7 razlika između multiple skleroze i ALS -a

Više smo puta čuli za multiplu sklerozu i amiotrofičnu lateralnu sklerozu. Iako se njihovo ime razlikuje, budući da dijele "sklerozu", ima ih koji ih zbunjuju ili misle da moraju imati iste simptome.

To su doista dvije različite neurološke bolesti, s različitim napredovanjem, načinima liječenja, simptomima i očekivanim životnim vijekom, kao i s različitim stupnjem uključenosti.

Zatim ćemo otkriti što su oni glavne razlike između multiple skleroze i ALS -a.

• Vezani članak: "Multipla skleroza: vrste, simptomi i mogući uzroci"

Glavne razlike između multiple skleroze i amiotrofične lateralne skleroze

Postoje dvije neurološke bolesti čiji nazivi upućuju na to da su u srodstvu, a doista i jesu. No, oboje imaju svoje posebnosti koje ne utječu samo na simptome koji se očituju kod onih koji pate od njih, već i na njihovo liječenje, napredovanje i očekivano trajanje života. Ove bolesti su multipla skleroza i amiotrofična lateralna skleroza.

Prije nego što se uoče glavne razlike između ove dvije vrste skleroze, preporučljivo je napraviti kratak i brz opis obje. Multipla skleroza (MS) je autoimuna bolest koja utječe na središnji živčani sustav, odnosno leđnu moždinu i mozak. dok je amiotrofična lateralna skleroza (ALS) degenerativna neuromišićna bolest u kojoj su motorni neuroni uništeno.

Kao što vidiš, obje bolesti uključuju promjene na neurološkoj razini, ali način na koji se javlja, što ga uzrokuje i kako utječe na život pacijenta je ono što razlikuje oba zdravstvena stanja. Zatim ćemo otkriti koje su razlike između multiple skleroze i ALS -a.

• Možda će vas zanimati: "Amiotrofična lateralna skleroza (ALS): simptomi i liječenje"

1. Simptomi

Prvo u čemu primjećujemo razlike su simptomi ove dvije neurološke bolesti. U početku su mu simptomi slični, dijeleći nekoliko simptoma od kojih možemo istaknuti:

• Mišićna slabost i ukočenost
• Poteškoće pri kretanju udova
• Nekoordinacija motora

Međutim, kako bolest napreduje, možemo pronaći nekoliko simptoma koji mogu pomoći da se utvrdi radi li se o MS -u ili nekom od ALS -a.

Bolesnici s MS -om imaju motoričke, senzorne i cerebelarne simptome. Prva izbijanja ove bolesti karakteriziraju problemi s pokretljivošću, s trncem, poteškoćama u hodanju i ataksijom.

Kako se bolest pogoršava, pojavljuju se emocionalni i kognitivni simptomi u obliku napada anksioznosti, depresije i problemi s pamćenjem, uz više fizičkih problema poput umora, smetnji vida, grčeva i problema s kretanjem ruku i noge.

Umjesto toga, kod ALS -a obično nema kognitivnih simptoma, ali se pojavljuju mnogi motorički problemi koji uzrokuju postupno smanjivanje kontrole dobrovoljnih kretanja pogođene osobe. Pacijent gubi snagu u rukama i nogama te se u kasnijim fazama bolesti javljaju poteškoće u govoru, gutanju i disanju.

• Vezani članak: "Neurodegenerativne bolesti: vrste, simptomi i liječenje"

2. Uzroci

MS i ALS također se razlikuju po uzrocima za koje se vjeruje da ih uzrokuju.

Točan uzrok MS nije sa sigurnošću poznat, iako se zna da je riječ o autoimunoj bolesti koja može dati neke naznake. Teoretiziralo se da bi krivac za ovo neurološko stanje mogao biti neki patogen, poput virusa, koji bi uzrokovao da imunološki sustav počne napadati mijelin i oligodendrocite. Mijelin je tvar koja štiti živčana vlakna, dok su oligodendrociti vrsta živčanih stanica.

Točan uzrok ALS -a također nije poznat, ali je poznato da su njegovi učinci od tada različiti napad se ne događa u mijelinu već u motornim neuronima. Motorni neuroni su stanice zadužene za kontroliranje voljnih pokreta, a kada su napadnute u tijekom ALS -a, njegova smrt završava uzrokujući mišićnu amiotrofiju time što ne može prenijeti živčani impuls na mišića.

• Možda će vas zanimati: "Razlike između neuropsihologije i neurologije"

3. Učestalost ove dvije bolesti

Druga razlika je učestalost ove dvije bolesti, pri čemu je multipla skleroza češća od amiotrofične lateralne skleroze.

U Španjolskoj postoji oko 47.000 slučajeva MS -a, dok ALS čini oko 4.000 u istoj zemlji. U Europi je MS dijagnosticiran u oko 700.000 ljudi, dok ALS pogađa oko 50.000 obitelji. Prevalencija MS -a je između 80 i 180 slučajeva na 100.000, dok je ALS između 2 i 5 slučajeva na 100.000 stanovnika.

• Vezani članak: "Dijelovi živčanog sustava: anatomske strukture i funkcije"

4. Dob početka i spolne razlike

Multipla skleroza ima mnogo stariju dob od amiotrofične lateralne skleroze. MS se javlja u dobi od 20 do 40 godina, sa prosječnom dobi od dijagnoze od oko 29 godina, dok ALS se obično javlja kasnije, u dobi od 40 do 70 godina. Zbog toga što se MS može pojaviti rano, ova se bolest smatra drugim vodećim uzrokom netraumatskog invaliditeta kod mladih ljudi.

Postoje i spolne razlike u smislu vjerojatnosti patnje od jednog ili drugog. MS je češći kod žena nego kod muškaraca, dok se ALS javlja češće kod muškaraca nego kod žena. Točan razlog zašto postoje razlike među spolovima u pojavi ovih bolesti nije poznat.

5. Nasljednost

Iako se nije pokazalo da je MS nasljedan, veća je vjerojatnost da ćete patiti od ove bolesti ako imate člana obitelji koji je dobio dijagnozu. Imati rođaka s MS -om faktor je rizika za njegovo prezentiranje, osobito ako je to prvi stupanj kao roditelji ili braća i sestre.

Nasljednost ALS -a, s druge strane, čini se malo dokazanijom, budući da je poznato da je 10% slučajeva ove bolesti povezano s mutacijom gena koji je naslijeđen od roditelja.

• Vezani članak: "Nasljednost: što je to i kako utječe na naše ponašanje?"

6. Napredovanje bolesti

Oko 85% pacijenata s multiplom sklerozom ima povratno-remitentni tijek, sa specifičnim epidemijama koje prelaze, s razdobljima s određenim oporavkom, bilo ukupnim ili djelomičnim. Simptomi povezani sa svakom epidemijom napreduju u razdobljima od 24 do 72 sata, ali se zatim stabiliziraju. Postoje čak i slučajevi ljudi koji mogu proći godine a da nisu predstavili nikakvu epidemiju.

Do 50% pacijenata s MS-om može patiti od tzv. Sekundarnog progresivnog oblika bolesti, s sporim i podmuklim tijekom nakon otprilike 10 ili 15 godina od pojave prvih simptoma. 15% pacijenata s MS ima primarni progresivni oblik, što podrazumijeva sporo i progresivno pogoršanje bolesti. Pacijenti s MS -om mogu imati očekivani životni vijek sličan onom u općoj populaciji, pod uvjetom da primaju odgovarajuće liječenje za kontrolu napredovanja bolesti.

Ove posebnosti MS-a uvelike se razlikuju od ALS-a, budući da je njegov tijek uvijek progresivan, bez pojava nakon kojih slijede razdoblja stabilnosti. Međutim, brzina propadanja može uvelike varirati od slučaja do slučaja. Budući da je pogoršanje stalno, očekivano trajanje života pacijenata s ALS -om je oko 3 do 5 godina od trenutka primanja dijagnoze, iako postoje slučajevi ljudi koji su premašili ovo očekivano trajanje života, poput poznatog slučaja teoretskog fizičara i astrofizičara Stephen Hawking.

• Možda će vas zanimati: "Vrste demencija: 8 oblika gubitka spoznaje"

7. Tretmani

Budući da se radi o dvije različite bolesti, zahtijevaju i različite tretmane. Ne postoji lijek za MS ili ALS, ali postoje tretmani koji ublažavaju simptome i poboljšavaju kvalitetu života oboljelih.

Trenutačno su učinkoviti tretmani za MS odobreni samo kod osoba s povratno-remitentnom vrstom. Za primarnu progresivnu sortu te iste bolesti ne postoje učinkoviti tretmani, iako je povećana mogućnost uporabe kortikosteroida poput deksametazona.

Lijekovi koji se koriste za osobe s MS -om obično su interferoni: Avonex, Betaferon i Rebif. Također se koriste kopakson, mitoksantron (imunosupresiv) i Natalizumab (monoklonsko protutijelo).

Trenutno postoji samo jedan lijek na tržištu za pacijente s ALS -om: Riluzol. To je blokator glutamata koji sprječava uništavanje neurona djelovanjem te tvari.

Što se tiče nefarmakoloških tretmana, poput psihoterapije, fizikalne terapije i logopedije, također Postoje različite mogućnosti ovisno o bolesti, stupnju pogoršanja stanja pacijenta i koliko brzo pacijent napreduje. bolest.