Fencamfamin: användningar och biverkningar av detta psykotropa läkemedel

Under de senaste decennierna har läkemedelsindustrin utvecklat och kommersialiserat en mängd stimulerande läkemedel som, De var ursprungligen utformade för att behandla problem som trötthet och trötthet, aptitdämpning eller brist på koncentration.

Men med tiden har vissa droger genererat problem med missbruk och beroende och har dragits tillbaka eller förbjudits i vissa områden. Detta är fallet med fencamfamin, ett läkemedel med stimulerande egenskaper som för närvarande ingår i en lista över förbjudna läkemedel inom sport.

Nästa kommer vi att prata om egenskaper och kliniska användningar av fencamfamine, dess verkningsmekanism, biverkningar och kontraindikationer, liksom dess effekter på den psykologiska mekanismen för latent hämning.

• Relaterad artikel: "Typer av psykostimulerande medel (eller psykoanalptika)"

Fencamfamin: beskrivning och kliniska användningar

Fencamfamine är ett läkemedel med milda stimulerande effekter på centrala nervsystemet. Det utvecklades av det tyska läkemedelsföretaget Merck på 1960-talet som ett indicerat läkemedel för aptitdämpning, även om det senare drogs tillbaka på grund av beroende och missbruk frågor som provocerade. Dess effekter är ungefär hälften så kraftfulla som dextroamfetamin.

Fencamfamine har använts för att behandla trötthet dagtid, dålig koncentration och slöhet, och är särskilt användbart för patienter med kroniska tillstånd på grund av dess säkerhetsprofil gynnsam. Läkemedlet marknadsfördes under namnen "Reactivan" och "Glucoenergan", och i början var det ganska populärt inom sport, särskilt bland idrottare och löpare, eftersom dess uppfriskande effekter var i hög efterfrågan i omklädningsrummen för många lag och idrottare.

Detta stimulerande läkemedel har tillskrivits en betydande missbrukspotential på grund av dess psykoaktiva effekter. förstärkare och dess verkningsmekanism, eftersom den verkar på dopaminreceptorer och pris. I den meningen var ett av de mest kända fallen i samband med missbruk av detta ämne det som inträffade i fotbolls-VM 1978, hölls i Argentina, där fotbollsspelaren Willie Johnston testade positivt för fencamfamine när han testades antidoping.

Detta ämne ingår fortfarande idag i listan över ämnen som är förbjudna inom sport inom kategorin specifika stimulanser. För närvarande fortsätter fencamfamin att marknadsföras i vissa länder och ordineras fortfarande som ett stimulerande läkemedel hos patienter med trötthet och astenibilder. Dessutom fortsätter dess terapeutiska effekter vid narkolepsi att undersökas.

• Du kanske är intresserad: "Narkolepsi: typer, orsaker, symtom och behandling"

Handlingsmekanism

Fencamfamine fungerar som ett indirekt dopaminagonistläkemedel. Verkningsmekanismen för detta läkemedel innebär frisättning av denna neurotransmittor genom ett förfarande liknande den som orsakas av amfetamin, även om huvudmekanismen är hämning av återupptagandet av dopamin.

Till skillnad från amfetaminer hämmar inte fencamfamin inte verkan av enzymet monoaminoxidas, vilket är involverat i eliminering av dopamin, noradrenalin och serotonin, vilket tillåter att fler neurotransmittorer är tillgängliga vid synapser för att utöva farmakologiska effekter på målreceptorer. Faktum är att studier har visat att in vitro-profilen för fencamfamin är mer liknar nomifensin, ett läkemedel som hämmar återupptaget av dopamin och noradrenalin, som vid d-amfetamin.

I djurforskning om platsförmåga konditionering (en modell som används för att studera motiverande egenskaper hos vissa psykoaktiva ämnen) har det observerats att fencamfamin ger betydande platspreferens endast vid en viss dos (cirka 3,5 mg / kg).

Vidare föreslår experiment att detta läkemedel kan verka på dopamin D1-receptorer och även på D1-receptorer. opioider, eftersom platspreferens blockeras av en selektiv dopamin D1-antagonist (SCH-23390) och av en antagonist av opioider ( naloxon).

Biverkningar och kontraindikationer

De beteendemässiga effekterna av stimulantia är mycket lika varandra och inkluderar ökat blodtryck och andningsfrekvens och ökad hjärtfrekvens. Ändå, fencamfamin tolereras ganska väl och ger inte signifikanta cirkulationseffekter, även om långvarig användning kan orsaka muntorrhet.

Det bör noteras att detta läkemedel inte ska användas om du lider av hjärtsjukdom, kärlkramp, hjärtsvikt dekompenserat, glaukom, hyperexcitabilitet, tyrotoxicos eller under behandling med monoaminoxidashämmare (MAOI).

Å andra sidan kan överdriven användning av fencamfamin eller en överdos orsaka symtom som följande:

• Agitation
• Torr mun
• Rastlöshet
• Yrsel
• Skakningar
• Dyspné
• Takykardi
• Desorientering
• Krampanfall

Effekter av fencamfamin på latent hämning

Latent hämning är en psykologisk mekanism som människor utvecklar och som gör att vi kan filtrera stimuli från vår miljö som vi uppfattar som irrelevanta baserat på vår speciella upplevelse. Denna förmåga att "separera vete från agnar" eller med andra ord att bara fånga den information som faktiskt är relevant och nödvändig i en viss situation underlättar oss mycket för att fungera i vår dag till dag.

Men inte alla individer kan hämma irrelevanta stimuli med samma effektivitet. Människor med låg latent hämning inte kan dra sig tillbaka från ett stort antal onödiga stimuli som producerar en mängd information som överstiger deras kognitiva resurser och genererar höga nivåer av stress och frustration.

Studier som utförts i detta avseende visar att fencamfamin blockerar den latenta inhiberingseffekten vid doser på 3,5 mg / kg. En latent inhiberingseffekt som enligt forskning kan förmedlas av det mesolimbiska dopaminsystemet. Vilket är vettigt eftersom, som vi har diskuterat tidigare, verkar fencamfamin genom att hämma återupptag av dopamin som orsakar ökade nivåer av denna neurotransmittor i kärnan och kroppen räfflad.

Å andra sidan har det visat sig att vid högre doser (cirka 7 mg / kg) inte blockerar fencamfamin latent hämning. Och eftersom detta läkemedel producerar stereotypa beteenden i höga doser, är det möjligt att okonditionerade stereotypa svar genererade av dessa doser stör med de beteendeprocesser som inträffar under inhiberingens konditioneringsfas latent.

Bibliografiska referenser:

• Aizenstein, M. L., Segal, D. S., & Kuczenski, R. (1990). Upprepad amfetamin och fencamfamin: Sensibilisering och ömsesidig korssensibilisering. Neuropsykofarmakologi.
• Alves, C. R., Delucia, R. och Silva, M. T. TILL. (2002). Effekter av fencamfamin på latent hämning. Framsteg inom neuropsykofarmakologi och biologisk psykiatri, 26 (6), 1089-1093.
• Gorenstein, C., DeLucia, R., & Gentil, V. (1988). Psykostimulerande effekter av fencamfamin hos friska frivilliga. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 21 (3), 475-477.