Stigmas och fördomar mot personer med demens

Vilka typer av tankar uppstår när vi hör ordet "demens"? Och: på vilket sätt påverkar dessa våra attityder till denna grupp?

Den här artikeln är utformad för att öka medvetenheten om den aktuella stigmatiseringen i samband med människor som lever med demens och, följaktligen av det akuta behovet av att genomföra en interkulturell social förändring baserad på inkludering och Jag respekterar.

Demens: definition och prevalens

Demens, som döptes till "större neurokognitiv sjukdom" av diagnosmanualen DSM-5 (2013), definieras av DSM-IV-TR (2000) som ett förvärvat tillstånd som kännetecknas av nedsatt minnesnivå och åtminstone ett annat kognitivt område (praxis, språk, verkställande funktioner etc.). Nämnda försämringar orsakar betydande begränsningar i social och / eller yrkesmässig funktion och representerar en försämring med avseende på tidigare kapacitet.

Den vanligaste formen av demens är Alzheimers sjukdom, och den viktigaste riskfaktorn är ålder med en prevalens som fördubblas vart femte år efter 65 år, Det finns emellertid också en (lägre) andel människor som tidigt får demens (Batsch & Mittelman, 2012).

Trots svårigheten att upprätta en global förekomst av demens, främst på grund av bristen på metodisk enhetlighet bland studier, Alzheimers Disease International Federation (ADI) tillsammans med Världshälsoorganisationen har angett i sin senaste rapport (2016) att cirka 47 miljoner människor lever med demens i världen och uppskattningar för 2050 visar en ökning motsvarande mer än 131 miljoner.

• Relaterad artikel: "Typer av demens: former av förlust av kognition”

Demens och social uppfattning

Uppfattningen över hela världen är ojämn beroende på land eller kultur. Mycket av uppfattningarna i samband med demens har visat sig vara felaktiga och inkluderar att betrakta det som en normal del av åldrandet, som något metafysiskt kopplat till det övernaturliga, som en följd av dålig karma eller som en sjukdom som helt förstör personen (Batsch & Mittelman, 2012).

Sådana myter stigmatiserar gruppen genom att främja deras sociala utslagning och dölja deras sjukdom.

Bekämpa stigma: behovet av social förändring

Med hänsyn tagen till den ökade förväntade livslängden, vilket påverkar en ökning av förekomsten av demensfall, och brist på information och medvetenhet är det avgörande att utföra arbete av hela samhället i dess uppsättning.

Dessa åtgärder vid första anblicken kan verka små, men det är de som så småningom kommer att leda oss mot inkludering.. Låt oss se några av dem.

Orden och deras konnotationer

Orden kan anta olika konnotationer och det sätt på vilket nyheterna kommuniceras avgör, i mer eller mindre utsträckning, våra perspektiv och attityder till något eller någon, särskilt när vi inte har tillräcklig kunskap om det tema.

Demens är en neurodegenerativ sjukdom där livskvaliteten påverkas. I alla fall, Detta betyder inte att alla dessa människor slutar vara de de är, att de omedelbart måste avsluta sina jobb efter diagnosen, eller att de inte kan njuta av vissa aktiviteter som friska människor gör.

Problemet är att vissa medier har visat sig vara alltför negativa och bara fokuserat på media. mer avancerade stadier av sjukdomen och presenterar demens som en hemsk och destruktiv sjukdom där identiteten är bleknar och där ingenting kan göras för att uppnå livskvalitet, en faktor som påverkar personen själv och hans negativt miljöskapande hopplöshet och frustration.

Detta är en av de faktorer som demensföreningar och organisationer (dagcentra, sjukhus, forskningscenter etc.) försöker hantera. Ett sådant exempel är Storbritanniens ledande välgörenhetsorganisation Alzheimers Society.

Alzheimers Society har ett fantastiskt team, forskare och volontärer som samarbetar och erbjuder stöd i olika projekt och aktiviteter i syfte att hjälpa personer med demens att "leva" med sjukdomen istället för "Lida det." I sin tur föreslår de att media försöker fånga demens i sin helhet och med en neutral terminologi känna personliga berättelser om personer med demens och visa att det är möjligt att ha livskvalitet genom att utföra olika anpassningar.

Vikten av att bli informerad

En annan faktor som ofta leder till utestängning är bristen på information. Från min erfarenhet inom psykologi och demens har jag kunnat observera att, på grund av sjukdomens påverkan, från demensens miljö är distanserad, och i de flesta fall verkar det bero på bristande kunskap om hur man hanterar situation. Detta faktum orsakar en större isolering av personen och mindre social kontakt, vilket visar sig vara en försvårande faktor inför försämringen.

För att försöka förhindra att detta händer är det mycket viktigt att den sociala miljön (vänner, familj etc.) informeras om sjukdom, symtom som kan förekomma och strategier för problemlösning de kan använda beroende på sammanhang.

Ha nödvändig kunskap om kapaciteter som kan påverkas vid demens (uppmärksamhetsunderskott, påverkan i kort minne term etc.) kommer också att göra det möjligt för oss att förstå mer och kunna anpassa miljön till dina behov.

Det är uppenbart att vi inte kan undvika symtomen, men Ja, vi kan agera för att förbättra ditt välbefinnande genom att uppmuntra användningen av dagböcker och dagliga påminnelser, ger dem mer tid att svara, eller försöker undvika hörselstörningar under konversationer, för att nämna några exempel.

Döljer sjukdomen

Bristen på socialt samvete, tillsammans med fördomar och negativa attityder till denna grupp, får vissa människor att hålla sjukdomen gömd på grund av olika faktorer som rädsla för avvisas eller ignoreras, utsätts för annan och infantiliserad behandling eller underskattas som människor.

Underlåtenhet att rapportera sjukdomen eller att inte gå till läkaren för en bedömning förrän den är i ett allvarligt stadium har en negativ inverkan på livskvaliteten av dessa människor, eftersom det har visat sig att en tidig diagnos är fördelaktig för att genomföra nödvändiga åtgärder så snart som möjligt och sökandet efter tjänster nödvändig.

Utvecklar känslighet och empati

En annan återverkan av okunnighet om sjukdomen är det ofta förekommande faktum prata om personen och deras sjukdom med vårdgivaren medan de är närvarande och för det mesta att förmedla ett negativt budskap. Detta inträffar vanligtvis på grund av den falska uppfattningen att personen med demens inte förstår meddelandet, vilket är ett angrepp på deras värdighet.

För att öka medvetenheten och den sociala kunskapen om demens är det nödvändigt att genomföra en utvidgning av ”Demensvänliga samhällen”, skapande av informationskampanjer, konferenser, projekt etc. som följer jämställdhets-, mångfalds- och inkluderingspolitiken och som i sin tur erbjuder stöd till både personen själv och deras vårdgivare.

Utöver etiketten "demens"

Att sluta, Jag vill betona vikten av att först acceptera personen för vem och hur de är, så långt som möjligt undviker de fördomar som är förknippade med etiketten ”demens”.

Det är tydligt att funktionerna är en neurodegenerativ sjukdom som kommer att påverkas gradvis, men inte av Vi måste direkt döma personen till funktionshinder och beroende, försämra deras förmågor nuvarande.

Beroende på sjukdomsstadiet kan olika anpassningar göras i miljön och erbjuda stöd för att öka deras autonomi i aktiviteter i vardagen och miljön arbetskraft. Det bör också noteras att de är människor som kan fatta beslut i mer eller mindre utsträckning och som har rätt att delta i det dagliga livet och att umgås som alla andra Övrig.

Och slutligen får vi aldrig glömma att, trots att sjukdomen utvecklas och påverkar personen i stor utsträckning, finns deras identitet och väsen fortfarande kvar. Demens förstör inte personen helt, i alla fall är det samhället och dess okunnighet som undervärderar och depersonaliserar det.

• Relaterad artikel: "De 10 vanligaste neurologiska störningarna”

Bibliografiska referenser:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar, textrevision. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: Diagnostisk och statistisk handbok för psykiska störningar - 5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Att övervinna stigmatiseringen av demens. London: Alzheimers sjukdom International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimers rapport 2016: förbättrad hälso- och sjukvård för personer som lever med demens: täckning, kvalitet och kostnader nu och i framtiden. London: Alzheimers sjukdom International.