Lymfoblaster: hva er de, egenskaper og funksjoner i menneskekroppen

Immunsystemet, som består av celler, proteiner, vev og organer, forsvarer den menneskelige arten og andre komplekse levende vesener mot bakterier og mikroorganismer på daglig basis. Hvis hud, spytt og slimhinner er kroppens primære biologiske barrierer, omfatter immunforsvaret sekundært og tertiært forsvar.

Kroppen vår er ikke et vanntett rom, for eksempel er luftveiene og munnen ideelle kanaler for å komme patogener inn i kroppen vår. Utover huden og slimhinnene må det derfor være et intrikat forsvarssystem som beskytter oss når bakterien allerede er inne i oss.

For å gi deg en ide, har omtrent 20% av verdens befolkning influensa på det tidspunktet du leser disse linjene. Disse dataene understreker at naturligvis immunforsvaret vårt kjemper mot patogener i nesten hvert øyeblikk av livet vårt. Lymfoblaster er forløperne til lymfocytter, immuncellene par excellence. Fortsett å lese hvis du vil vite alt om dem.

• Relatert artikkel: "Leukocytter: hva er de, typer og funksjoner i menneskekroppen"

Hva er en lymfoblast?

I følge National Cancer Institute (NIH) er en lymfoblast definert som en umoden celle som fungerer som en forløper for lymfocytter, cellekroppene som er ansvarlige for tertiære immunbarrierer.

Uansett, så snart vi begynner, finner vi en klar terminologisk konflikt, siden en lymfoblast det refererer også til en lymfocytt som har blitt forstørret etter å ha blitt stimulert av et antigen. Begge hendelsene er helt forskjellige, men det samme ordet brukes til å betegne dem. Vi detaljerer hver enkelt av dem i de følgende linjene.

1. Lymfoblasten som forløper

Under normale omstendigheter, lymfoblaster (antas å være cellene som gir opphav til lymfocytter) funnet i benmargen til de lange beinene til friske mennesker. Hvis vi tar betydningen av begrepet "lymfoblast" som foreldre, kan det være utskiftbart med "foreldre" vanlig lymfocytisk ”, siden begge gir opphav til prolymfocytten, den mellomliggende form som til slutt fører til celletypen ønsket.

Generelt kan vi beskrive transformasjonen fra lymfoblast til funksjonell lymfocytt i følgende trinn:

• Modning av lymfoblaster eller vanlige lymfocytiske stamfedre i benmargen fører til kompromiss i B- eller T-lymfocyttlinjene.
• Umodne lymfocytter formerer seg i forskjellige stadier under modningen. For eksempel forekommer spredning av prolymfocytter for å sikre tilveiebringelse av et tilstrekkelig antall celler for senere å modnes.
• Lymfocytter velges gjennom flere trinn under modningen for å bevare nyttige spesifikasjoner for hver anledning.

Uten å gå inn i altfor komplisert terminologi, vil vi si at dette siste trinnet refererer til det faktum at utvalget av en eller annen lymfocytt er basert på ekspresjon av intakte komponenter i reseptoren for antigenet og det de kjenner igjen.

På slutten av all denne prosessen presenterer lymfocytter reseptorer for spesifikke antigener, som gjør dem i stand til å produsere antistoffer. og derfor for ødeleggelse av unormale celler (ideelt sett bakterier og andre patogener). Disse cellelegemene representerer 30% av de totale leukocyttene i det perifere blodet, og som vi har sagt, representerer de de tertiære immunbarrierer.

T-lymfocytter virker direkte på patogenet og ødelegger det, mens B-lymfocytter oppdager antigen (et fremmed stoff, antagelig produsert av et patogen) og genererer spesifikke antistoffer mot det samme. Når et antistoff binder seg med antigenet, mister den invaderende mikroorganismen sin patogenisitet. Som du kan forestille deg, er hele denne prosessen mye mer kompleks enn det som er beskrevet her, men det er nok for oss å vise et generelt bilde av den.

• Du kan være interessert i: "Hovne kjertler: årsaker og advarselssymptomer"

2. Lymfoblasten som en lymfocytt med endret morfologi

På den andre siden av mynten, og forvirrende som det høres ut, en lymfocytt som har blitt forstørret etter å ha blitt stimulert av et antigen kalles også en lymfoblast. I dette tilfellet, når man gjenkjenner antigenet, aktiveres denne typen hvite blodlegemer, noe som forårsaker vekst på cytoplasmatisk og kjernefysisk nivå og i produksjonen av messenger RNA og visse proteiner.

Dermed begynner den store lymfoblasten å dele seg 2-4 ganger hver 24. time i 3-4 dager, noe som gir opphav til 1000 kloner av original lymfocytt, hvor hver av klonene presenterte spesifisiteten for det samme antigenet som aktiverte det i det første forekomst. Til slutt kan cellene som oppnås differensieres i spesifikke celletyper som vil bekjempe patogenet på en eller annen måte.

• Du kan være interessert i: "Viktige celletyper av menneskekroppen"

Kjennetegn ved en lymfoblast

Vi har allerede vist deg hva en lymfoblast er, men for å få en generell ide om denne særegne cellekroppen, har vi fortsatt beskrive det på et morfologisk nivå. Dette er noen av de mest relevante dataene for fysiologien:

• Lymfoblasten er mellom 10 og 18 mikron.
• Formen er avrundet og oval.
• Den har en enkelt cellekjerne og en blåaktig cytoplasma med granulasjoner.
• Kjerne-cytoplasma-forholdet er mellom 5: 1 og 7: 1.
• Det har også vanligvis mellom 1 og 2 nucleoli, regioner i cellekjernen som er ansvarlige for produksjon og montering av ribosomer i celler.

Akutt lymfoblastisk leukemi

Leukemier er kreft som forekommer i celler som normalt vil skille seg ut i forskjellige typer blodceller, i dette tilfellet B- og T-lymfocytter.. Når en ukontrollert spredning av lymfoblaster oppstår (igjen, hvis vi tenker på lymfoblaster som en forløper for en lymfocytt), invaderer disse benmargen og forhindrer fremstilling av andre celler, for eksempel røde blodlegemer og blodplater. Denne patologien er kjent som akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og er veldig helsefarlig.

Denne patologien kjenner ikke til kjønn, etnisitet eller alder, selv om det er veldig sjeldent å presentere den, siden grunnlag beregner at prevalensen er 1,29 pasienter per 100.000 innbyggere. Til tross for at det er en svært sjelden sykdom, er ALL den vanligste typen kreft hos barn under 20 år (nesten 60% av leukemiene forekommer i denne aldersgruppen).

Akutt lymfoblastisk leukemi Det er forårsaket av mutasjonen av en enkelt lymfoblast i benmargen som utløser reaksjonen beskrevet ovenforMen forskere over hele verden har ennå ikke oppdaget hva som virkelig driver denne hendelsen. Ifølge den spanske foreningen for mennesker påvirket av lymfom, myelom og leukemi (AEAL), er dette noen av risikofaktorene som kan fremme ALLE symptomer:

• Genetiske faktorer, det vil si individuelle kromosomale endringer bestemt fra øyeblikket av pasientens fødsel.
• Å bli utsatt for røntgenstråler eller ioniserende stråling før eller etter fødselen.
• Har hatt cellegiftbasert behandling.
• Infeksjoner med noen typer virus (spesielt noen typer retrovirus).
• Å være i kontakt med visse kjemikalier, som benzen og visse alkyleringsforbindelser.

Ikke alt er dårlige nyheter ved første øyekast, vel overlevelsesraten for pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi 5 år etter diagnosen under 20 år er 90%. Dessverre, hvis vi analyserer data fra pasienter over 20 år, er 5-års overlevelsesrate etter diagnose mindre enn 40%. Alle disse dataene er bare estimater, siden hvert tilfelle avhenger av individets fysiologiske egenskaper og deres utvikling av sykdommen.

En terminologisk forvirring

Som indikert av det kroniske lymfoblastiske leukemiforskningskonsortiet, er en lymfoblast definert som “en lymfocytt som har vokst seg større etter å ha blitt stimulert av et antigen. Lymfoblaster ser ut som umodne lymfocytter, og en gang ble antatt å være forløperceller. " Så hva sitter vi igjen med? Flere bibliografiske kilder bruker begrepet lymfoblast som en forløper, altså transformeres til en prolymfocytt, og dette vil gi opphav til de velkjente B- og T-lymfocyttene som er ansvarlige for immun respons.

På den annen side, for andre kilder som den nettopp siterte, er en lymfoblast en stimulert lymfocytt, og ikke en forløper. Rom som dette viser selvfølgelig at den medisinske terminologien til en bestemt hendelse i noen spesifikke tilfeller ikke trenger å være den samme i alle kildene som er konsultert.

Bibliografiske referanser:

• Hva er akutt lymfoblastisk leukemi?, Spansk forening av mennesker påvirket av lymfom, myelom og leukemi. Hentet 13. desember i http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
• HEMATOLOGIS ATLAS, samlet 13. desember i http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
• Definisjon av lymfoblast, National Cancer Institute (NIH). Hentet 13. desember i https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
• Lymphoblast, den gratis ordboken. Hentet 13. desember i https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
• Immunsystemet, Radyschildren.org. Hentet 13. desember i https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20body% 20 og% 20 forårsaker% 20 sykdom.
• Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., Posada Díaz, A., Sierra, M., Botero, O. L., Durango, N. OG.,... & Tabares, J. G. (2002). Akutt lymfooid leukemi: cytogenetisk studie hos barn behandlet ved San Vicente de Paúl universitetssykehus i Medellín i perioden 1998-2001. Iatreia, 15 (4), 217-225.