Amniocenteza: što je to i kako se provodi ovaj dijagnostički test?

Trudnoća i gestacija su vrlo delikatne faze, budući da se u ovom biološkom procesu počinje razvijati novi organizam. Zato je s medicinskog stajališta važno znati što je više moguće o tome što se događa u razvoju fetusa, kako bi mogli što prije intervenirati u slučaju urođenih bolesti.

Amniocenteza je postupak koji liječnici izvode kako bi dobili te rane informacije. te kako bi mogli postaviti ranu dijagnozu tijekom trudnoće. U ovom ćemo članku pregledati sve što trebate znati o ovom testu: što je amniocenteza, koje su njezine funkcije, kako se izvodi i koji su rizici kojih morate biti svjesni.

• Povezani članak: "3 faze intrauterinog ili prenatalnog razvoja: od zigote do fetusa

Što je amniocenteza?

Nazivamo amniocentezom vrsta prenatalnog testa u kojem se rana dijagnoza postavlja medicinskim postupkom kromosomskih bolesti i fetalnih infekcija te da nam, sekundarno, također pomaže da saznamo spol djeteta prije rođenja.

Da bismo razumjeli kako to funkcionira, prvo moramo znati da je tijekom cijele gestacijske faze fetus okružen

tvar koja se naziva amnionska tekućina, čiji sastav ima fetalne stanice. Promatrajući ovu činjenicu, znanstvena zajednica primijenjena na kliničko polje otkrila je da amnionska tekućina može nam dati korisne informacije o zdravlju bebe nekoliko mjeseci prije poroda. rođenje. Amniocenteza je usmjerena na analizu te tvari i njezinih komponenti.

Prilikom izvođenja amniocenteze, mali uzorak amnionske tekućine dobiva se korištenjem igla koja se uvodi u trbuh žene u isto vrijeme kada se izvodi ultrazvuk pomoću kojih se može pratiti proces. Drugo, dobiveni uzorak amnionske tekućine analizira se u laboratoriju, pri čemu se proučava DNK fetusa kako bi se vidjelo postoje li genetske abnormalnosti u njemu.

U kojim slučajevima se to radi?

Ovaj prenatalni test nudi se samo onim ženama koje predstavljaju značajan rizik od genetske bolesti. U većini slučajeva, glavni razlog za izvođenje amniocenteze je da se otkrije ima li fetus kromosomsku ili genetsku abnormalnost kao što se može dogoditi kod Downovog sindroma. Kao opće pravilo, ovaj dijagnostički postupak Planirano je između 15. i 18. tjedna trudnoće.

Dakle, to nije uvijek potrebno činiti, u većini slučajeva to se radi samo u tim slučajevima trudnice kod kojih beba predstavlja određeni rizik od razvoja bilo koje patologije genetika. Razlog zašto se to ne radi svim ženama je taj što se radi o prilično invazivan test koji nosi mali rizik od pobačaja.

Budući da je amniocenteza povezana s određenim rizicima, prije izvođenja se radi kompletan anatomski ultrazvuk, kako bi se otkrile abnormalnosti kod bebe. U slučajevima kada postoje razlozi za sumnju na postojanje genetskih ili kromosomskih promjena, izvršit će se amniocenteza.

Funkcije ovog testa: čemu služi?

Glavni slučajevi u kojima je potrebna amniocenteza uključuju:

• A obiteljska povijest urođenih mana.
• Abnormalni rezultati ultrazvučnih pretraga.
• Žene s trudnoćama ili djecom kod kojih je bilo poremećaji rođenja ili trudnoće.

Nažalost, amniocenteza ne otkriva sve moguće urođene mane. Međutim, ultrazvučni test koji se izvodi u isto vrijeme može otkriti urođene mane koje nije moguće prijaviti na amniocentezi kao što su rascjep usne, srčane mane, rascjep nepca ili stopala babun.

Međutim, ne može se isključiti rizik od nekih porođajnih poremećaja koji se ne otkriju niti jednim od dva dijagnostička testa. Općenito, glavne bolesti otkrivene amniocentezom su:

• Mišićna distrofija.
• Cistična fibroza.
• bolest srpastih stanica.
• Downov sindrom.
• Promjene u neuralnoj cijevi, kao što se događa u spina bifida.
• Tay-Sachsova bolest i srodne.

Konačno, točnost amniocenteze je približno 99,4%, pa čak i ako ima određene opasnosti vrlo je koristan u slučajevima kada postoji stvarna sumnja na anomaliju fetalni.

Kako to rade liječnici?

Nakon što se područje abdomena u koje će biti ubodena igla očisti antiseptikom i primijeni anestetik Kako bi ublažio bol uboda, medicinski tim locira položaj fetusa i posteljice pomoću ultrazvuk. Prepuštajući se ovim slikama, vrlo tanka igla se uvodi kroz trbušnu stijenku majke, stijenku maternice i amnionsku vrećicu, nastojeći držati vrh podalje od fetusa.

Zatim se uzima mala količina tekućine, oko 20 ml, i taj se uzorak šalje u laboratorij gdje će se izvršiti analiza. U tom se prostoru fetalne stanice odvajaju od ostalih elemenata prisutnih u amnionskoj tekućini.

Te se stanice uzgajaju, fiksiraju i boje kako bi se mogle ispravno vidjeti pod mikroskopom. Tako, kromosomi se ispituju abnormalnosti.

Što se tiče djeteta i njegove okoline, ubodne plombe i tekućina amnionske vrećice regeneriraju se tijekom sljedećih 24-48 sati. Majka bi trebala otići kući i odmarati se ostatak dana, izbjegavajući fizičku aktivnost. U roku od jednog dana možete se vratiti normalnom životu osim ako liječnik ne odredi drugačije.

Rizici

Unatoč činjenici da su sigurnosne mjere u medicini i na ovom području daleko odmakle, amniocenteza uvijek nosi rizike. Rizik od spontanog pobačaja je najozloglašeniji, iako se javlja u samo 1% slučajeva.

Mogućnost prijevremenog poroda, ozljeda i malformacija fetusa također je aspekt koji treba uzeti u obzir.