Lymfoblastit: mitkä ovat ne, ominaisuudet ja toiminnot ihmiskehossa

Soluista, proteiineista, kudoksista ja elimistä koostuva immuunijärjestelmä puolustaa ihmislajeja ja muita monimutkaisia ​​eläviä olentoja bakteereita ja mikro-organismeja vastaan ​​päivittäin. Jos iho, sylki ja limakalvot ovat kehon ensisijaisia ​​biologisia esteitä, immuunijärjestelmä käsittää toissijaisen ja kolmannen asteen puolustusvoiman.

Kehomme ei ole vesitiivis osasto, koska esimerkiksi hengitystiet ja suu ovat ihanteelliset kanavat taudinaiheuttajien pääsyyn kehoomme. Siksi ihon ja limakalvojen ulkopuolella on oltava monimutkainen puolustusjärjestelmä, joka suojaa meitä, kun alkio on jo sisällä.

Ajatuksen antamiseksi noin 20% maailman väestöstä on flunssa tällä hetkellä, kun luet näitä rivejä. Nämä tiedot korostavat, että tietysti immuunijärjestelmämme taistelee taudinaiheuttajia vastaan ​​käytännössä elämämme jokaisessa hetkessä. Lymfoblastit ovat lymfosyyttien edeltäjiä, immuunisolut par excellence. Jos haluat tietää kaiken heistä, jatka lukemista.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Leukosyytit: mitä ne ovat, tyypit ja toiminnot ihmiskehossa"

Mikä on lymfoblasti?

National Cancer Institute (NIH) mukaan lymfoblastiksi määritellään kehittymätön solu, joka toimii edeltäjänä lymfosyyteille, solukappaleille, jotka ovat vastuussa tertiäärisistä immuuniestoista.

Joka tapauksessa, heti kun aloitamme, löydämme selkeän terminologisen ristiriidan lymfoblastin jälkeen se viittaa myös lymfosyyttiin, joka on suurentunut antigeenin stimuloinnin jälkeen. Molemmat tapahtumat ovat täysin erilaisia, mutta samaa sanaa käytetään niiden nimeämiseen. Yksityiskohtaisesti kukin niistä seuraavilla riveillä.

1. Lymfoblasti edeltäjänä

Normaaleissa olosuhteissa lymfoblastit (oletetaan soluiksi, jotka synnyttävät lymfosyyttejä) löytyy terveiden ihmisten pitkien luiden luuytimestä. Jos otamme termin "lymfoblasti" merkityksen vanhempana, se voisi olla vaihdettavissa "vanhemman" kanssa yhteinen lymfosyyttinen ”, koska molemmat synnyttävät prolymfosyytin, välimuodon, joka lopulta johtaa solutyyppiin halusi.

Yleisesti ottaen voimme kuvata transformaation lymfoblastista funktionaaliseksi lymfosyytiksi seuraavissa vaiheissa:

• Lymfoblastien tai tavallisten lymfosyyttisten progenitorien kypsyminen luuytimessä johtaa kompromisseihin B- tai T-lymfosyyttien sukulinjoissa.
• Kypsymättömät lymfosyytit lisääntyvät eri vaiheissa kypsymisen aikana. Esimerkiksi prolymfosyyttien lisääntyminen tapahtuu riittävän määrän solujen saannin varmistamiseksi myöhempää kypsymistä varten.
• Lymfosyytit valitaan kypsymisen aikana useilla vaiheilla hyödyllisten spesifisyyksien säilyttämiseksi joka kerta.

Menemättä liian monimutkaiseen terminologiaan, sanomme, että tämä viimeinen vaihe viittaa siihen, että valinta yhden tai toisen lymfosyytin määrä perustuu antigeenireseptorin ehjien komponenttien ilmentymiseen ja siihen, mitä ne tunnistavat.

Tämän prosessin lopussa lymfosyytit esittävät reseptoreita spesifisille antigeeneille, mikä antaa heille mahdollisuuden tuottaa vasta-aineita. ja siksi epänormaalien solujen (mieluiten bakteerien ja muiden taudinaiheuttajien) tuhoamiseen. Nämä solurungot edustavat 30% perifeerisen veren leukosyyttien kokonaismäärästä, ja kuten olemme sanoneet, ne edustavat tertiäärisiä immuunijärjestelmiä.

T-lymfosyytit vaikuttavat suoraan taudinaiheuttajaan ja tuhoavat sen, kun taas B-lymfosyytit havaitsevat taudinaiheuttajan. antigeeni (vieras aine, oletettavasti patogeenin tuottama) ja tuottaa spesifisiä vasta-aineita sama. Kun vasta-aine sitoutuu antigeeniinsä, tunkeutuva mikro-organismi menettää patogeenisyytensä. Kuten voitte kuvitella, koko tämä prosessi on paljon monimutkaisempi kuin mitä tässä kuvataan, mutta riittää, että näytämme siitä yleiskuvan.

• Saatat olla kiinnostunut: "Turvonnut rauhaset: syyt ja varoitusoireet"

2. Lymfoblasti lymfosyytinä, jonka morfologia on muuttunut

Kolikon toisella puolella ja sekaannukselta, miltä se kuulostaa lymfosyytti, joka on laajentunut antigeenin stimuloiman jälkeen, kutsutaan myös lymfoblastiksi. Tässä tapauksessa, kun tunnistetaan antigeeni, tämän tyyppinen valkosolu aktivoituu, mikä aiheuttaa kasvua sytoplasmalla ja ydintasolla sekä lähettimen RNA: n ja tiettyjen proteiinien tuotannossa.

Siten suuri lymfoblasti alkaa jakautua 2-4 kertaa 24 tunnin välein 3-4 päivän ajan, jolloin syntyy 1000 kloonia alkuperäisen lymfosyytin, jolloin jokaisella kloonilla on spesifisyyttä samalle antigeenille, joka aktivoi sen ensin ilmentymä. Lopuksi saadut solut voidaan erottaa erityisiksi solutyypeiksi, jotka taistelevat taudinaiheuttajaa vastaan ​​tavalla tai toisella.

• Saatat olla kiinnostunut: "Ihmiskehon tärkeimmät solutyypit"

Lymfoblastin ominaisuudet

Olemme jo osoittaneet sinulle, mikä lymfoblasti on, mutta saadaksemme yleisen kuvan tästä erikoisesta solurungosta meillä on vielä kuvaile sitä morfologisella tasolla. Nämä ovat joitain tärkeimpiä tietoja sen fysiologiasta:

• Lymfoblastin koko on 10-18 mikronia.
• Sen muoto on pyöristetty ja soikea.
• Siinä on yksi solutuma ja sinertävä sytoplasma, jossa on rakeita.
• Ydin-sytoplasmasuhde on välillä 5: 1 - 7: 1.
• Siinä on myös yleensä 1-2 nukleolia, solun ytimen alueet, jotka ovat vastuussa ribosomien tuotannosta ja kokoonpanosta soluissa.

Akuutti lymfoblastinen leukemia

Leukemiat ovat soluissa esiintyviä syöpiä, jotka normaalisti erilaistuvat erityyppisiksi verisoluiksi, tässä tapauksessa B- ja T-lymfosyyteiksi.. Kun lymfoblastien hallitsematon proliferaatio tapahtuu (jos taas ajatellaan lymfoblastia (lymfosyytti), nämä tunkeutuvat luuytimeen estäen muiden solujen, kuten punasolujen ja verihiutaleet. Tämä patologia tunnetaan nimellä akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) ja se on erittäin vaarallinen terveydelle.

Tämä patologia ei tiedä sukupuolta, etnisyyttä tai ikää, vaikka se onkin hyvin harvinaista, koska säätiöiden mukaan sen esiintyvyys on 1,29 potilasta 100 000 asukasta kohti. Huolimatta erittäin harvoista sairauksista, ALL on yleisin syöpätyyppi alle 20-vuotiailla lapsilla (melkein 60% leukemioista esiintyy tässä ikäryhmässä).

Akuutti lymfoblastinen leukemia Se johtuu yhden lymfoblastin mutaatiosta luuytimessä, joka laukaisee yllä kuvatun reaktion, mutta tutkijat ympäri maailmaa eivät ole vielä onnistuneet selvittämään, mikä se todella aiheuttaa tämän tapahtuman. Espanjan lymfooman, myelooman ja leukemian (AEAL) sairastamien ihmisten liiton mukaan nämä ovat joitain riskitekijöitä, jotka voivat edistää kaikkia oireita:

• Geneettiset tekijät, eli yksittäiset kromosomaaliset muutokset, jotka määritetään potilaan syntymähetkestä lähtien.
• Altistuminen röntgensäteille tai ionisoivalle säteilylle ennen syntymää tai sen jälkeen.
• Olen saanut kemoterapiaan perustuvaa hoitoa.
• Infektiot tietyntyyppisillä viruksilla (erityisesti tietyntyyppiset retrovirukset).
• Olla yhteydessä tiettyihin kemikaaleihin, kuten bentseeniin ja tiettyihin alkyloiviin yhdisteisiin.

Kaikki eivät ole ensi silmäyksellä huonoja uutisia akuutin lymfoblastisen leukemian potilaiden eloonjäämisaste 5 vuotta alle 20-vuotiaiden diagnoosin jälkeen on 90%. Valitettavasti, jos analysoimme tietoja yli 20-vuotiaista potilaista, viiden vuoden eloonjäämisaste diagnoosin jälkeen on alle 40%. Kaikki nämä tiedot ovat vain arvioita, koska jokainen tapaus riippuu yksilön fysiologisista ominaisuuksista ja taudin kehittymisestä.

Terminologinen sekaannus

Kuten kroonisen lymfoblastisen leukemian tutkimuskonsortio on osoittanut, lymfoblasti määritellään "lymfosyytiksi, joka on kasvanut suuremmaksi antigeenin stimuloiman jälkeen. Lymfoblastit näyttävät kypsymättömiltä lymfosyyteiltä, ​​ja niiden uskottiin aikoinaan olevan edeltäjäsoluja. " Joten mitä meille jää? Useat bibliografiset lähteet käyttävät termiä lymfoblasti edeltäjänä, mikä on transformoituu prolymfosyytiksi ja tämä synnyttää tunnettuja B- ja T-lymfosyyttejä, jotka ovat vastuussa immuunivaste.

Toisaalta muille lähteille, kuten juuri mainittu, lymfoblasti on stimuloitu lymfosyytti eikä esiaste. Tämänkaltaiset tilat osoittavat tietysti, että joissakin erityistapauksissa tietyn tapahtuman lääketieteellisen terminologian ei tarvitse olla sama kaikissa lähteissä, joita on käytetty.

Bibliografiset viitteet:

• Mikä on akuutti lymfoblastinen leukemia?, Espanjan lymfooman, myelooman ja leukemian sairastamien ihmisten yhdistys. Nouto 13. joulukuuta sisään http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
• HEMATOLOGIAN ATLAS, kerätty 13. joulukuuta vuonna http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
• Lymfoblastin määritelmä, National Cancer Institute (NIH). Nouto 13. joulukuuta sisään https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
• Lymphoblast, ilmainen sanakirja. Nouto 13. joulukuuta sisään https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
• Immuunijärjestelmä, Radyschildren.org. Nouto 13. joulukuuta sisään https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20body% 20 ja% 20 aiheuttavat% 20 tautia.
• Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., Posada Díaz, A., Sierra, M., Botero, O. L., Durango, N. JA.,... & Tabares, J. G. (2002). Akuutti lymfoidileukemia: sytogeneettinen tutkimus lapsilla, joita hoidettiin San Vicente de Paúlin yliopistollisessa sairaalassa Medellínissa vuosina 1998-2001. Iatreia, 15 (4), 217-225.