Sara Laso: Multipla skleroza vas ne sprječava da uživate u životu

Multipla skleroza (MS) je bolest koja se, osim što je relativno česta, pojavljuje mnogo ponekad i kod mladih, pa nastaje u doba života kada je puno aktivnosti rad.

Kako bismo bolje razumjeli psihološki trag koji ova patologija može ostaviti na ljude, Intervjuiramo s psihologinjom Sarom Laso, koja, osim što je na vlastitoj koži doživjela MS, to poznaje kroz mnoge pacijente koje pohađa, koji je biraju za terapeuta između ostalog jer ih razumije na dubljoj razini.

• Povezani članak: "Multipla skleroza: vrste, simptomi i mogući uzroci"

Intervju sa Sarom Laso: psihološke implikacije multiple skleroze

Sara Laso Lozano je spisateljica i psihologinja općeg zdravlja s ordinacijom u Badaloni, gdje liječi mnoge pacijente koji također imaju bolest koja je pogađa: multiplu sklerozu. U ovom intervjuu nam govori o svom iskustvu doživljavanja ove patologije izravno, ali i iz perspektive onih koji pohađaju njegove terapije.

U kojim okolnostima ste dobili dijagnozu multiple skleroze?

U to vrijeme sam radio, prošlo je otprilike 3 godine otkako sam otvorio ordinaciju psihologije, tako da sam bio u stabilnom trenutku i profesionalno i osobno.

Mislite li da je korisno ili primjereno psihološki utjecaj ove vijesti shvatiti kao proces tugovanja, barem u vašem slučaju?

Je dvoboj U svim pravilima. Kada vam se dijagnosticira ova bolest, koja je dijagnosticirana kao ozbiljna bolest, a s obzirom da trenutno nema lijeka, osjećate gubitak.

Vi ste u stabilnoj fazi svog života, budući da općenito dijagnoza MS oscilira u vašim tridesetima. Promišljate što će se promijeniti, što ćete morati modificirati, što ćete izgubiti... Osjećate da ste nešto izgubili, da se nešto promijenilo, a s tim pristupima dolazi i strah.

Stereotipi i mitovi o psihoterapiji mogu biti posebno štetni u takvim situacijama. Jeste li osjetili pritisak da emocionalno prevladate prije bolesti, zbog jednostavne činjenice da ste psiholog?

Biti psiholog, kako za ovu bolest, tako i za bilo koju drugu okolnost u kojoj živimo, ne pomaže. Ljudi oko vas imaju sklonost davati izjave poput "jaka si", "možeš se izvući iz ovoga jer imaš alati ”… Kao da su zaboravili da sam osim što sam psiholog, ja osoba, sa svojim strahovima, neizvjesnostima i nelagodama emotivan

Na koji način ste primijetili da osobe s multiplom sklerozom manje razumiju oni koji nisu razvili takvu bolest?

Pa, to je doista bolest koja je, iako je druga bolest koja uzrokuje invaliditet kod mladih ljudi, malo shvaćena. Polazimo od pretpostavke da malo ljudi zna što je to, zbuni ih se s drugim bolestima ili jednostavno podcjenjuju kada vide da ste vizualno dobro.

MS je bolest s tisuću lica, pa ima mnogo nevidljivih simptoma. Nije potrebno biti u invalidskim kolicima da biste to pretrpjeli. Postoje mnogi drugi nevidljivi simptomi za koje samo pacijent zna, pa je to složenije ljudi koji nisu razvili bolest ili je jednostavno ne znaju, kao npr razumjeti to.

Kada nudimo stručnu podršku osobama s dijagnozom multiple skleroze, je li uobičajeno da pacijenti dođu na prvu seansu jednostavno se nadajući da ću moći razgovarati s nekim tko ih razumije, a da zapravo ne razmišljam da bi psihoterapija mogla biti korisnija i Prednosti? Ovakvi slučajevi mogu imati prednosti, ali možda i neke nedostatke.

U mom slučaju sam poznat kao psiholog koji boluje od multiple skleroze, pa pacijent od samog početka dolazi s uvjerenjem da će biti shvaćen.

Lakše im je razgovarati sa profesionalcem koji ga također ima. Sretan sam što moji pacijenti s MS-om dođu na pomisao da im je potrebna pomoć i preispituju psihoterapiju kao održivu opciju. Danas nisam sreo nijednog pacijenta koji ne želi psihoterapiju.

Pacijenti koji me zovu traže pomoć, a profesionalac s MS-om pomaže im da se brže povežu. Osim toga, pomaže im da vide da njihov terapeut nastavlja raditi, nastavlja imati ciljeve, čime se uvelike olakšava psihoterapijski rad.

S psihološkog stajališta, koji su glavni načini na koje obiteljski kontekst može pomoći osobi s ovom bolešću?

Obitelj je bitna sve dok su svjesni što je tu i kako se prema tome odnositi. što mislim? Član obitelji mora dati potrebnu podršku bez dramatiziranja ili podcjenjivanja bolesti.

Imam pacijente koji do danas rodbini nisu priopćili da boluju od MS-a, boje se "drame". U tom smislu bilo bi bitno da nakon postavljanja dijagnoze tim psihologa pomogne pacijentu u prenošenju informacija i, prije svega, u provođenju psihoedukacije obitelji o navedenoj bolesti. Obitelj je glavni oslonac.

A što se tiče same psihoterapije, koji su glavni aspekti u kojima primjećujete da osobe oboljele od multiple skleroze imaju koristi od seansi s vama?

Prije svega, uče i razumiju što je multipla skleroza. Obično vam neurolog kaže da imate ovu dijagnozu i malo više. S druge strane, kroz psihoterapiju im pomažem razumjeti bolest, otkloniti distorzije (većina razmišlja o prestanku rada, napuštanju kuće u kojoj Žive da žive u mjestima gdje postoji lift za slučaj da im u budućnosti zatrebaju invalidska kolica, čak i napuštaju par jer se osjećaju ovisni)... Dakle, prvo što radim je psihoedukacijski proces.

Kasnije im pomažem upravljati emocijama, da ih verbalizira, osjeti i kanalizira na prilagodljiv način. Nude im se i sredstva u trenucima kada moraju ići neurologu ili na godišnju magnetsku rezonancu, pa čak i u vrijeme izbijanja bolesti.

Najvažnije kod psihoterapije je da pacijent razumije da ga multipla skleroza ne sprječava da uživa u životu.