Viral replikation: vad det är och vad är dess faser

Virus är smittämnen som har den speciella egenskapen att de inte betraktas som livsformer själva.

Den främsta anledningen till att de inte anses vara levande är att, förutom att de inte har enheten grundläggande struktur av alla organismer, cellen, kräver att det finns en organism för att kunna ras. De är inte kapabla att replikera på egen hand.

Därefter kommer vi att se cykeln för viral replikation, vilket gör att vi kan förstå varför virus är så speciella och vad som gör dem så extremt konstiga.

• Relaterad artikel: "De 5 typerna av virus och hur de fungerar"

Hur förökar sig ett virus?

Virusreplikationscykeln är den term som används för att referera till reproduktionsförmågan hos dessa smittämnen. Virus är acellulära former, det vill säga de saknar celler, något som alla organismer har, oavsett om de dessa prokaryoter eller eukaryoter och antingen har bara en av dem eller, såsom är fallet med djur, miljoner. Patogener som bakterier, hur små de än är, innehåller minst en cell och är därför levande varelser.

Cellen är den morfologiska och funktionella enheten för alla levande varelser och anses vara det minsta element som kan betraktas som en levande varelse själv. Den utför flera funktioner: näring, utveckling och reproduktion.

Virus, eftersom de inte innehåller denna typ av struktur och inte heller är celler, betraktas inte som levande varelser, förutom de är inte kapabla att utföra de tre grundläggande funktionerna i någon cell på egen hand. De kräver en cell för att utföra dessa funktioner. Det är därför deras fortplantningscykel är så överraskande, med tanke på att de, eftersom de inte kan utföra den på egen hand, kräver ett sätt att leva för att föröka sig. De är medel som inte kan fortsätta att existera utan inverkan av en organism.

Viral replikation och dess stadier

Den virala replikationscykeln består av följande faser: fixering eller absorption, penetration, avklädning, multiplikation och frisättning av det nya viruset.

1. Fixering eller absorption

Det första steget för virusinfektionen, som kommer att kulminera i dess förökning, är fixeringen av det patogena medlet i cellmembranet där hela processen kommer att äga rum. Fixeringen utförs med hjälp av virala ligander, som är proteiner som finns i virusets geometriska kapsel, kallad kapsiden.

Dessa proteiner interagerar med specifika receptorer på cellytan som kommer att fungera som ett "squatter house" för viruset.. Beroende på graden av virus-receptorspecificitet kommer viruset att vara mer eller mindre framgångsrikt i att utföra infektionen.

2. Genomslag

När den väl är bunden till cellytreceptorn, Virus inducerar förändringar i deras kapsidproteiner, vilket leder till sammansmältning av virus- och cellmembranet. Vissa virus innehåller DNA (viralt DNA), som kan komma in i cellens inre genom endocytos.

För att detta virala DNA ska komma in i cellens inre måste membranet ha brustit och en ankarpunkt etablerad där för viruset. Detta är möjligt med hjälp av hydrolytiska enzymer som finns i kapsiden.

Genom pausen introducerar viruset ett centralt rör med vilket kommer att injicera sitt virala DNA, tömma dess kapsid och föra in dess innehåll i cytoplasmandet vill säga det vattenhaltiga mediet inuti cellen. Om en cell innehåller kapsider på cellytan, indikerar detta att cellen har blivit infekterad.

Det bör sägas att det också finns virus som inte utför denna process på ett identiskt sätt. Vissa går direkt in i cellen med dess kapsid och allt. Det är här vi kan tala om två typer av penetration.

• Direkt: Efter att ha fixat sig öppnar viruset en lucka och tar sig in i cellen.
• Endocytos: cellen skapar en vesikel för viruset att komma in.

Det finns virus som har ett lipidhölje, som är av samma natur som cellmembranet.. Detta gör cellen benägen att smälta samman sitt membran med viruset och endocytos uppstår.

Väl inne i cellen elimineras och bryts kapsiden ned, om den har förblivit intakt, antingen av virala enzymer eller värdorganismens enzymer, och det virala DNA: t frisätts.

3. strippning

Det kallas strippning eftersom viruset, om det introduceras i kroppen, tappar sin kapsid och avslöjar sitt inre material, som om den skulle strippa. Beroende på syntesfasens varaktighet kan två typer av virusinfektionscykeln särskiljas.

Å ena sidan har vi det vanliga kretsloppet. Det virala DNA: t fortsätter omedelbart till transkriptionen av sitt genetiska budskap till det virala RNA: t, nödvändigt för dess förökning, och det är här själva reproduktionen skulle börja. Detta är den vanligaste metoden.

Å andra sidan är den lysogena cykeln. Viralt DNA är stängt i ändarna och bildar ett cirkulärt DNA, som liknar prokaryota organismer. Detta DNA sätts in i bakteriens DNA, i en region där de har en liknande nukleotidkedja.

Bakterien fortsätter att utföra sina vitala funktioner, som om inget var fel. När bakteriens DNA dupliceras kommer det virala DNA som är kopplat till det också att göra det., blir en del av DNA från de två dotterbakterierna.

I sin tur kommer dotterbakterierna att kunna få sin avkomma, och så vidare, vilket gör att det virala DNA: t också förökar sig med varje bakteriell replikation.

Detta virala DNA kommer att lossna från bakteriernas DNA när de rätta förutsättningarna finns för det., fortsätter med sina återstående infektiösa faser och producerar nya virus samtidigt som de bidrar till bakteriernas död.

Den lysogena cykeln kan också förekomma i virus som påverkar djurceller, såsom vårtpapillomvirus och vissa retrovirus som är inblandade i onkologiska sjukdomar.

4. Multiplikation

Även om vi redan har introducerat det i strippningsfasen, är virusmultiplikationsfasen den där själva replikationen sker.

I grund och botten handlar det om att replikera virusets genetiska material, deras genetiska budskap transkriberas till en RNA-molekyl och detta översätts till en form som producerar virala proteiner, både de som bildar kapsiden och de enzymatiska proteinerna inuti. I denna fas måste olika typer av virus beaktas, eftersom DNA inte alltid finns i dess kapsid.

Virus med DNA, som överensstämmer med den process som förklarades i föregående fas, replikerar sitt genetiska material i på ett liknande sätt som celler gör, genom att använda cellens DNA som en ställning för att multiplicera det material.

Andra virus, som innehåller RNA, replikerar sitt genetiska material utan att behöva gå till cellulärt DNA.. Varje RNA-kedja fungerar för sig själv som en mall för syntesen av dess komplement, cellen är en enkel miljö där processen utförs.

Men nya strängar av DNA och RNA bildas, då sker sammansättning av bitarna för att bygga de nya virionerna. Denna sammansättning kan ske genom inverkan av enzymer eller mekaniskt.

• Du kanske är intresserad av: "Skillnader mellan DNA och RNA"

5. utsläpp av nya virus

Efter att viruset har förökat sig sker utträdet av de nya. individer, som, liksom deras "förälder", kommer att ha förmågan att infektera andra celler värdinnor.

På ena sidan finns den spirande befrielsen. Detta inträffar när det nya viruset inte väntar på att cellen ska dö för att lämna den, utan istället lämnar det samtidigt som de fortplantar sig, så att cellen fortsätter att leva medan den "föder" nya. virus.

Ett exempel på ett virus som frisätts av spirande är influensa A. När viruset frisätts förvärvar det värdcellens lipidhölje.

På den andra har vi frisättningen genom lysis, där döden av cellen som har blivit infekterad inträffar. Virus som förökar sig på detta sätt kallas cytolytiska, eftersom de dödar cellen när de infekterar den. Ett exempel på dessa är smittkoppsviruset.

Efter att det nyligen genererade viruset lämnar cellen finns en del av dess proteiner kvar i värdcellmembranet. Dessa kommer att fungera som potentiella mål för närliggande antikroppar.

kvarvarande virala proteiner som finns kvar i cytoplasman kan bearbetas av cellen själv, om den fortfarande är vid liv, och presenteras på sin yta tillsammans med MHC (major histocompatibility complex) molekyler, igenkända av T-celler.

Bibliografiska referenser:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Topley och Wilsons Microbiology and Microbial Infections nionde upplagan, Volym 1, Virology, volymredaktörer: Mahy, Brian och Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, N.J; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Introduction to Modern Virology sjätte upplagan, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.