Alexandrijský syndróm a fialové oči: existuje?

Možno ste o tom veľa nepočuli Alexandrijský syndróm, tiež známy ako Alexandria Genesis, zvláštny stav, ktorému sa okrem iných príznakov pripisuje schopnosť vyvolať u osoby vývoj fialových očí.

Fialové oči sú určite veľmi atraktívne, ale ľudia, ktorí by ich kvôli tomu mali syndrómom navyše vykazujú veľmi zvláštne biologické vlastnosti, údajne kvôli a mutácia. Pravdou je, že o tomto zdravotnom stave je len veľmi málo informácií, takže sa to zdá byť skôr ako mýtus. V tomto článku si povieme o charakteristikách Alexandrijského syndrómu a o jeho dôveryhodnosti.

• Súvisiaci článok: „Indigové deti a farebné aury, ďalší podvod New Age"

Čo je to Alexandrijský syndróm?

Alexandrijský syndróm je teoreticky výsledkom genetickej mutácie, ktorá z ľudí robí ľudí s mimoriadnymi kvalitami.

V dôsledku tejto mutácie by oči sfarbili fialovo, pokožka by bola extrémne ľahká (čo kuriózne je, že nehorí pri pobyte na slnku) a vlasy sa stávajú tmavohnedými, hoci ich nemajú telesne. Zábavné je to týmto ľuďom sa pripisujú jedinečné schopnosti

, pretože ženy nemajú menštruačný cyklus, ale môžu mať deti, ich imunitný systém je neprekonateľné, ich tvarované telá nikdy nepriberajú na váhe a navyše vyzerajú ako 5 alebo 10 rokov staré menej.

Určite sa tento príbeh nezdá veľmi pravdivý, ale zdá sa to menej pravdivé, keď sa dozvieme, že priemerná dĺžka života týchto ľudí by bola 120 - 150 rokov. A je to toľko mýtov o tomto fenoméne, ktoré súvisia s jeho vývojom.

Ako sa vyvinie tento predpokladaný stav?

Zrejme ľudia s Alexandrijským syndrómom rodia sa s modrými očami, ale po chvíli (za šesť mesiacov) a v dôsledku genetickej mutácie sa transformujú na fialky. Tento stav sa zvyčajne vyskytuje, najmä u belochov. Počas puberty je tón tmavší. Ale farba očí, aj keď môže byť zarážajúca, nie je v tomto príbehu najrušivejšou vecou. Napríklad to, že napriek bledému odtieňu pokožky títo ľudia nehoria na slnku.

Okrem toho sa ukazuje, že vďaka genetickej mutácii by sa starnutie zastavilo okolo 50 rokov a údajne to nie je po 100 rokoch, keď sa títo jedinci začnú podobať na ľudí väčší.

Aký je pôvod tohto zvláštneho javu?

Názov tejto poruchy sa objavuje v 14. storočí v severnej Európe. Ako hovorí príbeh, tento termín vznikol kvôli prípadu Alexandrie Agustín, ženy, ktorá sa narodila v Londýne v roku 1329. V čase jej narodenia mala malá Alexandria modré oči, ale farba sa postupne zmenila na fialovú. Vtedajší kňaz tvrdil, že tento zvláštny prípad nebol dielom diabla (chvalabohu), ale že sa tak stalo znalosť podobného prípadu z Egypta a Alexandria by mala všetky vyššie uvedené príznaky popísané.

Tento príbeh by sa mohol javiť skôr ako téma spojená s poverami a obavami z čarodejníctva, ktoré je stále živé. Niektorí obhajcovia existencie tohto syndrómu Veria, že táto porucha mala americkú herečku Elizabeth Taylor. Ukázalo sa, že Taylor mala tmavomodré oči a podľa toho, ako na ne svetlo svietilo, vyzerali fialovo.

• Mohlo by vás zaujímať: „Čo je to epigenetika? Kľúče k jeho pochopeniu"

Prípad podobný „deťom motýľov“?

Mnoho ľudí na posilnenie svojich tvrdení tvrdí, že existujú mutácie, ktoré majú opačný efekt, to znamená, že deti starnú rýchlo: to je to, čo je známe ako „motýlie deti“, ktoré sa vyznačujú tým, že majú krehkú pokožku a ich priemerná dĺžka života sa skracuje o 30-40 rokov. Toto dedičné ochorenie so zlou prognózou sa v skutočnosti nazýva epidermolysis bullosa a je veľmi závažné.

Najťažšia forma tejto poruchy známa ako dystrofická epidermolysis bullosa, a je spôsobená mutáciami v géne zodpovednom za kolagén VII, proteín, ktorého funkciou je dodávať pevnosť a integritu rôznym tkanivám tela vrátane kože. Prípad tohto ochorenia je známy a bol potvrdený vedou. Pretože existuje mutácia, ktorá spôsobuje predčasné starnutie a kratšiu životnosť, zástancovia Alexandrijský syndróm tvrdí, že je celkom rozumné očakávať mutáciu s účinkami protiklady.

Alexandrijský syndróm: je skutočný alebo nie?

Aj keď toto posledné vyhlásenie môže mať určitú logiku, príznaky tejto predpokladanej poruchy sú príliš bizarné aby to bolo ešte možné, oveľa menej dôveryhodné.

Sú veci, ktoré sa nehodia. Napríklad bez ohľadu na to, koľko genetickej mutácie bolo prítomné, neexistuje nič, čo by vysvetľovalo, že ženy s Alexandrijským syndrómom môže mať deti bez menštruácie. Aj keď existujú zvieratá, ktoré to dokážu, zmena usporiadania génov u ľudí by si vyžadovala oveľa viac ako jednu mutáciu.

Okrem toho podľa záznamov, ktoré existujú, záznam o dlhovekosti u ľudí je na 122 rokoch. Preto tvrdenie, že ľudia s alexandrijskou Genesis sa môžu dožiť 150 rokov, je neopodstatnené. Všetko v tomto príbehu je neopodstatnené. Môžeme teda potvrdiť, že Alexandrijský syndróm neexistuje.