• Ернандес, Л.; Бесс, Ч. і Сервантес Ф. (2015). Мієлопроліферативні синдроми. Загальна інформація для пацієнта. AEAL пояснює. Мадрид.