Stigme i predrasude prema osobama s demencijom

Kakve se misli javljaju kad čujemo riječ "demencija"? I: na koji način to utječe na naš stav prema ovoj skupini?

Ovaj je članak osmišljen kako bi podigao svijest o trenutnoj stigmi povezanoj s osobama koje žive s demencijom i, posljedično, hitne potrebe za provođenjem interkulturne društvene promjene temeljene na inkluziji i Poštujem.

Demencija: definicija i prevalencija

Demencija, koju je dijagnostički priručnik DSM-5 (2013) preimenovao u "glavni neurokognitivni poremećaj", DSM-IV-TR (2000) definira kao stečeno stanje koje karakteriziraju oštećenja pamćenja i barem još jedno kognitivno područje (praksa, jezik, izvršne funkcije, itd.). Spomenuta oštećenja uzrokuju značajna ograničenja u socijalnom i / ili profesionalnom funkcioniranju i predstavljaju pogoršanje u odnosu na prethodni kapacitet.

Najčešći oblik demencije je Alzheimerova bolest, a najvažniji faktor rizika je dob s prevalencijom koja se udvostručuje svakih pet godina nakon 65 godina, međutim, postoji i (niži) postotak ljudi koji rano steknu demenciju (Batsch & Mittelman, 2012).

Unatoč poteškoćama u utvrđivanju rasprostranjenosti demencije u svijetu, uglavnom zbog nedostatka metodološke ujednačenosti demencije Studije, Međunarodna federacija za Alzheimerovu bolest (ADI), zajedno sa Svjetskom zdravstvenom organizacijom, naznačili su u svom najnovijem izvješću (2016.) da približno 47 milijuna ljudi živi s demencijom u svijetu, a procjene za 2050. pokazuju porast ekvivalentan više od 131 milijuni.

• Povezani članak: "Vrste demencija: oblici gubitka spoznaje”

Demencija i socijalna percepcija

Percepcija u svijetu je neujednačena ovisno o zemlji ili kulturi. Mnogo koncepcija povezanih s demencijom ispostavilo se pogrešnima i uključuju to smatrati normalnim dijelom starenja, kao nečim metafizički povezan s nadnaravnim, kao posljedica loše karme ili kao bolest koja potpuno uništava osobu (Batsch & Mittelman, 2012).

Takvi mitovi stigmatiziraju skupinu promičući njihovu socijalnu isključenost i skrivajući svoju bolest.

Borba protiv stigme: potreba za društvenim promjenama

Uzimajući u obzir povećanje očekivanog trajanja života, što utječe na povećanje učestalosti slučajeva demencije, i nedostatak informacija i svijesti, presudno je obavljati posao cijelog društva u svom postavljen.

Te se akcije na prvi pogled mogu činiti malenima, ali one će nas na kraju dovesti do uključivanja.. Pogledajmo neke od njih.

Riječi i njihove konotacije

Riječi mogu usvojiti različite konotacije i način na koji se vijesti prenose u većoj ili manjoj mjeri određuje naše perspektive i stavovi prema nečemu ili nekome, posebno kad o tome nemamo dovoljno znanja tema.

Demencija je neurodegenerativna bolest kod koje utječe na kvalitetu života. Međutim, To ne znači da svi ti ljudi prestaju biti ono što jesu, da moraju odmah napustiti posao nakon dijagnoze ili da ne mogu uživati ​​u određenim aktivnostima kao što to rade zdravi ljudi.

Problem je u tome što su se neki mediji pokazali pretjerano negativnima, usredotočujući se samo na medije. naprednije faze bolesti, predstavljajući demenciju kao užasnu i destruktivnu bolest u kojoj je identitet blijedi i u kojem se ne može učiniti ništa za postizanje kvalitete života, čimbenika koji negativno utječe na samu osobu i na nju stvaranje okoliša beznađe i frustracija.

To je jedan od čimbenika s kojima se udruge i organizacije za demenciju (dnevni centri, bolnice, istraživački centri itd.) Pokušavaju nositi. Jedan od takvih primjera je vodeća dobrotvorna organizacija u Velikoj Britaniji Alzheimer's Society.

Alzheimerovo društvo ima sjajan tim, istraživače i volontere koji surađuju i nude podršku različiti projekti i aktivnosti s ciljem da se osobama s demencijom pomogne da umjesto toga "žive" s bolešću "Trpi." Zauzvrat, oni predlažu da mediji pokušaju uhvatiti demenciju u cijelosti i uz neutralno davanje terminologije znati osobne priče ljudi s demencijom i pokazati kako je moguće imati kvalitetan život provođenjem različitih adaptacije.

Važnost informiranja

Sljedeći čimbenik koji često dovodi do isključenja je nedostatak informacija. Iz svog iskustva na polju psihologije i demencije uspio sam primijetiti da, zbog afekcija koje bolest proizvodi, dio od okoline osobe s demencijom distancirana, a čini se da je to u većini slučajeva zbog nedostatka znanja o tome kako upravljati situacija. Ova činjenica uzrokuje veću izolaciju osobe i manje socijalnih kontakata, što se pokazuje pogoršavajući faktor u slučaju pogoršanja.

Da bismo pokušali spriječiti da se to dogodi, vrlo je važno da se socijalna okolina (prijatelji, obitelj itd.) Informiraju o bolesti, simptomi koji se mogu pojaviti i strategije rješavanja problema koje mogu koristiti ovisno o kontekst.

Imati potrebno znanje o kapacitetima na koje demencija može utjecati (nedostaci pažnje, afekcije u kratko pamćenje pojam itd.) također će nam omogućiti da budemo razumljiviji i sposobni prilagoditi okoliš vašim potrebama.

Jasno je da simptome ne možemo izbjeći, ali Da, možemo djelovati na poboljšanje vaše dobrobiti potičući upotrebu dnevnika i dnevnih podsjetnika, dajući im više vremena da odgovore ili pokušavajući izbjeći slušne smetnje tijekom razgovora, da navedemo nekoliko primjera.

Skrivanje bolesti

Nedostatak socijalne savjesti, zajedno s predrasudama i negativnim stavovima prema ovoj skupini, navodi neke ljude da bolest skrivaju zbog različitih čimbenika poput straha od biti odbijen ili ignoriran, izložen različitom i infantiliziranom tretmanu ili podcijenjen kao narod.

Neprijavljivanje bolesti ili nepohađanje liječnika radi procjene dok nije u ozbiljnoj fazi negativno utječe na kvalitetu života ovih ljudi, jer se pokazalo da je rana dijagnoza korisna da se što prije izvrše potrebne mjere i potraga za uslugama potreban.

Razvijanje osjetljivosti i empatije

Još jedna posljedica neznanja o bolesti česta je činjenica razgovarajte o osobi i njenoj bolesti s njegovateljem dok je ona prisutna i, najčešće, prenesite negativnu poruku. To se obično događa zbog lažne predodžbe da osoba s demencijom neće razumjeti poruku, što predstavlja napad na njezino dostojanstvo.

Da bi se povećala svijest i socijalno znanje o demenciji, potrebno je provesti širenje „Demencije prijateljskih zajednica“, stvaranje informativne kampanje, konferencije, projekti itd. koji su u skladu s politikama jednakosti, raznolikosti i uključivanja, a koji, pak, nude podršku i samoj osobi i njezinim osobama njegovatelji.

Iza oznake "demencija"

Do kraja, Želio bih naglasiti važnost prvoga prihvaćanja osobe kakva je i kakva je, izbjegavajući što je više moguće predrasude povezane s oznakom „demencija“.

Jasno je da će na neurodegenerativnu bolest funkcije utjecati postupno, ali ne i moramo izravno osuditi osobu na invaliditet i ovisnost, obezvređujući njene sposobnosti Trenutno.

Ovisno o stadiju bolesti, mogu se izvršiti razne prilagodbe u okolišu i nude podršku kako bi povećali svoju autonomiju u svakodnevnom životu i okolišu rad. Također treba napomenuti da su to ljudi koji mogu izvršavati odluke u većoj ili manjoj mjeri i koji imaju pravo sudjelovati u svakodnevnim aktivnostima i družiti se kao i svi drugi drugo.

I konačno, nikada ne smijemo zaboraviti da, unatoč činjenici da bolest napreduje i utječe na osobu u velikoj mjeri, njezin identitet i suština još uvijek postoje. Demencija ne uništava osobu u potpunosti, u svakom slučaju, društvo i njezino neznanje je ono što je podcjenjuje i obezličuje.

• Povezani članak: "10 najčešćih neuroloških poremećaja”

Bibliografske reference:

• Američko psihijatrijsko udruženje (2000.). DSM-IV-TR: Dijagnostički i statistički priručnik za mentalne poremećaje, Revizija teksta. Washington, DC: Američko psihijatrijsko udruženje.
• Američko psihijatrijsko udruženje (2013). DSM-V: Dijagnostički i statistički priručnik za mentalne poremećaje - 5. Washington, DC: Američko psihijatrijsko udruženje.
• Batsch, N. L. i Mittelman, M. S. (2012). Svjetsko izvješće o Alzheimeru 2012. Prevladavanje stigme demencije. London: Alzheimer's Disease International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. i Karagiannidou, M. (2016). Svjetsko izvješće o Alzheimeru 2016.: poboljšanje zdravstvene zaštite za osobe koje žive s demencijom: pokrivenost, kvaliteta i troškovi sada i u budućnosti. London: Alzheimer's Disease International.