Progresivna supranuklearna paraliza: simptomi i liječenje

Dobro je poznato da živčani sustav, sastavljen od živaca, leđna moždina i mozakTo je struktura koja upravlja svim funkcijama organizma. Međutim, kada nešto pođe po zlu s ovim sustavom, počinju se javljati problemi u sposobnosti kretanja, govora, pa čak i gutanja ili disanja.

Registrirano je više od 600 neuroloških poremećaja. Međutim, mnogi od njih još uvijek su misterij za znanstvenu zajednicu. Jedna od tih misterija je progresivna supranuklearna paraliza., koji uglavnom utječe na kretanje osobe, ali za koji nisu utvrđeni konkretni uzroci i učinkovit lijek.

• Povezani članak: "15 najčešćih neuroloških poremećaja"

Što je progresivna supranuklearna paraliza?

Progresivna supranuklearna paraliza se smatra rijedak neuralni poremećaj što zadire u veliki broj funkcija koje osoba obavlja u svakodnevnom životu. Ovi zadaci variraju od poteškoća s kretanjem, ravnotežom, verbalnom komunikacijom, unosom hrane i vidom, do raspoloženja, ponašanja i razuma.

Kao što joj ime kaže, ova bolest uzrokuje slabljenje i paraliza područja mozga iznad moždanih jezgri

Dakle, dominira supranuklearna bolest i, osim toga, razvija se na degenerativni način, čineći da se osoba postupno pogoršava.

Kao i mnoge druge bolesti, progresivna supranuklearna paraliza više pogađa muškarce nego žene, s time da je rizik oboljevanja od nje znatno veći nakon 60. godine života. Unatoč tome, ovo je rijetka bolest jer od nje boluje samo otprilike 3 do 6 ljudi od 100.000 u svijetu.

• Možda će vas zanimati: "Apraksija: uzroci, simptomi i liječenje"

Simptomi progresivne supranuklearne paralize

Zbog velikog broja aspekata na koje utječe ova bolest, simptomi koje svaka osoba ima mogu biti vrlo različiti. Međutim, većina tih ljudi počinje patiti od gubitka ravnoteže bez vidljivog razloga, na kraju pate od padova, otvrdnuća mišića i problema s hodanjem.

Kako paraliza napreduje, počinju se manifestirati problemi s vidom. Konkretno, ti se problemi materijaliziraju u obliku mutan, netočan vid i poteškoće u kontroli pokreta očiju, posebno za pomicanje pogleda odozgo prema dolje.

Što se tiče psiholoških aspekata ovih simptoma, pacijenti pogođeni ovom bolešću često pate od varijacija u ponašanju i raspoloženju. Ove promjene mogu se specificirati u:

• Depresija
• Apatija
• Smetnje u suđenju
• Poteškoće u rješavanju problema
• anomija
• Emocionalna labilnost
• Anhedonija

Aspekti koji se tiču ​​govora Oni su također izmijenjeni u većem ili manjem stupnju. Govor postaje spor, nerazumljiv govor, praćen nedostatkom izraza lica. Isto tako, sposobnost gutanja je također pogođena, što otežava gutanje čvrstih i tekućih tvari.

njegovi uzroci

Specifično podrijetlo koje uzrokuje ovu vrstu paralize, međutim, nakon ispitivanja još nije otkriveno od simptoma je poznato da postoji oštećenje neurona koje postupno napreduje u području trupa encefalitički.

Međutim, najizrazitija značajka ovog poremećaja je aglomeracija abnormalnih naslaga TAU proteina u moždanim stanicama, uzrokujući da one ne funkcioniraju ispravno i na kraju umiru.

Sklapanje ovog TAU proteina uzrokuje progresivnu supranuklearnu paralizu uključeni u tauopatske bolesti, koji uključuju druge poremećaje kao što su Alzheimerova bolest.

Kako točan uzrok ove paralize nije poznat, postoje dvije teorije koje pokušavaju objasniti ovaj fenomen:

1. teorija širenja

Ova pretpostavka smješta uzrok bolesti u razmnožavanje TAU proteina kroz kontakt promijenjenih stanica. Odavde postoji teorija da jednom kada se TAU protein nakupi u stanici, može zaraziti stanicu s kojom je povezan, protežući se tako kroz cijeli živčani sustav.

Ono što ova teorija ne objašnjava je da ta promjena počinje, a jedna od mogućnosti je da a patogeni element, skriven dulje vrijeme, počinje uzrokovati te učinke u osoba.

2. teorija slobodnih radikala

Ova druga pretpostavka koja pokušava objasniti uzroke ovog poremećaja, teoretizira da su oštećenje stanica uzrokovano slobodnim radikalima. Slobodni radikali su reaktivne čestice koje stvaraju stanice tijekom prirodnog metabolizma.

Iako je tijelo programirano da se oslobodi tih slobodnih radikala, pretpostavlja se da pod ovisno o uvjetima, slobodni radikali mogu komunicirati s drugim molekulama i pogoršati ih

Dijagnoza

Budući da progresivna supranuklearna paraliza dijeli velik broj simptoma s mnogim drugim bolestima koje utječu na kretanje, ovo dosta je teško dijagnosticirati. Osim toga, ne postoje specifični testovi za njegovu dijagnozu.

Za najopsežniju moguću dijagnozu, kliničar treba temeljiti na kliničkoj povijesti te fizikalnoj i neurološkoj procjeni pacijenta. Osim toga, dijagnostički slikovni testovi, poput magnetske rezonancije ili Pozitronska emisijska tomografija (PET) može biti od velike pomoći u isključivanju drugih sličnih bolesti.

Liječenje

U ovom trenutku nije pronađen nikakav tretman koji bi mogao izliječiti progresivnu supranuklearnu paralizu, iako se istražuje u metode kontrole simptoma bolesti.

Općenito, manifestacije ove paralize ne mogu se poboljšati nikakvim lijekovima. Međutim, antiparkinsonici mogu pomoći u određenoj mjeri osobama s problemima tjelesne stabilnosti, usporenosti i tvrdoće mišića.

Nedavne studije usmjeravaju svoj fokus na mogućnost uklanjanja zgrudanog TAU proteina. Ove studije su razvile spoj koji sprječava nakupljanje TAU, ali je sigurnost i podnošljivost toga još uvijek u procesu utvrđivanja.

Na razini tjelesnog kretanja osoba Možete koristiti instrumente koji će vam pomoći u održavanju ravnoteže.. Kao i korištenje specijaliziranih leća za ispravljanje poteškoća s vidom.

Što se tiče poteškoća s gutanjem, ako se one pogoršaju do te mjere da predstavljaju rizik, moguće je da bi osoba trebala podvrgnuti se gastrostomi; što podrazumijeva da kliničar ugradi cjevčicu koja prolazi kroz kožu abdomena dok ne dođe do želuca, a to je jedini mogući način na koji se pacijent može hraniti.

Prognoza

Prognoze za ovu vrstu paralize nisu baš ohrabrujuće. Bolest uzrokuje da se zdravlje osobe progresivno pogoršava, stječući kategoriju teške invalidnosti između tri i pet godina nakon nastanka i s rizikom smrti lociranim otprilike deset godina nakon pojave simptoma.