Стигми та упередження щодо людей з деменцією

Які думки виникають у нас, коли ми чуємо слово «деменція»? І: як це впливає на наше ставлення до цієї групи?

Ця стаття покликана підвищити обізнаність щодо сучасної стигми, пов’язаної з людьми, які живуть з деменцією, і, отже, про нагальну необхідність проведення міжкультурних соціальних змін на основі інклюзії та Я поважаю.

Деменція: визначення та поширеність

Деменція, перейменована "основним нейрокогнітивним розладом" за допомогою посібника з діагностики DSM-5 (2013), визначається DSM-IV-TR (2000) як набутий стан, що характеризується порушеннями пам’яті та принаймні ще однієї когнітивної сфери (практика, мова, виконавчі функції тощо). Ці порушення спричиняють значні обмеження у соціальному та / або професійному функціонуванні та являють собою погіршення щодо попередньої спроможності.

Найпоширенішою формою деменції є хвороба Альцгеймера, а найважливішим фактором ризику є вік із поширеністю, яка подвоюється кожні п’ять років після 65 років, однак існує також (нижчий) відсоток людей, які рано набувають деменцію (Batsch & Mittelman, 2012).

Незважаючи на труднощі встановлення поширеності деменції у всьому світі, головним чином через відсутність методологічної однорідності серед Дослідження, проведені Міжнародною федерацією хвороби Альцгеймера (ADI), разом із Всесвітньою організацією охорони здоров'я вказували у своїй останній доповіді (2016) що у світі приблизно 47 мільйонів людей живуть з деменцією, і за оцінками на 2050 рік зростання збільшується, еквівалентне більш ніж 131 мільйони.

• Пов’язана стаття: "Види деменцій: форми втрати пізнання”

Деменція та соціальне сприйняття

Сприйняття у всьому світі нерівномірне залежно від країни чи культури. Більшість концепцій, пов’язаних з деменцією, виявилися помилковими і включають розгляд цього як нормальну частину старіння, як щось метафізичний, пов’язаний із надприродним, як наслідок поганої карми або як хвороба, яка повністю знищує людину (Batsch & Mittelman, 2012).

Такі міфи стигматизують групу, сприяючи їх соціальному відторгненню та приховуванню їхньої хвороби.

Боротьба зі стигмою: необхідність соціальних змін

Беручи до уваги збільшення тривалості життя, що впливає на збільшення поширеності випадків деменції, та через брак інформації та обізнаності, надзвичайно важливо проводити роботу усім суспільством встановити.

На перший погляд ці дії можуть здатися невеликими, але саме вони в підсумку приведуть нас до інклюзії.. Подивимось деякі з них.

Слова та їх конотації

Слова можуть сприймати різні конотації, і спосіб передачі новин більшою чи меншою мірою визначає, наші перспективи та ставлення до чогось або когось, особливо коли ми не маємо про це достатніх знань теми.

Деменція - це нейродегенеративне захворювання, при якому позначається якість життя. Однак, Це не означає, що всі ці люди перестають бути тими, ким вони є, що вони повинні негайно кинути роботу після діагностики або що вони не можуть насолоджуватися певними видами діяльності, як це роблять здорові люди.

Проблема в тому, що деякі ЗМІ виявилися надмірно негативними, орієнтуючись лише на ЗМІ. більш розвинені стадії захворювання, представляючи деменцію як жахливу та руйнівну хворобу, в якій ідентичність згасає і в якому нічого не можна зробити для досягнення якості життя, фактора, який негативно впливає на саму людину та її створення середовища безвихідність і розчарування.

Це один з факторів, з якими намагаються боротися деменційні асоціації та організації (денні центри, лікарні, дослідницькі центри тощо). Одним з таких прикладів є провідна британська благодійна організація «Товариство Альцгеймера».

Товариство Альцгеймера має чудову команду, дослідників та волонтерів, які співпрацюють та пропонують підтримку різні проекти та заходи, спрямовані на те, щоб допомогти людям з деменцією "жити" із хворобою замість "Потерпи". У свою чергу, вони пропонують засобам масової інформації спробувати охопити деменцію в цілому та з нейтральною термінологією знати особисті історії людей з деменцією та демонструючи, що можна мати якісне життя, виконуючи різні адаптації.

Важливість інформування

Іншим фактором, який часто призводить до виключення, є брак інформації. Зі свого досвіду в галузі психології та деменцій я зміг зауважити, що через афекти, викликані хворобою, частина від оточення людини з деменцією віддалено, і в більшості випадків це, здається, пов'язано з відсутністю знань про те, як керувати ситуація. Цей факт спричиняє більшу ізоляцію людини та зменшення соціальних контактів, що виявляється обтяжуючим фактором в умовах погіршення стану.

Щоб спробувати запобігти цьому, дуже важливо, щоб соціальне середовище (друзі, родина тощо) було проінформоване про хвороба, симптоми, які можуть з’явитися, та стратегії вирішення проблем, які вони можуть використовувати залежно від контекст.

Мати необхідні знання про можливості, які можуть постраждати при деменції (дефіцит уваги, афектація у коротка пам'ять термін тощо) також дозволить нам бути більш зрозумілими та здатними адаптувати середовище до ваших потреб.

Зрозуміло, що ми не можемо уникнути симптомів, але Так, ми можемо допомогти покращити ваше самопочуття, заохочуючи використовувати щоденники та щоденні нагадування, надаючи їм більше часу для відповіді або намагаючись уникнути слухових втручань під час розмов, назвемо кілька прикладів.

Приховування хвороби

Відсутність соціальної совісті разом із упередженнями та негативним ставленням до цієї групи, змушує деяких людей тримати хворобу прихованою через різні фактори, такі як страх перед бути відхиленим або ігнорованим, підданим різному та інфантилізованому лікуванню або недооціненим як Люди.

Відсутність повідомлення про хворобу або не відвідування лікаря для проведення оцінки, поки вона не перебуває у серйозній стадії, негативно впливає на якість життя цих людей, оскільки було доведено, що рання діагностика корисна для якнайшвидшого проведення необхідних заходів та пошуку послуг вимагається.

Розвиток чутливості та емпатії

Ще одним наслідком незнання хвороби є частий факт розмовляйте про особу та її хворобу з вихователем, поки вони присутні, і, в більшості випадків, передайте негативне повідомлення. Зазвичай це відбувається через помилкове уявлення про те, що хворий на деменцію не розуміє повідомлення, що є посяганням на його гідність.

З метою підвищення обізнаності та соціальних знань про деменцію, необхідно здійснити розширення "Спільнот, сприятливих для деменції", створення інформаційні кампанії, конференції, проекти тощо, що відповідають політиці рівності, різноманітності та інклюзії, і які, в свою чергу, пропонують підтримку як самій людині, так і її опікуни.

Крім ярлика "деменція"

До кінця, Я хотів би наголосити на важливості спочатку прийняти людину такою, яка вона є, уникаючи, наскільки це можливо, упереджень, пов’язаних із ярликом „деменція”.

Зрозуміло, що, будучи нейродегенеративним захворюванням, функції будуть позначатися поступово, але не Ми повинні безпосередньо засудити людину до інвалідності та залежності, знецінюючи її здібності струм.

Залежно від стадії захворювання можуть бути здійснені різні пристосування в навколишньому середовищі та пропонують підтримку з метою підвищення їх автономності у повсякденному житті та навколишньому середовищі праці. Слід також зазначити, що це люди, які можуть більшою чи меншою мірою виконувати рішення, та які мають право брати участь у повсякденному житті та спілкуватися як будь-яка інша інший.

І нарешті, ми ніколи не повинні забувати, що, незважаючи на те, що хвороба прогресує і в значній мірі вражає людину, їхня особистість та суть все ще існують. Деменція не знищує людину повністю, у будь-якому випадку саме суспільство та його незнання недооцінюють та знеособлюють її.

• Пов’язана стаття: "10 найпоширеніших неврологічних розладів”

Бібліографічні посилання:

• Американська психіатрична асоціація (2000). DSM-IV-TR: Діагностичний та статистичний посібник з психічними розладами, перегляд тексту. Вашингтон, округ Колумбія: Американська психіатрична асоціація.
• Американська психіатрична асоціація (2013). DSM-V: Діагностично-статистичний посібник з психічними розладами - 5. Вашингтон, округ Колумбія: Американська психіатрична асоціація.
• Батч, Н. Л., & Міттельман, М. С. (2012). Світова доповідь про Альцгеймера 2012. Подолання стигми деменції. Лондон: Міжнародна хвороба Альцгеймера http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Принс, М., Комас-Еррера, А., Кнапп, М., Герше, М., & Карагіаніду, М. (2016). Світова доповідь про хворобу Альцгеймера за 2016 рік: поліпшення охорони здоров’я для людей, які живуть з деменцією: охоплення, якість та витрати зараз і в майбутньому. Лондон: Міжнародна хвороба Альцгеймера.